CORTIDRO
100 g di crema contengono:
Principio attivo:
Idrocortisone acetato 0,5 g Eccipienti:
Alcool cetilstearilico 9 g; Sodio laurilsolfato 1 g; Olio di vaselina 15; Vaselina filante 5 g; P-ossibenzoato di metile 0,10 g; P-ossibenzoato di propile 0,05 g; Acqua distillata 69,35 g
Crema dermatologica.
Il prodotto trova impiego in caso di punture d’insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi.
Per adulti e bambini di età superiore ai due anni:
applicare sulla parte una minima quantità di crema e frizionare leggermente allo scopo di facilitarne la penetrazione.
L’applicazione può essere ripetuta due o tre volte al dì per pochi giorni.
In caso di mancata risposta alla terapia è opportuno rivolgersi al medico.
Non superare la dose consigliata.
Soggetti con ipersensibilità verso i componenti.
L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche o fungine.
La crema non trova impiego oftalmologico nè va applicata nelle zone perioculari.
Evitare le applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici.
Nei bambini al di sotto dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti di uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione.
In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea.
Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali.
E’ necessario osservare cautela nell’associazione dei corticosteroidi con amfotericina B perchè possono sommare le loro azioni ipokalemizzanti.
I corticosteroidi antagonizzano gli effetti degli anticoagulanti, pertanto si sconsiglia l’uso contemporaneo con gli stessi specialmente se derivati cumarinici.
I barbiturici accelerano il metabolismo dei corticosteroidi per l’induzione enzimatica e riducono il loro effetto, si sconsiglia, pertanto, la loro associazione.
Il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Non sono note interferenze sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.
Gli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati:
in caso di insorgenza, interrompere la terapia.
Alle dosi indicate non sono state rilevate sintomatologie clinicamente sfavorevoli; in caso di emergenza il medico interviene secondo la sintomatologia rilevata.
L’idrocortisone acetato (17.idrocortisone 21.acetato) è un corticosteroide che per uso topico svolge un’attività antinfiammatoria, antiallergica e vasocostrittiva.
Varie tecniche di laboratorio, includenti metodi analitici della vasocostrizione sono usate sia per comparare che per valutare le potenzialità e/o l’efficacia clinica dei corticosteroidi per uso topico.
Esistono prove che suggeriscono, nell’uomo, l’esistenza di una correlazione tra il potere vasocostrittivo e l’efficacia terapeutica.
L’applicazione topica di corticosteroidi produce una rapida soppressione della sintomatologia cutanea, laddove l’infiammazione abbia un ruolo preponderante, esempio eczema, eczema infantile, dermatite atopica, dermatite erpetiforme, dermatite da contatto, dermatite venenata, dermatite seborroica, neurodermatite, psoriasi ed intertrigo.
Nonostante ciò, la malattia cutanea può ripresentarsi a sospensione del trattamento con corticosteroidi.
L’idrocortisone acetato viene assorbito dalla cute più lentamente rispetto ad altri corticosteroidi, ma esso possiede un’azione più prolungata.
L’idrocortisone è metabolizzato nel fegato e in quasi tutti i tessuti corporei, nelle sue forme idrogenate e degradate come, ad esempio, tetraidrocortisone e tetraidrocortisol.
Queste forme sono escrete nell’urina principalmente coniugate come glucoronidi insieme ad una piccola porzione di idrocortisone non modificato.
ND
- Alcool cetilstearilico, Sodio laurilsolfato, Olio di vaselina, Vaselina filante, P-ossibenzoato di metile-propile, Acqua distillata
Nessuna.
60 mesi in confezionamento integro correttamente conservato.
Conservare a temperatura ambiente.
0,5% crema, tubo da 20 g
Uso topico.
SOFAR S.p.A., viale Isonzo 8, Milano
A.I.C.
n.
010318032
Non soggetto a prescrizione medica.
31/05/2000
Non soggetto al D.P.R.
309/90.
11/2003
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
|
Prontuariofarmaci. - Copyright © 2000-2012 - Anibaldi.it@Network -
Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]
|