Interazioni - [Vedi Indice]
Per prevenire l’allontanamento del principio attivo
quando viene associato un altro trattamento oftalmico (ad esempio
per la terapia del glaucoma), deve essere interposto un
intervallo minimo di 5 minuti tra ogni applicazione.
Clarover deve essere sempre instillato per
ultimo.
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Non ci sono esperienze relative alla sicurezza di
Clarover nella donna in stato di gravidanza accertata o
presunta o durante l’allattamento. Per questo motivo
l’uso del prodotto durante la gravidanza e
l’allattamento non è da raccomandarsi se non in caso
di assoluta necessità.
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Se dopo l'instillazione della soluzione si verifica un
offuscamento della vista i pazienti devono astenersi dalla guida
o dall'uso di macchine.
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Occasionalmente, è stata riscontrata una lieve
sensazione di bruciore transitorio o eccessiva viscosità
oculare;
Molto raramente è stata osservata irritazione o
reazioni di ipersensibilità.
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Il prodotto non contiene alcun principio farmacologicamente
attivo. I polimeri idrosolubili non irritanti, grazie alle loro
proprietà fisiche possono essere utilizzati per inumidire
e lubrificare la superficie oculare.
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Dopo somministrazione orale, il polividone con peso molecolare
di 12.600 è rapidamente escreto nelle urine, la maggior
parte già dopo 11 ore.
Dopo somministrazione endovenosa la ritenzione a lungo termine
nel corpo può essere evitata riducendo quella parte di
polividone con peso molecolare più alto di 25.000.
A causa dell’elevato peso molecolare la penetrazione
corneale del Clarover è improbabile.
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Non sono stati osservati effetti tossici nel ratto dopo due
anni di somministrazione, in aggiunta alla dieta, di polividone
al 5% e 10%. Non sono disponibili dati di mutagenesi e di
teratogenesi.
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Acido borico, benzalconio cloruro 50 mcg , cloruro di calcio,
cloruro di potassio, cloruro di magnesio, cloruro di sodio,
lattato di sodio, acqua p.p.i..
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Alte concentrazioni di sali possono causare una precipitazione
del polividone, come ad esempio il solfato di sodio a temperature
molto basse o il cloruro di sodio a temperature molto alte.
Il metil- ed il propil-idrossobenzoato formano facilmente
complessi con il polividone in relazione alla forza ionica della
soluzione.
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Il periodo di validità del confezionamento integro,
è di 24 mesi. Non utilizzare il prodotto dopo un mese
dalla prima apertura.
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Conservare il prodotto a temperatura ambiente (+15°C -
+25°C).
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Gocce oftalmiche 10 ml.
Materiale di confezionamento:
Flacone contagocce di polietilene a bassa densità.
Descrizione del prodotto: soluzione acquosa chiara,
sterile, quasi incolore.
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Il prodotto è da considerarsi sterile finché non
sia rotto sigillo originale.� Non usare il prodotto oltre la data
di scadenza riportata sulla confezione.
Clarover deve essere usato entro un mese dalla prima
apertura della confezione. Gettare ogni residuo del prodotto non
utilizzato.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
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CIBA Vision S.r.l., Via E. Mattei, 17, Marcon (VE) -
Italia
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A.I.C. N. 033589019
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25/06/1998
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TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
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