Ogni compressa rivestita contiene: 0,5 mg di norgestrel e 0,05
mg di etinilestradiolo.
Compresse rivestite.
- [Vedi Indice]
Prevenzione del concepimento.
�
Modalità’ di assunzione
Le compresse devono essere prese seguendo l’ordine
indicato sulla confezione, ogni giorno alla stessa ora, se
necessario con un po' di liquido; la posologia è di una
compressa al giorno per 21 giorni consecutivi. Ciascuna
confezione successiva deve essere iniziata dopo un intervallo di
7 giorni libero da pillola, durante il quale si verifica di
solito una emorragia da sospensione. Questa inizia in genere 2-3
giorni dopo l’ultima compressa e può anche non
essere terminata prima dell’inizio della confezione
successiva.
Modalità di inizio trattamento
Nessun trattamento contraccettivo ormonale nel mese
precedente
L’assunzione delle compresse deve iniziare il primo
giorno del ciclo mestruale naturale (cioè il primo giorno
della mestruazione). E’ possibile iniziare anche tra il
secondo e quinto giorno del ciclo ma, in questo caso, durante il
primo ciclo si raccomanda di impiegare anche un metodo di
barriera nei primi sette giorni di assunzione delle
compresse.
Passaggio da un altro contraccettivo orale di tipo
combinato
La prima compressa deve essere assunta preferibilmente il
giorno dopo l’ultima compressa attiva del precedente
contraccettivo o al più tardi il giorno dopo il consueto
intervallo libero da pillola o il giorno dopo l’ultima
compressa di placebo del precedente contraccettivo.
Passaggio da un contraccettivo a base di solo progestinico
(minipillola, iniezione, impianto)
La donna può cambiare in qualsiasi momento se proviene
dalla minipillola, e deve cominciare l’assunzione di
Eugynon il giorno successivo. Nel caso di un impianto,
l’assunzione di Eugynon deve cominciare nello stesso giorno
nel quale l'impianto viene rimosso o, nel caso di un iniettabile,
nel giorno in cui dovrebbe essere praticata la successiva
iniezione. In tutti questi casi la donna deve essere avvertita di
usare anche un metodo contraccettivo non ormonale di supporto per
i primi sette giorni d'assunzione delle compresse.
Dopo un aborto al primo trimestre
E’ possibile iniziare immediatamente senza bisogno di
ulteriori misure contraccettive.
Dopo un parto o un aborto al secondo trimestre
Poiché il periodo immediatamente successivo al parto
è associato ad un aumentato rischio di tromboembolismo,
l’assunzione di contraccettivi orali combinati non deve
cominciare prima del 21°-28° giorno dopo il parto o dopo
un aborto al secondo trimestre. La donna deve essere avvertita di
utilizzare anche un metodo contraccettivo non ormonale di
supporto nei primi sette giorni d'assunzione delle compresse.
Tuttavia, se nel frattempo si fossero avuti rapporti sessuali,
prima di iniziare effettivamente l’assunzione del
contraccettivo orale combinato, si deve escludere una gravidanza
o si deve attendere la comparsa della prima mestruazione.
Per le donne che allattano si veda il paragrafo 4.6.
Assunzione irregolare
La sicurezza contraccettiva può diminuire se si
dimenticano delle compresse in particolare se la dimenticanza si
verifica durante i primi giorni del ciclo di trattamento.
Se il ritardo nell’assunzione di una qualunque
compressa è inferiore alle 12 ore, la protezione
contraccettiva non risulta ridotta. La compressa dimenticata deve
essere presa non appena la donna si ricordi di farlo e le
compresse successive secondo il ritmo consueto.
Seil ritardo nell’assunzione di una qualunque
compressa è superiore alle 12 ore, la protezione
contraccettiva non è più assicurata.
Di conseguenza nella pratica quotidiana possono essere dati i
seguenti suggerimenti.
Prima settimana
L’ultima compressa dimenticata deve essere presa non
appena la donna si ricordi di farlo, anche se ciò comporta
l’assunzione di due compresse contemporaneamente. Le altre
compresse devono essere prese secondo il ritmo consueto. Inoltre,
nei successivi 7 giorni deve essere impiegato un metodo di
barriera, come ad esempio un profilattico. Se durante la
settimana precedente, si sono avuti rapporti sessuali, si deve
prendere in considerazione la possibilità che si sia
instaurata una gravidanza. Maggiore è il numero di
compresse dimenticate e più ravvicinato è
l’intervallo libero da pillola, maggiore è il
rischio di gravidanza.
Seconda settimana
L’ultima compressa dimenticata deve essere presa non
appena la donna si ricordi di farlo, anche se ciò comporta
l’assunzione di due compresse contemporaneamente. Le altre
compresse devono essere prese secondo il ritmo consueto. Non
è necessario impiegare alcun metodo contraccettivo
aggiuntivo, a condizione che, nei 7 giorni precedenti la prima
compressa dimenticata, le compresse siano state assunte
correttamente; tuttavia, in caso contrario o se le compresse
dimenticate sono più di una, si deve raccomandare
l’impiego di precauzioni aggiuntive per 7 giorni.
