- [Vedi Indice]
Si consigliano, salvo diversa prescrizione medica:3-6 bustine al giorno in fase acuta;
2-4 bustine al giorno in fase cronica.
Il contenuto della bustina va sciolto in un bicchiere d'acqua e bevuto, ad effervescenza ultimata, lontano dai pasti.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità già nota verso il prodotto. Insufficienza epatica e renale. Epilessia e altre malattie convulsivanti. Diatesi spasmofilica.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Il prodotto deve essere assunto a stomaco vuoto per periodi di tempo non lunghi e con larghi intervalli tra detti periodi.Il prodotto può indurre manifestazioni neurotossiche a dosi superiori a quelle consigliate nei pazienti con insufficienza renale, nei pazienti con disturbi del S.N.C., nonché, sia pure raramente, in pazienti trattati con psicofarmaci.
Se si manifestano reazioni indesiderabili a carico del S.N.C., dell'apparato gastroenterico o fenomeni di ipersensibilità, il trattamento deve essere interrotto.
Il prodotto contiene saccarosio e sali di sodio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di affezioni che richiedono un regime dietetico iposodico.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Non si conoscono eventuali interazioni medicamentose e incompatibilità della Citropiperazina con altri farmaci, ad eccezione degli psicofarmaci qualora la Citropiperazina venisse assunta a dosi superiori a quelle consigliate.
04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]
Durante la gravidanza e l'allattamento utilizzare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Nessuno.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Le reazioni di ipersensibilità comprendono: l'orticaria, l'eritema multiforme, porpora, artralgia e febbre.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
Specie per dosaggio eccessivo sono stati segnalati disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea) e disturbi nervosi (cefalea, atassia, vertigini, turbe della visione, strabismo paralitico, convulsioni, movimenti coreiformi, astenia muscolare con iporiflessia).
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
- [Vedi Indice]
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
Citropiperazina è una specialità a base di piperazina in veicolo citro-sodicoeffervescente. La piperazina, in quanto alcalinizzante delle urine, favorisce l'eliminazione dell'acido urico e ne previene l'accumulo e la precipitazione.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
La piperazina viene facilmente e velocemente assorbita nel tratto gastrointestinale, raggiunge alti livelli ematici 4 ore dopo la somministrazione e viene escreta per via urinaria pressoché totalmente in 48 ore.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
La piperazina presenta nel topo una tossicità acuta molto bassa con valori di DL50 dopo somministrazione orale di 11 g/kg; nell'uomo sono state ben tollerate dosi di 4g/die di piperazina (pari a circa 10 volte la dose massima giornaliera prevista nella terapia con Citropiperazina).Condizione basilare per una ottimale attività antiurica ed antilitiasica della Citropiperazina è l'alcalinizzazione dell'urina; tale alcalinizzazione è assicurata, oltre che dalla presenza della piperazina, dalla particolare formulazione del veicolo citrosodico.
- [Vedi Indice]
06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
Saccarosio - acido citrico anidro - acido tartarico - sodio bicarbonato - aroma di cedro - maltodestrina - E 104.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Nessuna.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
Validità autorizzata a confezionamento integro: anni 5.
- [Vedi Indice]
Nessuna.
- [Vedi Indice]
Confezione di 20 bustine da 6 g
. - [Vedi Indice]
Nessuna particolare.
- [Vedi Indice]
AVENTIS PHARMA S.p.A.Via G. Rossini, 1/A - 20020 Lainate (MI)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
AIC n. 011172020
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]
04.06.1987/31.05.2000
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Trattasi di sostanza non stupefacente.
- [Vedi Indice]
2.2001