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Il Cortiron Depot, essendo una soluzione oleosa e non una sospensione microcristallina, permette di effettuare l'iniezione con ago normale, senza causare alcun fenomeno reattivo in loco. La fiala è per uso intramuscolare.Nel morbo di Addison e negli addisonismi in genere il dosaggio sarà di 100-150 mg (2-3 fiale) ogni 3 settimane; in questi casi è consigliabile affiancare al Cortiron Depot un cortisonico per via orale a basse dosi.
Nell'ipotensione essenziale è consigliata una dose di 50-100 mg (1-2 fiale) intramuscolo ogni 3 settimane.
In tutti gli altri casi sono sufficienti 50 mg (1 fiala), sempre ogni 3 settimane.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipertensione, arteriosclerosi cerebrale avanzata, edemi.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Durante la terapia con Cortiron Depot non si dovrebbe superare, ed anzi sarebbe opportuno ridurre, la quota di sale normalmente introdotta con gli alimenti (3-5 g al giorno). Si consiglia invece di aumentare l'introduzione di potassio, o per via dietetica o mediante appropriati medicamenti. Inoltre, i pazienti con tendenza agli edemi non dovrebbero assumere contemporaneamente farmaci che possono accentuare tale tendenza.Come tutte le soluzioni oleose il Cortiron Depot deve essere iniettato intramuscolo. Un'eventuale iniezione intravasale potrebbe dar luogo ad una embolia oleosa.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicamenti.
04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]
Il Cortiron Depot è indicato nel vomito incoercibile delle gravide.
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Nessuno.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Raramente può manifestarsi una sindrome ipokaliemica (adinamia, iporeflessia, disturbi del ritmo cardiaco) correggibile mediante somministrazione di potassio.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
In caso di iperdosaggio possono verificarsi edema ed ipertensione, che tuttavia cedono rapidamente ad una dieta povera di sale.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
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05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
Il desossicortone è un ormone, con attività biologica definita "mineralcorticoide", prodotta fisiologicamente dalla corteccia surrenale. Farmacologicamente la sua azione consiste nell'aumentare la ritenzione del sodio e la secrezione del potassio (aumento del rapporto Na+ /K+ ); la sua attività glicocorticoide è praticamente nulla. La necessità di trovare una preparazione ormonica che permettesse di estendere i vantaggi dei depot anche alla terapia sostitutiva corticosurrenale ha fatto sì che le ricerche sull'esterificazione degli ormoni steroidei con acidi grassi a catena laterale di varia lunghezza passassero dal campo degli ormoni sessuali a quello degli ormoni corticali. In particolare l'esterificazione del desossicortone è stata presa in considerazione da Junkmann il quale, dopo lo studio dei vari esteri, ha trovato che l'estere enantico è dotato di maggiore efficacia e di maggior durata d'azione.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
L'estere enantico del desossicortone, sotto forma di soluzione oleosa, è dotato di un'attività protratta, che dura per 20 giorni circa: ciò significa che la semplice iniezione di una fiala di Cortiron Depot consente di mantenere il paziente sotto carico ormonale costante per 3 settimane.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
La tossicità acuta del desossicortone è bassa. La DL50 nel ratto (i.p.) è 320,4 g/kg; nel topo (s.c.) è 1,8 g/kg.
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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
Benzoato di benzile; olio di ricino.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Non sono note incompatibilità.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
Cinque anni.
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Nessuna.
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Una confezione di Cortiron Depot contiene 1 fiala di vetro scuro, classe idrolitica I sec. F.U., da 1 ml per 50 mg di desossicortone enantato.
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Non pertinente.
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SCHERING S.p.A., Via Mancinelli, 11 - 20131 MilanoAffiliata alla Schering AG - Berlino (Germania)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
AIC n. 004173023.
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Medicinale soggetto a prescrizione medica.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]
19 dicembre 1958/1° giugno 2000.
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
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6.2000.