Terza settimana
Considerata l’imminenza dell’intervallo libero da
pillola, il rischio di ridotta affidabilità contraccettiva
è maggiore. Tuttavia, modificando lo schema di assunzione
della pillola si può ancora prevenire la riduzione della
protezione contraccettiva. Adottando una delle due seguenti
opzioni non vi è pertanto necessità di usare metodi
contraccettivi aggiuntivi purché nei 7 giorni precedenti
la prima compressa dimenticata tutte le compresse siano state
prese correttamente. In caso contrario si deve raccomandare di
seguire la prima delle due opzioni e di usare anche precauzioni
aggiuntive nei successivi 7 giorni.
1. L’ultima compressa dimenticata deve essere presa non
appena la donna si ricordi di farlo, anche se ciò comporta
l’assunzione di due compresse contemporaneamente. Le altre
compresse devono essere prese secondo il ritmo consueto. La
confezione successiva deve essere iniziata subito dopo aver
terminato la precedente, cioè senza osservare intervallo
libero da pillola tra le due confezioni. In questo caso è
improbabile che si verifichi emorragia da sospensione prima della
fine della seconda confezione; tuttavia, durante
l’assunzione delle compresse, possono presentarsi spotting
o emorragia da rottura.
2. Si può anche raccomandare di sospendere
l’assunzione delle compresse della confezione in corso. Si
deve allora osservare un intervallo libero da pillola che duri
fino a 7 giorni, compresi quelli nei quali sono state dimenticate
compresse, e poi proseguire con una nuova confezione.
Qualora siano state dimenticate compresse e, nel primo
regolare intervallo libero da pillola non si presenti emorragia
da sospensione, bisogna considerare l’eventualità di
una gravidanza in atto.
Raccomandazioni in caso di vomito e/o
diarrea
Se entro 3-4 ore dall’assunzione della compressa si
verifica vomito e/o diarrea, l’assorbimento può non
essere completo. In questo caso si prendano in considerazione, se
necessario, le raccomandazioni illustrate nella sezione 4.2.3. Se
non si vuole modificare il consueto schema posologico, si deve
prendere una o più compresse extra da una nuova
confezione.
�
I contraccettivi orali di tipo combinato non devono essere
usati nei seguenti casi:
ipersensibilità nei confronti di uno qualunque dei
componenti del contraccettivo orale;
accidenti tromboembolici arteriosi o patologia tromboembolica
arteriosa in anamnesi (in particolare infarto miocardico,
accidente cerebrovascolare);
accidenti tromboembolici venosi o patologia tromboembolica
venosa in anamnesi (trombosi venosa profonda,� embolia
polmonare), con o senza fattori scatenanti;
prodromi, in atto o pregressi, di una trombosi (per esempio,
attacco ischemico transitorio, angina pectoris);
disturbi cardiovascolari: ipertensione, patologia coronarica,
valvulopatia, disturbi del ritmo che possono originare
trombi;
diabete complicato da micro- o macroangiopatia;
patologia oftalmica di origine vascolare;
grave malattia epatica, in atto o pregressa, fino a quando i
valori della funzionalità epatica non sono tornati alla
norma;
tumori epatici, in atto o pregressi, benigni o maligni;
patologie maligne, accertate o sospette, degli organi genitali
o delle mammelle, se ormono-dipendenti;
emorragia vaginale di natura non accertata;
gravidanza accertata o sospetta;
associazione con Ritonavir.
La presenza di uno di più fattori di rischio di
trombosi venosa o arteriosa può costituire una
controindicazione all’uso (vedere il paragrafo
“Speciali avvertenze e opportune precauzioni
d’impiego”).
Qualora durante l’impiego del contraccettivo orale
compaia per la prima volta una qualunque di queste condizioni,
l’assunzione del preparato deve essere immediatamente
interrotta.
�
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
Precauzioni d’impiego
Esame medico
Prima di iniziare o di ricominciare la somministrazione di un
contraccettivo orale combinato si deve raccogliere una completa
anamnesi medica e si deve effettuare un esame fisico, secondo
quanto indicato alle voci “Controindicazioni”
(paragrafo 4.3) e “Avvertenze” (sezione 4.4.2);
l’esame deve essere ripetuto, durante l’impiego dei
contraccettivi orali combinati, almeno una volta l’anno.
