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MOBILISIN
Principi attivi per 100 g di pomata: acido flufenamico (acido N-[a,a,a-trifluoro-m-tolil]-antranilico) 3,0 g, etilenglicole monosalicilato (corrispondente ad acido salicilico g 2,0) 2,64 g, glicosaminoglicanopolisolfato (P.M.
20000-30000) 0,2 g.
Pomata.�
Affezioni dolorose, flogistiche e degenerative localizzate dell'apparato locomotore e di sostegno, dei muscoli, dei tendini, dei legamenti, delle articolazioni, della colonna vertebrale, dei dischi intervertebrali e delle parti molli; tensioni muscolari, dolori motori; lombaggini, rigidit� cervicale, nevralgie, sciatica.
Qualora non prescritto diversamente dal medico, applicare pi� volte al giorno un filo di pomata di 5-10 cm e massaggiare leggermente.
Per conseguire un risultato terapeutico ottimale, usare regolarmente il Mobilisin durante il trattamento, se necessario anche per un periodo di tempo prolungato.�
Ipersensibilit� accertata verso uno o pi� componenti.�
In pazienti con disturbi della funzionalit� renale il Mobilisin non deve essere usato su grandi superfici cutanee e per un periodo prolungato.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico pu� dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso � necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
Non sono note interazioni medicamentose.
Il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessit� sotto il diretto controllo del Medico e limitatamente a brevi periodi di trattamento.�
Non sono note e non sono ipotizzabili limitazioni al riguardo.
Non sono noti effetti secondari indesiderati.
Non sono note e non sono ipotizzabili reazioni da iperdosaggio.
Mobilisin contiene un'associazione di sostanze ad azione antiflogistica, analgesica per via percutanea.
L'acido flufenamico � da molto tempo affermato come antireumatico, con somministrazione orale.
Con Mobilisin questa sostanza viene per la prima volta applicata percutaneamente.
Il suo effetto antiflogistico ed analgesico si basa sull'azione inibente la sintesi delle prostaglandine e sull'inibizione di enzimi proteolitici.
Il glicosaminoglicanopolisolfato limita il processo flogistico inibendo la ialuronidasi e gli enzimi lisosomiali.
La sostanza aumenta l'attivit� metabolica e porta quindi ad un aumentato assorbimento di essudati e ad una normalizzazione delle condizioni del tessuto connettivo.
L'etilenglicole monosalicilato sviluppa le note propriet� analgesiche ed antiflogistiche dell'acido salicilico e favorisce l'irrorazione sanguigna locale.
L'associazione dei principi attivi manifesta l'effetto antiflogistico pi� intenso e significativamente superiore alle sostanze singole.
Le determinazioni dei livelli ematici mostrano un rapido assorbimento delle sostanze attive della pomata.
Questo garantisce l'efficacia locale nel tessuto colpito.
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Il prodotto non presenta tossicit� acuta e cronica, non interferisce con il processo gestativo ed � sprovvisto di attivit� teratogena, pur avendo somministrato agli animali da laboratorio dosi notevolmente superiori a quelle terapeutiche, e comunque le massime possibili tenuto conto della forma farmaceutica e della via di somministrazione.�
Per 100 g di pomata: mono-di-gliceridi di acidi grassi; sali di sodio di alcool grassi solfonati 10.0 g, trigliceridi di acidi grassi vegetali 6.25 g, alcool miristico 3.75 g, silicato di alluminio e magnesio 1.0 g, acido cloridrico 25% 0.24 g, acido sorbico 0.10 g, isopropanolo 0.10 g, olio di rosmarino 0.06 g, olio di melissa 0,05 g acqua depurata q.b.
a 100 g.�
Non sono note incompatibilit� chimiche.�
Due anni a confezionamento integro.�
Non esistono particolari modalit� di conservazione.�
Tubo di alluminio contenente 40 g di pomata,
Nessuna in particolare.�
SANKYO PHARMA ITALIA S.p.A.Via Reno, 15 - 00198 RomaProduttore: Farmaceutici Formenti SpAOfficina di produzione Via Di Vittorio, 2 - 21040 Origgio (VA)
oppure Sankyo Pharma, Pfaffenhofen (Germania).
La confezione da 40 g AIC n.
024886018�
Vendita senza ricetta medica.�
La confezione da 40 g � stata immessa in commercio nel mese di settembre 1983.
Rinnovo: giugno 1995.�
Il preparato non appartiene ad alcuna tabella della legge in questione.�
Febbraio 2000
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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