PANOXYL GEL
�100 g di gel contengono:
benzoilperossido 5%
Gel
Disinfezione della cute:
Il PanOxyl GEL grazie alla presenza del benzoilperossido svolge attivit� antisettica anche nei confronti del P.acnes.
Applicare PanOxyl GEL sulla zona affetta una volta al giorno.
Una accurata detersione con acqua e sapone prima dell�applicazione aumenta l�efficacia del prodotto.
Occorre avvertire i pazienti che possono essere necessarie alcune settimane di trattamento prima che si possa osservare un apprezzabile effetto terapeutico.
Uso pediatrico L�uso del prodotto non � previsto in et� prepubere.
Uso nei pazienti anziani Non vi sono specifiche raccomandazioni.
PanOxyl GEL non deve essere usato nei pazienti con ipersensibilit� nota ai componenti.
Il prodotto � solo per uso esterno, l�uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico pu� dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.
L�uso del preparato deve essere discontinuo, cio� il suo impiego deve essere limitato nel tempo.
Si dovrebbe evitare il contatto con la bocca, occhi, mucose.
Usare cautela nell�impiego su zone cutanee delicate quali ad esempio il collo e altre zone particolarmente sensibili.
Il benzoilperossido � un ossicame e, come tale, pu� decolorare tessuti, peli e capelli.
Evitare l�esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) durante l�applicazione del benzoilperossido.
Evitare l�uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
Un concomitante utilizzo di farmaci e preparati per via locale potrebbe determinare effetti irritanti cumulativi durante il trattamento con PanOxyl GEL.
Non vi sono restrizioni all�impiego del prodotto durante la gravidanza o l�allattamento.
Nessuno
E� possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.
Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.
Nelle prime settimane potrebbe verificarsi un improvviso aumento della desquamazione in alcuni pazienti; tale effetto non � dannoso e scomparir� in uno o due giorni interrompendo temporaneamente il trattamento.
Non attiene al prodotto.
Il benzoil perossido � un cherazolitico e un agente ossidante dotato di attivit� antibatterica nei confronti del Propionibacterium acnes.
Il microrganismo implicato nell�acne volgare.
E� dotato di attivit� cheratolitica e sebostatica:
si oppone pertanto alla ipercheratizzazione e all�eccessiva produzione di sebo associate con l�acne.
Dopo applicazione topica il benzoil perossido viene assorbito in quantit� variabile attraverso la cute sia umana che nell�animale.
Studi mediante isotopi marcati hanno dimostrato che l�assorbimento di benzoil perossido attraverso la cute pu� avvenire soltanto dopo la sua trasformazione in acido benzoico.
L�acido benzoico � per lo pi� coniugato per formare acido che viene escreto attraverso il rene.
Studi di tossicit� del benzoil perossido nell�animale hanno dimostrato che il composto non � tossico quando applicato sulla cute.
L�acido benzoico, in cui il benzoil perossido � convertito prima dell�assorbimento presenta un vasto margine di sicurezza.
L�acido benzoico � un additivo approvato per uso alimentare.
Il benzoil perossido � un composto che genera radicali liberi.
La liberazione di ossigeno durante la sua trasformazione in acido benzoico potrebbe essere implicata nell�effetto di promotore di tumore osservato sulla cute del topo.
E� stato dimostrato che, dopo applicazione di elevati quantitativi sulla cute del topo (20 o pi� volte superiore al dosaggio nell�uomo), il benzoil perossido ha determinato un aumento della crescita di tumori indotti da dimetilbenzantracene (DMBA), il DMBA � un potente carcinogeno chimico al quale i pazienti non sono normalmente esposti.
La rilevanza di tali risultati nell�uomo � limitata.
Studi condotti sul topo hanno peraltro dimostrato che il benzoil perossido non aumenta la crescita di tumori indotti dalle radiazioni ultraviolette.
Alcool etilico, polietilenlauriletere, silicato colloidale di alluminio e magnesio, idrossipropilmetilcellulosa, acido citrico anidro, essenza , acqua demonizzata.
Nessuna nota.
Per il prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato 2 anni.
Come tutti i farmaci in genere, tenere PanOxyl GEL fuori dalla portata dei bambini.
Conservare sotto i 25� C.
Tubo di alluminio internamente laccato da 40 g.
Non vi sono speciali istruzioni per PanOxyl GEL.
STIEFEL LABORTOIRES s.r.l.
Via Calabria, 15 20090 Redecesio di Segrate (MI) Officina di Produzione Stiefl Laboratoires (Ireland) Ltd Sligo (Irlanda)
PanOxyl GEL tubo da 40 g.
A.I.C.
n.032055016
Medicinale non soggetto a prescrizione medica � Farmaco di automedicazione
Luglio 2000.
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L
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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