E’ importante anche che sia effettuata periodicamente una
valutazione medica perché controindicazioni (per esempio
un attacco ischemico transitorio, ecc.) o fattori di rischio (per
esempio un’anamnesi familiare di trombosi venosa o
arteriosa) possono comparire per la prima volta durante
l’impiego di un contraccettivo orale combinato. La
frequenza ed il tipo di queste valutazioni debbono essere
adattati individualmente alla paziente ma debbono in genere
rivolgere particolare attenzione alla pressione arteriosa, alle
mammelle, all’addome e alla pelvi, compresi citologia
cervicale e i relativi esami di laboratorio.
Le donne debbono essere avvisate che i contraccettivi orali
non proteggono nei confronti dell’infezione da HIV (AIDS)
né di altre malattie a trasmissione sessuale.
Avvertenze
Il fumo di sigarette aumenta il rischio di gravi effetti
collaterali cardiovascolari associati all’utilizzo di
contraccettivi orali combinati. Tale rischio aumenta con
l’età e con il numero di sigarette fumate (15 o
più sigarette al giorno), ed è più marcato
nelle donne con più di 35 anni d'età. Le donne che
utilizzano contraccettivi orali combinati devono essere
fermamente avvertite di non fumare.
Rischio di malattia tromboembolica arteriosa e venosa
Prima di prescrivere contraccettivi orali combinati, è
necessario effettuare una ricerca sistematica sulla presenza di
fattori di rischio di malattia tromboembolica arteriosa e venosa
e prendere in considerazione le controindicazioni e le
precauzioni per l'uso.
La terapia deve essere interrotta se si presentano sintomi
premonitori di imminenti complicazioni: cefalee intense insolite,
disturbi visivi, pressione arteriosa elevata, segni clinici di
flebite ed embolia polmonare.
Rischio di tromboembolismo venoso (TEV)
L’uso di qualsiasi contraccettivo orale di tipo
combinato comporta un aumento del rischio di tromboembolia venosa
(TEV) rispetto al non uso. L’eccesso di rischio è
massimo durante il primo anno di assunzione in una donna che
inizi ad assumere un contraccettivo orale combinato per la prima
volta. Questo rischio aumentato è comunque inferiore
rispetto al rischio di TEV associato con la gravidanza che
è stimato in 60 casi per 100.000 gravidanze. La TEV
risulta fatale nell’1-2% dei casi.
Eugynon comporta un maggiore rischio di TEV rispetto a
contraccettivi orali combinati contenenti una dose inferiore di
etinilestradiolo.
¨�������� Molto raramente, nelle donne che assumono un
contraccettivo orale combinato è stata riportata trombosi
a carico di altri distretti vascolari, ad esempio arteria o vena
epatica, mesenterica, renale o retinica. Non vi è consenso
sul fatto che la comparsa di questi eventi sia associata
all’impiego di contraccettivi orali combinati.
¨������ Sintomi di trombosi venosa o arteriosa possono
comprendere: dolore e/o gonfiore ad una gamba; improvviso forte
dolore al petto, che si irradi o meno al braccio sinistro;
improvvisa mancanza di respiro; tosse che inizia improvvisamente;
mal di testa inusuale, forte, prolungato; improvvisa perdita
parziale o completa della visione; diplopia; difficoltà di
parola o afasia; vertigini; collasso con o senza crisi epilettica
focale; debolezza o marcato intorpidimento che colpisca
improvvisamente un lato o una parte del corpo; disturbi motori;
addome acuto.
Il rischio di tromboembolia (venosa e/o arteriosa) aumenta
con:
-����� età;
-����� abitudine al fumo;
-����� anamnesi familiare positiva (cioè tromboembolia
arteriosa o venosa anche in un fratello o genitore in età
relativamente giovane). Se vi è il sospetto di una
predisposizione ereditaria, si deve suggerire alla donna di
consultare lo specialista prima di decidere di usare qualunque
contraccettivo orale combinato;
-����� obesità (indice di massa corporea superiore a 30
kg/m2);
-����� dislipoproteinemia;
-����� ipertensione;
-����� vizio valvolare cardiaco;
-����� fibrillazione atriale;
-����� immobilizzazione prolungata, importanti interventi
chirurgici, qualunque operazione alle gambe o grave trauma. In
queste circostanze è raccomandabile sospendere
l’assunzione del contraccettivo orale combinato (in caso di
chirurgia elettiva, almeno 4 settimane prima
dell’intervento) e riprenderla non prima che siano
trascorse 2 settimane dalla rimobilizzazione completa.
¨������ Non vi è consenso sul possibile ruolo di
vene varicose e tromboflebite superficiale nella tromboembolia
venosa.
¨������ Si deve tenere in considerazione l’aumentato
rischio di tromboembolia durante il puerperio (per informazioni
vedere paragrafo 4.6 “Gravidanza e
allattamento”).
¨������ Altre condizioni mediche che sono state associate
ad eventi avversi di tipo circolatorio comprendono diabete
mellito, lupus eritematoso sistemico, sindrome uremico-emolitica,
malattia infiammatoria cronica dell’intestino (morbo di
Crohn o colite ulcerosa) e anemia falciforme.
