04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
 

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO


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HONEYGOLA 1 mg pastiglie

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Una� pastiglia da 2,8 g contiene:

Principio attivo: Cetilpiridinio cloruro 1,00 mg.

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Pastiglia.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]

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Disinfezione del cavo orale.

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Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni tre-quattro ore.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

L’uso, specie se prolungato, di prodotti a base di Cetilpiridinio cloruro può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico. Non usare per trattamenti prolungati. Al di sotto dei 6 anni il prodotto và somministrato sotto controllo del medico.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Non usare contemporaneamente con altri disinfettanti.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]

Utilizzare sotto il diretto controllo del Medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine dopo�l'impiego di HONEYGOLA.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Possono verificarsi casi di intolleranza individuale.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

In caso di sovradosaggio: trattare con latte, soluzioni di gelatina o bianco d’uovo evitando l’alcool.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

Il principio attivo caratterizzante la specialità è il Cetilpiridinio cloruro, la cui azione antisettica è ampiamente descritta nella letteratura. Il sovradosaggio può causare nausea, vomito, danno esofageo e necrosi, dispnea, cianosi, asfissia, depressione del S.N.C., ipotensione e coma. Nell’uomo la dose letale è di circa 1-3 grammi.

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice]

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice]

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Saccarosio, Glucosio, Miele, Aroma limone, Aroma miele.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Non sono state osservate incompatibilità.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

Anni cinque. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto, in confezionamento

integro, correttamente conservato.

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Il prodotto può essere conservato, senza speciali precauzioni, in ambiente fresco.

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Astuccio contenente n.2 stick da 10 pastiglie� ciascuno.

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WHITEHALL ITALIA� SpA - Via G.Puccini n. 3 - 20121 MILANO.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

20 pastiglie: n° 032046017

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

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29 Novembre 1995/Dicembre 2000

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Maggio 2002

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