- [Vedi Indice]Patologia vascolare con rischio trombotico.
Da 400 a 600 LRU (2-3 capsule di Erevan al giorno, lontano dai pasti; a giudizio del Medico la dose può essere portata fino a 4-6 capsule al giorno).
Ipersensibilità verso l'uso dei componenti, verso l'eparina e gli eparinoidi.
Diatesi e malattie emorragiche.
Tenere fuori dalla portata dei bambini
Nessuna.
Per motivi cautelativi se ne sconsiglia l'uso in gravidanza.
Non sono segnalati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
Riportati occasionalmente con l'assunzione delle capsule disturbi gastrointestinali.
Inoltre sono stati segnalati rari fenomeni di sensibilizzazione con manifestazioni cutanee o in sedi diverse.
Non sono mai stati evidenziati fenomeni tossici dovuti a sovradosaggio del farmaco.
Erevan esplica le seguenti attività:
1. Attivazione dei processi fibrinolitici: Erevan interviene sull'omeostasi del sistema fibrinolitico, promuovendo la trasformazione del proenzima (plasminogeno) ad enzima fibrinolitico (plasmina) e rendendo nel contempo disponibile una maggiore quantità di plasminogeno (fibrinolisi potenziale). Interviene inoltre antagonizzando gli inibitori della plasmina.
2. Attività antitrombotica evidenziata in diversi modelli di trombosi venosa ed arteriosa.
3. Inibizione della captazione delle LDL e riduzione dell'interiorizzazione del colesterolo a livello della parete arteriosa. In un modello sperimentale di arteriosclerosi nel coniglio è stata dimostrata la presenza di un effetto protettivo e stimolatore dei processi riparativi della parete.
4. Attivazione della lipoproteinlipasi e diminuzione conseguente dei trigliceridi. Riassetto delle classi lipoproteiche; particolarmente evidente è la riduzione, per effetto del farmaco, delle quantità di VLDL e LDL.
L'assorbimento per via orale (nel ratto) è stato studiato con tecniche particolari (marcatura con tritio, derivatizzazione con fluoresceina). Il farmaco supera la barriera gastrointestinale passando nel torrente sanguigno e concentrandosi nei tessuti ad alta irrorazione. È stato stabilito un rapporto tra concentrazione plasmatica ed effetto farmacologico per le seguenti attività:
- stimolazione dei processi fibrinolitici ed attivazione della lipoproteinlipasi;
- inibizione della captazione parietale delle LDL.
DL50 (LRU/kg):
nel topo p.o > 5000 - i.p. >3000
nel ratto p.o> 5000 - i.p. > 3000
nel cane p.o >5000 - s.c. > 1000
Prove di tossicità subacuta per os nel ratto e sottocute nel cane e di tossicità cronica per os nel ratto e nel cane e i.m. nel cane, hanno evidenziato la buona tollerabilità del farmaco.
Il farmaco è risultato privo sia di effetti teratogeni (coniglio) che mutageni.
Sodio laurilsolfato, olio di mais, silice colloidale R-972, gelatina, glicerina, ossido di ferro rosso E 172, sodio p-idrossibenzoato di etile E 215, sodio p-idrossibenzoato di propile E 217.
Nessuna.
3 anni a confezionamento integro.
Nessuna.
Astuccio contenente n. 50 capsule 200 LRU in blister
Nessuna.
FOURNIER PHARMA S.p.A.
Centro Direzionale Milano Oltre
Palazzo Caravaggio, Via Cassanese, 224 - 20090 Segrate (MI)
50 capsule 200 LRU AIC n. 026275014
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
50 cps 200 LRU: giugno 2000
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Non soggetto a DPR 309/90.
Giugno 1996
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