¨���� Un aumento della frequenza o della gravità
dell’emicrania durante l’uso di un contraccettivo
orale combinato (che può essere prodromico di un evento
cerebrovascolare) può essere motivo per interrompere
immediatamente l’assunzione del contraccettivo orale
combinato.
¨������ Fattori biochimici che possono essere indicativi
di predisposizione ereditaria o acquisita a trombosi venosa o
arteriosa comprendono resistenza alla Proteina C Attivata,
iperomocisteinemia, deficit di antitrombina III, deficit di
proteina C, deficit di proteina S, anticorpi antifosfolipidici
(anticorpi anticardiolipina, lupus anticoagulante).
Nel considerare il rapporto rischio/beneficio, il medico deve
tenere presente che l’adeguato trattamento di una
condizione clinica può ridurre il rischio associato di
trombosi, e che il rischio associato a gravidanza è
più elevato di quello associato all’impiego di
contraccettivi orali combinati.
Tumori
Carcinoma degli organi riproduttivi e della
mammella
In alcuni studi epidemiologici è stato riportato -
nelle donne in trattamento a lungo termine con contraccettivi
orali combinati - un aumentato rischio di cancro della cervice;
tuttavia continua a non esservi consenso su quanto questo
risultato sia attribuibile ad effetti confondenti dovuti al
comportamento sessuale e ad altri fattori quali papilloma virus
umano (HPV).
Una meta-analisi di 54 studi epidemiologici ha evidenziato che
le donne che usano attualmente contraccettivi orali combinati
hanno un rischio relativo (RR = 1.24) lievemente aumentato di
avere diagnosticato un cancro della mammella e che
l’eccesso di rischio scompare gradualmente nel corso dei 10
anni successivi all’interruzione del trattamento. Dal
momento che nelle donne al di sotto dei 40 anni il cancro
mammario è evento raro, il numero di casi in più di
cancro mammario diagnosticati nelle donne che assumono o hanno
assunto di recente un contraccettivo orale combinato è
basso rispetto al rischio di cancro mammario che si corre durante
l’intera vita di una donna. Questi studi non forniscono
alcuna prova di questo rapporto causale. Il rischio aumentato
osservato può essere dovuto ad una più precoce
diagnosi di cancro mammario nelle donne che assumono
contraccettivi orali combinati, agli effetti biologici degli
stessi o ad una combinazione di entrambi i fattori. Il cancro
mammario diagnosticato nelle utilizzatrici di contraccettivo
orale tende ad essere clinicamente meno avanzato rispetto a
quello diagnosticato nelle donne che non hanno mai usato un
contraccettivo orale.
Neoplasia epatica
Nelle donne che assumono contraccettivi orali combinati sono
stati riportati raramente tumori epatici benigni e, ancor
più raramente, tumori epatici maligni. In casi isolati,
questi tumori hanno provocato emorragia intraddominale che ha
messo la paziente in pericolo di vita. Se una donna che assume un
contraccettivo orale combinato dovesse presentare forte dolore
nella parte alta dell’addome, ingrossamento epatico o segni
indicativi di emorragia intraddominale, nel porre diagnosi deve
essere presa in considerazione la possibilità che si
tratti di un tumore epatico.
Altre condizioni
Funzionalità epatica
Disturbi acuti o cronici della funzione epatica possono
richiedere l’interruzione del trattamento con il
contraccettivo orale combinato finché i markers della
funzionalità epatica non siano tornati alla norma. La
ricomparsa di ittero colestatico già manifestatosi in
gravidanza o durante precedente trattamento con steroidi sessuali
richiede l’interruzione del contraccettivo orale
combinato.
Lesioni oculari
Durante l'utilizzo di contraccettivi orali combinati sono
stati riportati casi di trombosi alla retina. Se si verifica una
non spiegabile parziale o completa perdita della vista,
l’insorgenza di proptosi o diplopia, papilledema o lesioni
vascolari della retina, l’uso del contraccettivo orale
combinato deve essere interrotto e deve essere valutata
immediatamente la causa.
Cefalea
La comparsa o l'esacerbazione di emicrania o lo sviluppo di
cefalea con la caratteristica che è ricorrente,
persistente e di grave entità, costituiscono situazioni
che richiedono l'interruzione del contraccettivo orale combinato
e la valutazione della causa.
Effetti sul metabolismo dei lipidi e dei
carboidrati
Benché i contraccettivi orali combinati possano
influenzare la resistenza periferica all’insulina e la
tolleranza al glucosio, non vi è prova della
necessità di un aggiustamento del regime terapeutico nelle
pazienti diabetiche che usano contraccettivi orali combinati.
Tuttavia durante l’assunzione del contraccettivo orale
combinato le pazienti diabetiche debbono essere attentamente
seguite.
