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Citrizan deve essere applicato solo per uso topico, nelle zone cutanee ulcerate o ustionate.La posologia consigliata consiste nell'erogare il farmaco fino a coprire completamente la superficie ulcerata o ustionata, due o più volte al giorno, secondo il parere del Medico.
Premendo a fondo lo stantuffo della pompa manuale, si provoca la fuoriuscita di circa g 0,2 di gel, pari a circa 1600 U.I. di catalasi equina.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Citrizan non induce assuefazione. L'uso dei prodotti per via topica, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.Detergere bene la zona da trattare, prima di applicare Citrizan.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Non si conoscono per il momento interazioni associate all'uso di Citrizan.Da evitare l'uso contemporaneo con altri farmaci topici.
04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]
Il preparato può essere impiegato senza inconvenienti, in casi di effettiva necessità, sia in corso di gravidanza che di allattamento, sempre sotto il diretto controllo del Medico.
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Non sono stati segnalati, né sono previsti, effetti negativi del preparato sulla capacità di guidare né sull'uso delle macchine.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Gli effetti indesiderati più frequenti, verificatisi durante gli studi clinici con Citrizan, sono stati reazioni dermatologiche minori da irritazione locale, consistenti in eritema e dermatite. Come tutte le proteine di natura eterologa, la catalasi può dare origine a fenomeni di reazioni allergiche sistemiche di tipo anafilattoide.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
Non sono mai state riportate sindromi da sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
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05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
La catalasi contenuta in Citrizan è un enzima emoproteico contenente 4 gruppi eme, dal peso molecolare di circa 240.000 D. Ogni sub-unità consiste di una catena polipeptidica associata con un gruppo prostetico costituito da protoporfirina ferrica IX.Oltre ad avere attività perossidasica, la sostanza è in grado di utilizzare una molecola di H2 O2 come donatore di elettroni e una seconda come accettore di elettroni, cioè come ossidante.
La catalasi contenuta in Citrizan, mediante la sua azione di scissione del perossido di idrogeno, non solo riduce la presenza di radicali liberi nel tessuto necrobiotico, ma consente la liberazione di molecole di O2 nel tessuto stesso.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
Studi di farmacocinetica condotti su volontari non hanno fatto rilevare, almeno con i metodi di indagine utilizzati, presenza sistemica di farmaco, sia dopo applicazioni cutanee uniche che ripetute.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
La somministrazione topica nell'animale non ha consentito la determinazione della DL50 .
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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
Eccipienti:glicole pentilenico g 5,000, amigel g 2,200, acqua distillata q.b. a g 100,000.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Nessuna nota finora.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
24 mesi a confezionamento integro.
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Condizioni di conservazione ordinarie ambientali (secondo F.U. IX Edizione).Tenere il farmaco lontano da fonti di calore.
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Il gel è contenuto in un tubo serigrafato in polietilene a bassa densità munito di pompa erogatrice e di cappuccio di chiusura in polipropilene, racchiuso insieme al foglietto illustrativo in astuccio di cartone.Citrizan - Tubo contenente 50 g di gel
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Non pertinente.
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IDI FARMACEUTICI S.p.A.Via dei Castelli Romani, 83/85 - Pomezia (RM)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
Citrizan gel AIC n. 028662017
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]
27 aprile 1993.
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Citrizan non è soggetto agli adempimenti richiesti dal decreto in oggetto.
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27 aprile 1993.Depositato presso il Ministero della Sanità in data 19/02/1998.