LOMUDAL collirio
- 100 ml di soluzione al 4% contengono :
Principio attivo :
sodiocromoglicato 4 g
Collirio.
Cheratocongiuntivite primaverile ed altre congiuntiviti allergiche.
La posologia del Lomudal collirio � di una/due gocce per ogni occhio 4 volte al d�.
Si consiglia di usare Lomudal collirio con regolarit� per assicurare il controllo dei sintomi ottimali.
� importante continuare il trattamento per qualche tempo anche dopo la scomparsa dei sintomi.
Documentata ipersensibilit� al farmaco.
A causa della presenza di benzalconio cloruro, si consiglia di non portare lenti a contatto morbide durante il trattamento con Lomudal collirio.
Utilizzare il prodotto entro la data di scadenza indicata.
Utilizzare il prodotto entro 4 settimane dall'apertura del flacone.
Non esistono interazioni medicamentose del sodiocromoglicato con altri farmaci.
La somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessit�.
Studi animali hanno evidenziato che il sodiocromoglicato difficilmente si ritrova nel latte materno.
Non sono riportati dalla letteratura effetti indesiderati sul lattante durante l'allattamento.
Nessun effetto.
Transitori fenomeni di bruciore e pizzicore possono verificarsi subito dopo instillazione di Lomudal collirio.
Altri sintomi di irritazione locale sono stati riferiti molto raramente.
Nessuna particolare terapia � necessaria oltre l'osservazione medica.
Studi in vitro ed in vivo nell'animale hanno dimostrato che il sodiocromoglicato � in grado di inibire la degranulazione dei mastociti sensibilizzati a seguito di esposizione ad antigeni specifici.
Il sodiocromoglicato inibisce il rilascio dell'istamina e degli altri mediatori chimici dai mastociti.
Un'altra attivit� dimostrata in vitro � la capacit� del sodiocromoglicato di inibire la degranulazione da mastociti di ratto non sensibilizzato mediante fosfolipasi A e quindi il successivo rilascio di mediatori chimici.
Il sodiocromoglicato non ha intrinseche propriet� vasocostrittrici, antistaminiche o antiinfiammatorie.
Il sodiocromoglicato � scarsamente assorbito.
Quando dosi ripetute della soluzione oftalmica vengono instillate nell'occhio sano di coniglio meno dello 0,07% della dose somministrata � assorbita a livello sistemico (presumibilmente passando attraverso il dotto lacrimale, dalla cavit� orale o dal tratto gastrointestinale).
Tracce di sodio-cromoglicato, meno dello 0,01% della dose somministrata, penetrano nell'umore acqueo e la clearance avviene entro le 24 ore dall'interruzione della terapia in modo pressoch� completo.
Studi sul coniglio hanno dimostrato che non vi sono fenomeni di accumulo del principio attivo nell'occhio.
In volontari sani � stato dimostrato mediante studi di farmacocinetica che l'assorbimento di sodiocromoglicato per somministrazioni topiche oculari � di circa 0,03%.
Studi nell'animale hanno dimostrato che la tossicit� sia locale che sistemica del sodiocromoglicato � estremamente bassa.
Benzalconio cloruro, alcool feniletilico, disodio edetato, acqua distillata.
Non esistono incompatibilit� con altri farmaci.
Tre anni a confezionamento integro.
Proteggere dalla luce diretta del sole.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Flacone di politene a bassa densit� opaco da 10 ml
Nessuna particolare.
AVENTIS PHARMA S.p.A.
Via G.
Rossini, 1/A - 20020 Lainate (MI)
AIC n.
022319065
Su presentazione di ricetta medica.
14.03.1983/ 31.05.2000
Sostanza non soggetta al DPR 309/90.
01.02.2001
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
|
Prontuariofarmaci. - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network -
Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]
|