Donne con ipertrigliceridemia o storia familiare di questa
condizione possono presentare un aumentato rischio di pancreatite
qualora assumano contraccettivi orali combinati.
Livelli dei Folati
I livelli sierici dei folati possono essere diminuiti dalla
terapia contraccettiva orale combinata. Questo potrebbe avere
un'importanza clinica se la donna inizierà una gravidanza
poco tempo dopo l’interruzione del contraccettivo orale
combinato.
Ritenzione dei liquidi
I contraccettivi orali combinati devono essere prescritti con
cautela alle donne le cui condizioni mediche potrebbero essere
aggravate dalla ritenzione dei liquidi.
Pressione sanguigna
L’uso dei contraccettivi orali è controindicato
in donne con storia di ipertensione o con malattie correlate
all’ipertensione o malattie renali. Benché in molte
donne che assumono contraccettivi orali combinati sia stato
riscontrato un lieve innalzamento della pressione sanguigna, un
aumento clinicamente rilevante è evento raro. Non è
stata stabilita una relazione tra impiego di contraccettivi orali
combinati ed ipertensione. Tuttavia, se durante l’uso di un
contraccettivo orale combinato si verifica ipertensione
clinicamente significativa, per prudenza il medico deve far
sospendere l’assunzione del contraccettivo orale combinato
e trattare l’ipertensione.
Patologie dell’intestino
Associati all’impiego di contraccettivo orale combinato
sono stati riportati morbo di Crohn e colite ulcerosa.
Disturbi della sfera emotiva
Le donne che durante l’assunzione dei contraccettivi
orali combinati, diventano significativamente depresse devono
interrompere il trattamento ed utilizzare un metodo
contraccettivo alternativo per determinare se tale sintomo
è farmaco-correlato. Donne con storia di depressione
devono essere tenute sotto stretto controllo e il trattamento
deve essere sospeso se si presenta una depressione grave.
Sanguinamenti irregolari
Durante l’assunzione di qualunque contraccettivo orale
combinato possono verificarsi sanguinamenti vaginali irregolari
(spotting o emorragia da rottura), soprattutto nei primi mesi di
trattamento. Pertanto, la valutazione di un qualunque
sanguinamento vaginale irregolare ha significato solo dopo una
fase di assestamento di circa 3 cicli di trattamento.
Se le emorragie irregolari persistono o si manifestano dopo
cicli precedentemente regolari, si deve prendere in
considerazione una eziologia non ormonale e, per escludere
malignità o una gravidanza, debbono essere attuate misure
diagnostiche adeguate, che possono comprendere un
raschiamento.
In alcune donne può non presentarsi emorragia da
sospensione durante l’intervallo libero da pillola. Se il
contraccettivo orale combinato è stato assunto secondo
quanto descritto al paragrafo 4.2 è improbabile che si sia
instaurata una gravidanza. Tuttavia, se prima della mancata
emorragia da sospensione il contraccettivo orale combinato non
è stato assunto correttamente o se le emorragie da
sospensione non verificatesi sono due, prima di continuare a
prendere il contraccettivo orale combinato si deve escludere una
gravidanza.
Durante l’assunzione di contraccettivi orali combinati
può comparire occasionalmente cloasma, soprattutto nelle
donne con storia di cloasma gravidico; le pazienti con tendenza
al cloasma debbono evitare l’esposizione al sole o alle
radiazioni ultraviolette.
Sia durante la gravidanza che durante l’assunzione di
contraccettivi orali combinati è stata riportata comparsa
o aggravamento delle condizioni di seguito elencate; tuttavia non
vi è prova conclusiva per quanto attiene la correlazione
tra dette condizioni ed i contraccettivi orali combinati: ittero
e/o prurito da colestasi; formazione di calcoli biliari,
porfiria, lupus eritematoso sistemico, sindrome
uremico-emolitica, corea di Sydenham, herpes gestationis, perdita
dell’udito da otosclerosi.
Riduzione o perdita dell’efficacia
L’efficacia dei contraccettivi orali combinati
può diminuire in caso si dimentichi di assumere compresse
(sezione 4.2.3), in caso di vomito e/o diarrea (sezione 4.2.4) o
di assunzione contemporanea di altri medicinali (sezione
4.5.1).
Preparazioni a base di Hypericum perforatum non dovrebbero
essere assunte in contemporanea con medicinali contenenti
contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina,
fenobarbital, fenitoina a causa del rischio di un decremento dei
livelli plasmatici e di diminuzione dell'efficacia terapeutica di
contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina,
fenobarbital, fenitoina (vedi Sez. 4.5 Interazioni).
�
Interazioni
L’interazione con altri farmaci che determina un aumento
della clearance degli ormoni sessuali può portare ad
emorragia da rottura o ridurre l’efficacia del
contraccettivo orale.
