WYCILLINA A.P.
Ogni flacone da 600.000 U.I.
contiene:
Principio attivo:
benzilpenicillina benzatinica 600.000 U.I Ogni flacone da 1.200.000 U.I.
contiene:
Principio attivo:
benzilpenicillina benzatinica 1.200.000 U.I.
Polvere per preparazione iniettabile.
Uso intramuscolare.
Wycillina a.p.
� indicata nel trattamento di infezioni sostenute da microrganismi sensibili alla penicillina G e che rispondono a bassi ma molto prolungati livelli sierici dell'antibiotico.
Profilassi della malattia reumatica e delle recidive, lue.
Infezioni lievi e moderate delle prime vie respiratorie (sostenute da streptococchi del gruppo A), una singola iniezione di 1.200.000 U.I.
per gli adulti ed una dose variabile da 300.000 a 900.000 U.I.
per i bambini.
Infezioni veneree - sifilide primaria, secondaria e latente, 2.400.000 U.I.
in un'unica somministrazione; - sifilide terziaria e neurosifilide, 2.400.000 U.I.
ad intervalli di 7 giorni per tre volte; - blenorragia, 1.200.000 U.I.
in un'unica somministrazione.
Profilassi della febbre reumatica - 600.000 U.I.
da ripetersi ogni due settimane o 1.200.000 U.I.
ogni mese.
Modalit� di somministrazione La sospensione va preparata estemporaneamente unendo il solvente alla polvere.
Agitare quindi vigorosamente e a lungo il flacone contenente la sospensione e aspirare in siringa.
Data la natura microcristallina della benzilpenicillina benzatinica � assolutamente indispensabile, ad evitare gravi incidenti embolici (verificatisi particolarmente in bambini), che l'iniezione venga praticata solo dopo essersi accertati che l'ago non sia accidentalmente penetrato in una vena o in un'arteria.
Per maggior sicurezza, si suggerisce a tal fine, prima di iniettare, di scartare l'ago usato per il riempimento della siringa e di infiggere un nuovo ago (esclusivamente del n.2) nella massa muscolare, attendendo almeno 15 secondi onde osservare un'eventuale fuoriuscita di sangue.
Solo in caso negativo inserire la siringa nell'ago, effettuando comunque la consueta manovra di aspirazione.
Se durante l'iniezione si avvertisse una resistenza alla pressione del pistone (possibile spia di ostruzione dell'ago per la formazione di agglomerati cristallini) o il paziente manifestasse dolore acuto locale interrompere immediatamente l'iniezione stessa e scartare il liquido non ancora utilizzato procedendo eventualmente a praticare una seconda iniezione con un nuovo ago e un nuovo flacone.
Se si devono iniettare dosi ripetute la sede di iniezione va variata di volta in volta.
Ipersensibilit� ad ogni tipo di penicillina e cefalosporine.
Infezioni sostenute da germi produttori di penicillinasi.
In pazienti in trattamento con preparati contenenti penicillina, pi� frequentemente per somministrazione parenterale, ma anche per somministrazione orale, possono aversi gravi reazioni tipo shock anafilattico, cui sono pi� esposti quei soggetti che dall'anamnesi risultano sensibili a vari allergeni.
Prima d'instaurare un trattamento con penicillina si deve attentamente indagare circa eventuali precedenti manifestazioni di ipersensibilit� a penicilline, cefalosporine ed altri allergeni, e, ove esse figurino nell'anamnesi, il farmaco va somministrato con prudenza.
Se nel corso del trattamento con penicillina compaiono reazioni allergiche, l'antibiotico deve essere sospeso e devono essere somministrati i farmaci abitualmente usati contro le manifestazioni di allergia quali amine pressorie, antistaminici, corticosteroidi.
L'iniezione entro o in prossimit� di nervi o vasi sanguigni � pericolosa in quanto pu� provocare lesioni neurovascolari.
In effetti, le caratteristiche fisicochimiche della Wycillina a.p.
impongono particolare attenzione a corrette modalit� di impiego (descritte pi� oltre) econsigliano di riservarne l'uso agli adulti e ai bambini che abbiano compiuto almeno 3 anni .
In questi ultimi, inoltre, andr� preferita come sede di iniezione la faccia laterale della coscia (muscolo vasto laterale del quadricipite femorale).
L'escrezione di penicillina G attraverso l'emuntorio renale � rallentata negli individui con insufficienza renale.
Non sono noti dati al riguardo.
Nelle donne in stato di gravidanza la Wycillina a.p.
va somministrata nei casi di effettiva necessit� sotto il diretto controllo del Medico.
Non sono note interferenze sulla capacit� di guidare e sull'uso di macchine.
- Manifestazioni allergiche:
eruzioni cutanee maculo-papulari, orticaria, dermatite esfoliativa.
Reazioni tipo malattia da siero con brividi, febbre, edemi, artralgie e prostrazione.
Edema di Quincke.
Eccezionalmente shock anafilattico.
- Apparato gastrointestinale:
glossite, stomatite, nausea, vomito, diarrea (pi� frequenti a seguito di somministrazione orale).
- Reazioni ematologiche:
anemia, trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, (in genere a seguito di alti dosaggi).
- Aumento delle transaminasi.
- Dosi elevate di b lattamine specie nei soggetti con insufficienza renale possono dar luogo ad encefalopatie metaboliche con disturbi della coscienza, movimenti anomali, crisi convulsive.
Qualora si verifichi una delle suddette reazioni la somministrazione di penicillina deve essere interrotta a meno che la malattia che viene trattata non sia pericolosa per la vita del paziente e sensibile solo alla terapia penicillinica.
Nei trattamenti antiluetici sono stati riferiti casi di reazione di Jarisch-Heryheimer.
Non segnalati.
La penicillina G esercita azione battericida nei confronti di numerosi batteri Gram-positivi e alcuni Gram-negativi:
Staphylococcus, Streptococcus (gruppo A), Pneumococcus, Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium, Actinomyces, Streptobacillus moniliformis, Listeria monocytogenes Leptospira.
Non � attiva su batteri produttori di penicillinasi.
La Wycillina a.p.
iniettata i.m.
viene assorbita assai lentamente dal punto di iniezione nel torrente ematico e idrolizzata a penicillina G:
ci� d� luogo a livelli ematici bassi, ma assai pi� persistenti di quelli di altre penicilline a somministrazione parenterale.
La distribuzione tessutale presenta livelli massimi in sede renale a livelli minori in sede epatica, cutanea ed enterica; il farmaco penetra in minor grado anche in tutti gli altri tessuti e nel liquor.
Non sono noti.
Lecitina, polisorbato 80, sodio citrato anidro, sodio carbossimetilcellulosa, metile p- idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili (fiala diluente).
Non note.
60 mesi.
Nessuna.
Flacone in vetro neutro con tappo in gomma + fiala diluente da 2 ml:
flacone da 600.000 U.I Flacone in vetro neutro con tappo in gomma + fiala diluente da 4 ml:
flacone da 1.200.000 U.I.
La soluzione va preparata unendo il solvente alla polvere.
Agitare vigorosamente e a lungo il flacone contenente la sospensione ed aspirare in siringa.
PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.
- Milano
Flacone 600.000 U.I.
+ fiala diluente AIC n.
009740010 Flacone 1.200.000 U.I.
+ fiala diluente AIC n.
009740022
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
Giugno 2000
Non soggetta al DPR 309/90.
Giugno 2000
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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