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LATTULOSIO TEVA 66,7 % sciroppo
100 ml di sciroppo contengono:Principio attivo: lattulosio 66,7 g
Sciroppo per uso orale.
Trattamento della stitichezza.
Adulti: la posologia giornaliera media � di 10-15 g in due somministrazioni.
Tale posologia pu� essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico.Bambini: da 2,5 a 10 g/die, anche in unica somministrazione, a seconda dell�et� e della gravit� del caso.Lattanti: in media 2,5 g al giorno.Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico.
Tuttavia LATTULOSIO TEVA contiene, oltre al lattulosio, anche galattosio, lattosio e piccole quantit� di altri zuccheri.
Di ci� deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche.
Galattosemia, ipersensibilit� individuale accertata verso componenti e sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Ostruzione gastrointestinale.
In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si pu� manifestare la possibilit� di una perdita di elettroliti.
Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.
Se la costipazione � ostinata consultare un medico.
Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale � opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate: tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.Nei bambini di et� inferiore a 12 anni il prodotto deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato il rapporto rischio/beneficio.
Agenti antibatterici a largo spettro, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilit� di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenza l'efficacia terapeutica.
Non vi sono, in generale, controindicazioni all�uso di Lattulosio TEVA in gravidanza e durante l�allattamento.
E� tuttavia opportuno richiedere il consiglio del medico.
Nessuno.
In rari casi il lattulosio pu� causare meteorismo e crampi addominali, solitamente di lieve entit� e che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento.
In caso contrario � opportuna una riduzione della dose.
L�assunzione accidentale di dosi eccessivamente alte pu� provocare diarrea e crampi addominali, reversibili con la sospensione del farmaco.
Il lattulosio (beta-galattosido-fruttosio) � un disaccaride sintetico sostanzialmente non assorbibile, costituito da galattosio e fruttosio.
Il lattulosio, non essendo idrolizzato nell�intestino tenue per mancanza di un enzima specifico, raggiunge immodificato il colon dov�� degradato dai batteri saccarolitici (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus) di cui favorisce lo sviluppo soprattutto a detrimento della flora proteolitica.
Dalla scissione del lattulosio originano acidi organici a basso peso molecolare, specie acido lattico, che riducono il pH intestinale.
Questa acidificazione causa una ritenzione di ammoniaca nel colon (come ione ammonio, forma polare non assorbibile) e la sua diffusione dal sangue nel colon, che si trasforma da organo di assorbimento dell�ammoniaca stessa in organo escretore.La formazione di acidi, con decremento del pH luminale, stimola la peristalsi intestinale.
Il lattulosio non � idrolizzato nella mucosa dell�intestino tenue dell�uomo e dell�animale.
Gli studi eseguiti dimostrano che il disaccaride non viene metabolizzato nell�uomo ed � assorbito ed eliminato con le urine solo in quantit� insignificanti.
Tossicit� acuta: la DL50 non � determinabile per os nel topo e nel ratto non essendosi rilevati decessi fino alla dose somministrabile di 30 g/kg.Tossicit� per trattamento prolungato: ratto Wistar (per os, 26 settimane � assenza di tossicit� fino a 2 g/kg; osservata diarrea con conseguente lieve perdita di peso).Tossicit� fetale: assente (ratto Wistar, coniglio New Zealand) fino a 2 g/kg/die.
Acido citrico, aroma Curt Georgi n.
7 bis, acqua depurata.
Non sono note incompatibilit� chimico-fisiche con altre sostanze.
3 anni dalla data di preparazione, a confezionamento integro.
Nessuna.
Flacone di vetro giallo chiuso con capsula di alluminio UT24 e guarnizione di polietilene, confezionato in astuccio di cartone e corredato di misurino in polipropilene graduato a 2,5 - 5 - 7,5 - 10 - 15 ml, contenente 200 ml di sciroppo.
Nessuna in particolare.
TEVA PHARMA ITALIA S.r.l.
- V.le G.
Richard, 7 - 20143 Milano
A.I.C.
n.
033681014/G
Medicinale di automedicazione.
10 gennaio 2000
Sostanza non soggetta al D.P.R.
309/90.
Dicembre 1999
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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