Associazioni controindicate
Ritonavir: rischio di riduzione dell'efficacia del metodo
contraccettivo a causa della riduzione dei livelli plasmatici di
estrogeno.
Associazioni sconsigliate
- Induttori enzimatici: anticonvulsivanti (fenobarbitale,
fenitoina, primidone, carbamazepina), rifabutina, rifampicina,
griseofulvina: rischio di riduzione dell'efficacia della
contraccezione a causa di un aumentato metabolismo epatico
durante il trattamento e per il ciclo successivo alla sospensione
del trattamento.
Modafinil: rischio di riduzione dell'efficacia contraccettiva
durante il trattamento e per il ciclo successivo alla sospensione
del trattamento.
Associazioni da valutare
- Alcuni agenti antibiotici (per esempio ampicillina,
tetraciclina): rischio di riduzione nell'efficacia contraccettiva
per riduzione della circolazione enteroepatica degli
estrogeni.
Le donne sottoposte a trattamenti a breve termine con uno o
più farmaci appartenenti ad una qualunque delle
summenzionate classi debbono temporaneamente adottare, oltre al
contraccettivo orale combinato, un metodo di barriera, per tutta
la durata di assunzione contemporanea del farmaco e nei 7 giorni
successivi alla sospensione della terapia. Nel caso di
trattamento con rifampicina, insieme al contraccettivo orale
combinato, deve essere usato un metodo di barriera per tutto il
tempo di assunzione della rifampicina e nei 28 giorni successivi
alla sospensione della terapia. Se la somministrazione del
farmaco concomitante prosegue anche dopo la fine di una
confezione di contraccettivo orale combinato, la successiva
confezione dello stesso dovrà essere iniziata senza
osservare il consueto intervallo libero da pillola.
In caso di trattamento a lungo termine con induttori degli
enzimi epatici, viene raccomandato di aumentare la dose di
steroidi contraccettivi. Se un dosaggio elevato di contraccettivo
orale non è indicato o sembra insoddisfacente o
inaffidabile, per esempio in caso di irregolarità del
ciclo, si deve raccomandare l’impiego di un altro metodo
contraccettivo.
Flunarizina: rischio di galattorrea a causa dell'aumentata
sensibilità del tessuto mammario alla prolattina dovuta
all'azione della flunarizina.
Preparazioni a base di hypericum perforatum non dovrebbero
essere somministrate contemporaneamente a contraccettivi orali,
in quanto si potrebbe avere una perdita dell'efficacia
anticoncezionale. Sono state riportate gravidanze indesiderate e
ripresa del ciclo mestruale. Ciò a seguito dell'induzione
degli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci da parte
delle preparazioni a base di hypericum perforatum. L'effetto di
induzione può persistere per almeno 2 settimane dopo
l'interruzione del trattamento con prodotti a base di hypericum
perforatum.
Esami di laboratorio
L’impiego di steroidi contraccettivi può
influenzare i risultati di alcuni esami di laboratorio tra i
quali parametri biochimici della funzionalità epatica,
tiroidea, corticosurrenalica e renale, livelli plasmatici delle
proteine di trasporto, per esempio della globulina legante i
corticosteroidi e delle frazioni lipido/lipoproteiche, parametri
del metabolismo glucidico, della coagulazione e della
fibrinolisi. Le variazioni rientrano, in genere, nel range dei
valori normali di laboratorio.
�
Gravidanza
Il prodotto non è indicato durante la gravidanza.
Finora, nell'uso clinico, e diversamente dal
dietilstilbestrolo, i risultati di numerosi studi epidemiologici
consentono di considerare ridotto il rischio di malformazioni con
estrogeni somministrati all'inizio della gravidanza, da soli o in
associazione.
Inoltre, i rischi relativi alla differenziazione sessuale del
feto (in particolare femminile), che sono stati descritti con i
primi progestinici altamente androgenomimetici, non possono
essere estrapolati ai più recenti progestinici (come
quello impiegato in questa specialità medicinale), che
sono marcatamente meno, o per nulla, androgenomimetici.
Di conseguenza la scoperta di una gravidanza in una paziente
che assume un'associazione estroprogestinica non giustifica
l'aborto.
Allattamento
L’allattamento al seno può essere influenzato dai
contraccettivi orali combinati, in quanto essi possono ridurre la
quantità e modificare la composizione del latte materno.
L’uso dei contraccettivi orali combinati deve perciò
essere sconsigliato fino al termine dell’allattamento.
Piccole quantità di steroidi contraccettivi e/o dei loro
metaboliti possono essere escrete nel latte ma non vi è
prova che ciò danneggi la salute del bambino.
�
Non sono stati osservati effetti.
�
Vi è un incrementato rischio di tromboembolia venosa
(TEV) per tutte le donne che usino un contraccettivo orale
combinato. Per informazioni sulle differenze di rischio tra i
contraccettivi orali combinati, vedi paragrafo 4.4.
