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REOMUCIL sciroppo
Sciroppo adulti 100 ml contengono:principio attivo: S-carbossimetilcisteina g 5;eccipienti: saccarosio g 40, alcool g 4, balsamo Tol� estratto idroglicerico g 0,500, glicerolo g 0,090, aroma anice g 0,022, aroma ciliegia g 0,120, aroma amarena g 0,200, sodio idrato g 1,116, acido citrico g 0,156, sodio fosfato g 0,900 -p-idrossibenzoati di etile, metile, propile sali sodici g 0,090, acqua depurata q.b.
a ml 100.Sciroppo bambini 100 ml contengono:principio attivo: S-carbossimetilcisteina g 2;eccipienti: saccarosio g 40, alcool g 4, balsamo Tol� estratto idroglicerico g 0,500, glicerolo g 0,090, aroma anice g 0,011, aroma ciliegia g 0,060, aroma amarena g 0,100, sodio idrato g 0,446, acido citrico g 0,156, sodio fosfato g 0,900 -p-idrossibenzoati di etile, metile, propile sali sodici g 0,090, acqua depurata q.b.
a ml 100.
- Sciroppo per adulti e sciroppo per bambini: sospensioni per uso orale, - bustine: polvere per uso orale,capsule di gelatina dura per uso orale.�
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Sciroppo per adulti: 2-3 cucchiai al giorno.Sciroppo per bambini: oltre i 5 anni, 1 cucchiaino da caff� 2-3 volte al giorno; al di sotto dei 5 anni, 1/2-1 cucchiaino da caff� 2 volte al giorno.
Tali dosi possono essere aumentate secondo il parere del Medico.�
Ulcera gastroduodenale.
Ipersensibilit� individuale verso il prodotto.�
Il prodotto contiene saccarosio.
Di ci� si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche.Non esiste rischio di assuefazione o di dipendenza conseguente all'assunzione del farmaco.Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Nessuna per quanto noto.
L'uso del farmaco non � controindicato dopo il 3� mese di gravidanza e in corso di allattamento.�
La specialit� non altera la capacit� di guidare un veicolo o di azionare macchinari.
Possono verificarsi: vertigini, gastralgie, nausea e diarrea.
In tali casi � necessario ridurre la posologia e, se la sintomatologia permane, interrompere il trattamento.Si invita il paziente a comunicare al proprio medico o farmacista qualsiasi effetto indesiderato diverso da quelli sopra menzionati.
Non sono mai stati segnalati casi di avvelenamento acuto da carbocisteina.
Sintomi probabili potrebbero essere rilevati a carico dell'apparato gastroenterico.
Rimozione della noxa; provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.
La molecola S-carbossimetilcisteina (carbocisteina) ad azione mucolitica-muco-regolatrice attiva anche per via orale, si caratterizza dal punto di vista chimico, per la presenza dello zolfo bloccato e perci� per l'assenza del gruppo sulfidrilico labile caratteristico dei derivati della cisteina ad attivit� mucolitica diretta.
Lo studio nell'animale e nell'uomo delle caratteristiche farmacologiche della carbocisteina ha dimostrato che essa possiede la propriet� di incrementare la sintesi delle sialomucine, costituenti fondamentali del muco bronchiale da cui dipendono le propriet� reologiche dello stesso.
Tale attivit� si esplica mediante l'attivazione delle sialintransferasi contenute nelle cellule sierose della mucosa bronchiale.
Nell'uomo la somministrazione di carbocisteina induce la modificazione quali-quantitativa del muco tipico della broncopneumopatia cronica ostruttiva, ricco in mucine neutre e povero in sialomucine, aumentando sensibilmente la quota di queste ultime.
� inoltre dimostrato che la carbocisteina favorisce la riduzione della iperplasia e dell'ipertrofia delle strutture mucosecernenti della mucosa e del processo flogistico locale grazie all'azione inibitrice dell'acido sialico, costituente fondamentale delle sialomucine, che � un inibitore delle bradichinine.ATC: R05CB03 broncopolmonari, balsamici.
Carbocisteina � completamente e rapidamente assorbita per via orale, raggiungendo il picco ematico entro due ore dalla somministrazione; essa si fissa in modo elettivo a livello del tessuto polmonare, per la maggior parte immodificata e come tale viene eliminata attraverso l'emuntorio renale.
In parte viene metabolizzata ad acido tiodiglicocolico, metabolita dotato di attivit� farmacologica complementare alla carbocisteina.
Le differenti forme farmaceutiche commercializzate non influenzano la biodisponibilit� del principio attivo.�
Gli studi di tossicit� acuta condotti su differenti specie animali e quelli di tossicit� cronica condotti per sei mesi su due specie animali (ratto e cane) hanno confermato l'assenza di tossicit�, ai dosaggi terapeutici consigliati.
Ricerche di teratogenesi condotte su tre specie animali (ratto, topo e coniglio) hanno permesso di verificare l'innocuit� della carbocisteina.
Gli studi di tossicit� peri e post-natale nel ratto, hanno dimostrato che la carbocisteina non interferisce n� sullo sviluppo embriofetale, n� su quello postnatale.�
Vedere "Composizione quali-quantitativa".�
Nessuna per quanto noto.�
A confezionamento integro, correttamente conservato:Sciroppo: anni 4.�
Nessuna in particolare.�
Sciroppo adulti: flacone in vetro giallo da 150 ml con capsula a vite in alluminio.
Sciroppo bambini: flacone in vetro giallo da 150 ml con capsula a vite in alluminio.
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Vedere "Posologia e modo di somministrazione".�
ASTRAZENECA S.p.A.Palazzo Volta, Via F.
Sforza - Basiglio (MI)
Sciroppo adulti AIC n.
024152011Sciroppo bambini AIC n.
024152023�
Medicinale soggetto a prescrizione medica.�
Febbraio 80/Giugno 2000�
Nessuna.�
20.09.97
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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