|
FLAREX collirio
- [Vedi Indice]1 ml contiene:
Principio attivo: fluorometolone acetato 1 mg.
Preservante: benzalconio cloruro 0,1 mg
Eccipienti: disodio edetato 0,5 mg; sodio fosfato monobasico monoidrato 1 mg; tyloxapol 0,5 mg; sodio cloruro 8,5 mg; idrossietilcellulosa 0,5 mg; acqua depurata q.b.
Sospensione oftalmica sterile per somministrazione topica oculare.
- [Vedi Indice]Flarex collirio è indicato nel trattamento delle infiammazioni oculari esterne del segmento anteriore, sensibili agli steroidi.
Instillare 1 o 2 gocce 4 volte al giorno secondo prescrizione medica. Nelle prime 24-48 ore, il dosaggio può essere aumentato a due gocce ogni due ore, secondo il giudizio del Medico.
Flarex è controindicato nei seguenti casi: a) ipertensione endoculare; b) Herpes semplice acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea in fase acuta ulcerativa, salvo associazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico, congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluoresceina +). Nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia l'uso che può essere eventualmente consentito sotto la stretta sorveglianza dell'oculista; c) tubercolosi dell'occhio; d) micosi dell'occhio; e) oftalmie purulente acute, congiuntiviti purulente e blefariti purulente ed erpetiche che possono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi; f) orzaiolo; g) ipersensibilità ad uno dei componenti del prodotto o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.
Non è escluso il rischio di effetti dannosi a carico del feto e del lattante a seguito di somministrazione del fluorometolone acetato; pertanto l'uso di Flarex in gravidanza e allattamento è da riservare a giudizio del Medico ai casi di assoluta necessità.
Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono dimostrate, pertanto l'uso è da riservare a giudizio del medico ai casi di assoluta necessità.
In occasione di trattamenti prolungati, è opportuno procedere a frequenti controlli del tono oculare.
L'uso prolungato di corticosteroidi può dar luogo ad inconvenienti: è sconsigliabile un'applicazione ininterrotta per oltre un mese.
Nel caso in cui non si osservasse un miglioramento dopo due settimane di trattamento, consultare il Medico.
Da usare sotto il diretto controllo del Medico.
Avvertenze In seguito ad applicazioni di steroidi protratte per lungo tempo, si potrebbero sviluppare infezioni fungine della cornea; deve pertanto essere considerata tale possibilità in ogni tipo di ulcera corneale dove sia stato usato o sia in uso uno steroide.
Il prodotto non deve essere iniettato.
Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.
Il componente tyloxapol è incompatibile con la tetraciclina.
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del Medico.
La sicurezza e l'efficacia nei bambini non è dimostrata.
-----
L'uso prolungato può provocare aumento della pressione endoculare con possibile sviluppo di glaucoma, danno al nervo ottico, difetti dell'acuità visiva e del campo visivo, formazione di cataratta subcapsulare posteriore, ritardo nella cicatrizzazione e può favorire l'instaurarsi di infezioni oculari secondarie.
Nelle malattie che generano l'assottigliamento della cornea o della sclera è noto che la perforazione può essere indotta dall'uso prolungato di steroidi topici.
In caso di surdosaggio, lavare accuratamente l'occhio con acqua corrente
Fluorometolone acetato, estere 17-acetato del fluorometolone, è un corticosteroide di struttura simile al progesterone ad elevata efficacia antinfiammatoria. Per somministrazione topica oculare ha dimostrato una maggiore efficacia rispetto a fluorometolone, nel trattamento delle infiammazioni oculari esterne e uguale efficacia nel trattamento delle iriti. Fluorometolone acetato presenta la stessa scarsa tendenza del fluorometolone a provocare aumento della pressione endoculare nei soggetti sensibili.
-----
-----
-----
-----
Il componente tyloxapol è incompatibile con la tetraciclina.
36 mesi.
Conservare a temperatura ambiente.
Non usare dopo la data di scadenza.
Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.
Agitare prima dell'uso.
Flacone contagocce da 5 ml in polietilene a bassa densità.
-----
ALCON ITALIA S.p.A.
Via Roma, 108 - 20060 Cassina de'Pecchi (MI)
Flacone contagocce da 5 ml AIC n. 029202013
Vendita dietro presentazione di ricetta medica ripetibile.
giugno 2000.
-----
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]-----
-----
Prontuariofarmaci. - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network -
Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]
|