I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati nelle
donne che utilizzano contraccettivi orali combinati:
Complicanze relativamente rare che però richiedono
la sospensione del trattamento:
accidenti tromboembolici arteriosi (in particolare infarto
miocardico, accidente cerebrovascolare);
accidenti tromboembolici venosi (flebite, embolia
polmonare);
ipertensione, coronaropatia;
iperlipidemia (ipertrigliceridemia e/o
ipercolesterolemia);
mastodinia grave, mastopatia benigna;
cefalee intense e insolite, emicrania, vertigini, alterazioni
della vista;
esacerbazione dell'epilessia;
adenoma epatico, ittero colestatico;
cloasma.
Complicanze più comuni che non richiedono in genere
la sospensione del trattamento, ma per le quali si può
considerare l'uso di un'associazione contraccettiva orale
alternativa:
nausea, cefalee leggere, aumento di peso, irritabilità,
pesantezza alle gambe;
tensione al seno, emorragie intermestruali, variazioni nella
secrezione vaginale, oligomenorrea, amenorrea, alterazioni della
libido;
irritazione oculare con l'uso delle lenti a contatto.
Raramente:
disturbi cutanei (acne, seborrea, ipertricosi, rash, eritema
nodoso, eritema multiforme);
umore depresso;
vomito;
reazioni di ipersensibilità.
Altri effetti indesiderati: litiasi biliare, ritenzione
di fluidi.
Effetti alla sospensione del trattamento: amenorrea
post-trattamento.
Quando si interrompe il trattamento si può osservare
amenorrea con assenza di ovulazione (che insorge più
frequentemente in donne con precedenti irregolarità del
ciclo). In genere si risolve spontaneamente. Se si protraesse,
prima di ogni ulteriore prescrizione sono consigliabili indagini
sulla possibilità di disturbi ipofisari.
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Non sono stati riportati effetti negativi gravi dovuti a
sovradosaggio.
In questa circostanza possono presentarsi sintomi quali
nausea, vomito e, nelle donne, emorragia da privazione.
Non vi sono antidoti ed un ulteriore eventuale trattamento
deve essere sintomatico.
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L'effetto contraccettivo di Eugynon si basa sull'interazione
di diversi fattori, i più importanti dei quali si ritiene
siano l'inibizione dell'ovulazione e le modificazioni del muco
cervicale.
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Norgestrel
Il norgestrel è un racemo contenente l'enantiomero levo
e destrogiro dei quali il levonorgestrel è il componente
farmacologicamente attivo.
Levonorgestrel è presente al 50% nel norgestrel. Quindi
le caratteristiche di seguito descritte si riferiscono al solo
levonorgestrel.
Il levonorgestrel, somministrato per os viene rapidamente
assorbito. Conseguentemente all’ingestione di 0.25 mg di
levonorgestrel associato a 0.05 mg di etinilestradiolo, i massimi
livelli serici di circa 5 ng/ml sono raggiunti dopo 1 ora.
Successivamente le quote seriche di levonorgestrel decrescono
in due fasi, caratterizzate da un’emivita rispettivamente
di 0.5 ore e circa 20 ore. Per il levonorgestrel è stata
determinata una clearance metabolica serica di circa 1.5
ml/min/kg.
Il levonorgestrel non è escreto come tale ma come
metaboliti. I metaboliti del levonorgestrel sono escreti in circa
uguali proporzioni con urine e feci.
La biotrasformazione segue le note vie metaboliche degli
steroidi. Non sono noti metaboliti attivi farmacologicamente.
Il levonorgestrel è legato alle albumine seriche ed
alla SHBG. Solamente circa l’1.5% della concentrazione
serica del farmaco è presente in forma libera, mentre
circa il 65% è specificatamente legato alle SHBG.
Le relative quote (libere, legate all’albumina, legate
alla SHBG) dipendono dalle concentrazioni seriche di SHBG.
Conseguentemente all’induzione della proteina legante,
la parte legata alla SHBG incrementa mentre si riduce la parte
legata all’albumina.
A seguito di ripetute somministrazioni giornaliere, la
concentrazione serica di levonorgestrel aumenta di un fattore di
circa 2. Condizioni di equilibrio vengono raggiunte nella seconda
metà di un ciclo di trattamento.
La farmacocinetica del levonorgestrel è influenzata dai
livelli serici di SHBG. Sotto trattamento con Eugynon si osserva
un incremento dei livelli serici di SHBG che induce un
concomitante incremento della capacità specifica di legame
e conseguentemente un incremento dei livelli serici di
levonorgestrel.
Dopo 1-3 cicli di trattamento non ci si deve attendere alcun
ulteriore aumento dei livelli serici di levonorgestrel,
poichè l’induzione di SHBG non aumenta
più.
