9--> EUGENOL - GUAIACOLO COMPOSTO OGNA
     
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04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio

  Farmaci in Emergenza

05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90

     

- [Vedi Indice]

EUGENOL - GUAIACOLO COMPOSTO OGNA

- [Vedi Indice]

100 ml di prodotto contengono

Principi attivi

Eugenolo 5,00 g

Guaiacolo 2,00 g

Clorobutanolo 0,80 g

Lidocaina cloridrato 5,00 g

Timolo 0,80 g

- [Vedi Indice]

Soluzione per uso odontoiatrico

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

- [Vedi Indice]

  - [Vedi Indice]Sedativo alveolare e antisettico post-estrattivo in odontoiatria.

  - [Vedi Indice]

2-3 gocce direttamente nell'alveolo proteggendo con un batuffolo di cotone o applicando quest'ultimo già moderatamente imbevuto del preparato nel caso di dolori post estrattivi.

Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipersensibilità nota o presunta ai componenti in particolare alla Lidocaina.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

Per la presenza di lidocaina il prodotto può dare luogo a positività nell'esame antidoping.

Si raccomanda di proteggere la soluzione nell'alveolo con un batuffolo di cotone onde evitare il contatto del prodotto con le mucose.

Se ciò accidentalmente avvenisse, sciacquare abbondantemente con acqua.

Non ingerire.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Non note

04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]

Non sussistono dati di divieto anche se sarà il Medico a valutare la situazione.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Nessuno

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Possibile sensibilizzazione agli anestetici locali.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Nelle normali condizioni di utilizzo consigliata in odontostomatologia nessun effetto di sovradosaggio è stato riscontrato.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

- [Vedi Indice]

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]

Trattasi di medicamento ad applicazione locale per sedare il dolore alveolare post-estrattivo.

Per le specifiche caratteristiche dei suoi componenti, svolge anche un'azione antisettica.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]

Per l'esigua quantità di medicamento da applicare localmente, non è previsto il passaggio nel circolo ematico dei suoi componenti.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

Tutti gli ingredienti del medicamento presentano livelli molto bassi di tossicità preclinica.

- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Tetraglicole, essenza menta trirettificata, acqua depurata.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Non note

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

60 mesi

- [Vedi Indice]

A temperatura ambiente con flacone ben chiuso e lontano da fonti di calore.

- [Vedi Indice]

Flacone in vetro ambrato da 15 g munito di adatta capsula con guarnizione in polietilene.

Flacone da 15 g

. - [Vedi Indice]

2-3 gocce direttamente nell'alveolo proteggendo con un batuffolo di cotone o applicando quest'ultimo già moderatamente imbevuto del preparato nel caso di dolori posto estrattivi.

Non superare le dosi consigliate.

- [Vedi Indice]

GIOVANNI OGNA & FIGLI SPA

Viale Zara, 23 - 20159 Milano

Officina di produzione e controllo:

Via Figini, 41 - 20053 Muggiò (Mi)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

AIC n. 034516017/G

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]

26/09/2000

y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

Aprile 2000

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