La biodisponibilità assoluta del levonorgestrel
è stato determinata di circa il 100% della dose
somministrata.
Circa lo 0.1% della dose materna può essere trasferita
al neonato con l’allattamento.
Etinilestradiolo
L’etinilestradiolo somministrato per os viene
rapidamente e completamente assorbito. A seguito
dell’ingestione di 0.25 mg di levonorgestrel associati a
0.05 mg di etinilestradiolo, i massimi livelli serici del farmaco
sono stati di 150 pg/ml in 1-2 ore. Successivamente i livelli
serici di etinilestradiolo decrementano secondo due fasi
caratterizzate da un’emivita rispettivamente di 1-2 ore e
circa 20 ore.
A causa dei limiti delle procedure analitiche questi indici
possono essere calcolati solamente somministrando elevate dosi.
Per l’etinilestradiolo è stato determinato un volume
apparente di distribuzione di circa 5 l/kg ed una clearance
metabolica serica di circa 5 ml/min/kg. L’etinilestradiolo
si lega in modo elevato ma non specifico con l’albumina
serica. Circa 2% dei livelli di farmaco sono presenti in forma
libera. Durante i processi di assorbimento e di primo passaggio
epatico l’etinilestradiolo viene metabolizzato con una
conseguente variabile ridotta biodisponibilità dopo
somministrazione orale.
Il farmaco non è escreto in forma immodificata. I
metaboliti dell’etinilestradiolo sono escreti a livello
urinario e biliare con un rapporto di 4:6 con un’emivita di
circa un giorno.
In base all’emivita della fase di distribuzione
terminale dal siero e all’assunzione giornaliera i livelli
serici di equilibrio vengono raggiunti dopo 3-4 giorni e sono
superiori di circa il 30-40% se confrontati con quelli derivanti
da una dose singola. La biodisponibilità assoluta
dell’etinilestradiolo è legata a considerevoli
variazioni interindividuali. A seguito della somministrazione
orale il valore medio di biodisponibilità si è
rivelato di circa il 40% o 60% della dose somministrata.
Durante l’allattamento lo 0.02% della dose materna
giornaliera può essere trasferita con il latte al
neonato.
La disponibilità sistemica dell’etinilestradiolo
può essere influenzata in entrambe le direzioni da altri
farmaci. Comunque non sussiste interazione con elevate dosi di
vitamina C. Durante l’uso continuato
l’etinilestradiolo induce la sintesi epatica delle SHBG e
CBG. Il grado dell’induzione delle SHBG dipende dalla
struttura chimica e dalla dose dei progestinici associati.
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Gli studi di tossicità animale per la valutazione del
rischio nell'uomo sono stati eseguiti sia su ciascun componente
del preparato, l'etinilestradiolo e il norgestrel, sia sulla loro
associazione.
Gli studi di tossicità acuta non evidenziano alcun
rischio di effetti avversi acuti in caso di assunzione
accidentale di multipli della dose contraccettiva
giornaliera.
Negli studi di tollerabilità sistemica dopo
somministrazione ripetuta, non si osservano effetti che possano
essere indicativi di rischi imprevisti per l'uomo.
Gli studi di tossicità a lungo termine con dosi
ripetute per la valutazione di una possibile attività
oncogena non rivelano potenzialità tumorigena nel caso di
uso terapeutico del preparato nell'uomo. Si deve comunque tenere
presente che gli steroidi sessuali possono promuovere la crescita
di alcuni tessuti e tumori ormonodipendenti.
Gli studi di embriotossicità e teratogenicità
sull’etinilestradiolo e la valutazione nell’animale
degli effetti dell'associazione sulla fertilità, lo
sviluppo fetale, l'allattamento e il comportamento riproduttivo
della prole non offrono indicazioni di rischio di effetti avversi
nell'uomo a seguito dell’uso appropriato del prodotto. In
caso di uso accidentale del preparato dopo l'inizio di una
gravidanza, il trattamento deve essere immediatamente
interrotto.
Gli studi in vivo e in vitro eseguiti con l'etinilestradiolo e
il norgestrel non presentano indicazioni di potenziali effetti
mutageni.
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Lattosio, amido di mais, polivinilpirrolidone 25.000, talco,
magnesio stearato, saccarosio, polivinilpirrolidone 700.000,
polietilenglicole 6.000, calcio carbonato, cera bianca, cera
carnauba.
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Non pertinente.
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Cinque anni.
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Non conservare al di sopra di 25°C
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Blisters termoformati, costituiti da una pellicola di
polivinilcloruro e un foglio di alluminio sigillati per
termosaldatura.
Confezione calendario contenente 21 compresse rivestite.
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Non pertinente.
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Schering S.p.A. - Via Mancinelli 11 - 20131 Milano
Licenza: Schering AG - Berlino (Germania)
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AIC n. 021160015
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24 ottobre 1968/1° giugno 2000
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16.07.02
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