Principio attivo:Destrometorfano bromidrato mg 7,5.
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Sedativo della tosse
Sciroppo
Adulti: 1 misurino (25 ml) fino a 4 volte al
giorno.
Bambini : da 2 ai 12 anni: 1/2 misurino (12,5 ml) fino
a 4 volte al giorno.
Pastiglie
Adulti : 3-6 pastiglie al dì da sciogliere in
bocca
Bambini da 2 a 12 anni: 2-3 pastiglie al dì da
sciogliere in bocca
Honeytuss può essere assunto a qualsiasi ora della
giornata.
Non superare le dosi consigliate.
Istruzioni per l'apertura: i flaconi sono muniti di chiusura a
prova di bambino; per aprirli premere sul tappo e svitarlo
contemporaneamente. Dopo l'uso, prima di riavvitare il tappo,
pulire bene il collo del flacone.
Ipersensibilità verso i componenti o sostanze
strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Il prodotto non è consigliabile in pazienti asmatici.
Bambini al di sotto dei due anni. Non usare nelle due settimane precedenti, nelle due settimane successive o
contemporaneamente all'assunzione di farmaci antidepressivi
antiMAO.
Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili,
consultare il medico.
Honeytuss contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in
caso di diabete o di diete ipocaloriche.
E' sconsigliabile, durante la terapia, l'uso di alcool.
Somministrare con cautela in soggetti con alterata
funzionalità epatica.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
E' sconsigliabile durante la terapia l'assunzione di
alcool.
Nelle due settimane precedenti, nelle due settimane successive
o contemporaneamente all'assunzione di farmaci antidepressivi
antiMAO.
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento,
il preparato deve essere usato solo in caso di effettiva
necessità e sotto il diretto controllo medico.
Poiché il prodotto può dare sonnolenza, di
ciò debbono tenere conto coloro che potrebbero condurre autoveicoli o attendere a operazioni
richiedenti integrità del grado di vigilanza.
Occasionalmente o a dosi eccessive del prodotto, possono
verificarsi disturbi gastrointestinali, vertigini, sonnolenza,
manifestazioni allergiche con prurito, arrossamenti, eritemi.
Con dosi molto elevate quali si raggiungono in casi di abuso di farmaci o di intossicazioni accidentali�sono stati segnalati comportamento bizzarroe depressione respiratoria.
Honeytuss possiede l'attività antitussigena centrale
del destrometorfano permettendo di intervenire efficacemente e
specificamente sul sintomo tosse. Honeytuss agisce a livello del
sistema nervoso centrale e più specificamente a livello
dei centri nervosi responsabili dell'attivazione della tosse.
In particolare, il destrometorfano è il
d-isomero del levorfanolo ed appartiene alla categoria dei
farmaci sedativi della tosse. Si differenzia dall'isomero I- in
quanto non possiede proprietà analgesiche e non induce
dipendenza fisica e psichica. Il destrometorfano, a differenza
della codeina e analoghi, agisce sui recettori non oppioidi,
presenti a livello del sistema nervoso centrale e sulla
neurotrasmissione serotoninergica, innalzando la soglia di
stimolo del riflesso della tosse.
Il destrometorfano bromidrato viene rapidamente assorbito nel
tubo gastroenterico e metabolizzato nel fegato in destrorfano,
metabolita attivo e in altri metaboliti. I livelli plasmatici
raggiungono il picco massimo alla seconda ora circa della
somministrazione; alla quarta ora i tassi plasmatici sono ancora
pari a circa i 2/3 del valore massimo:
Il destrometorfano mostra un rapporto, tra dose tossica e dose
farmacologica attiva, molto elevato. Le DL50 per via orale, nel
topo e nel ratto, sono risultate di circa 160 e 300 volte
superiori alla dose attiva farmacologicamente.
Il destrometorfano fino alla dose 50 mg/kg (50 volte la dose
terapeutica giornaliera sull'uomo), è risultato sprovvisto
di attività tossica sulla fertilità degli animali
sia di sesso maschile che femminile. Inoltre, il destrometorfano
risulta sprovvisto di attività teratogena, embriotossica e
di tossicità peri e post-natale.
Sciroppo: alcool etilico 96%, glicole propilenico,
glicerolo, saccarosio,metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato,
saccarina sodica, caramello (E150), aroma miele, acqua depurata.
Pastiglie: miele, saccarosio, glucosio, aroma miele,
aroma limone.
Nessuna.
36 mesi.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto, in confezionamento integro, correttamente conservato.
Nessuna.
Sciroppo: astuccio contenente un flacone
dal 200 ml in vetro neutro con capsula di alluminio in polietilene e copricapsula in polipropilene neutro, con
chiusura a prova di bambino.
Pastiglie : Astuccio contenente 18 pastiglie in 3
blister da 6 pastiglie ciascuno ; blister in PVC/PVDC bianco
opaco/alluminio.
v.punto 4.2
Whitehall Italia SpA - Via G.Puccini n.3 - 20121
Milano
Sciroppo da 200 ml AIC n. 032136018
18 pastiglie AIC n. 032136020
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Sciroppo da 200 ml� :� 20.12.2000
18 pastiglie : 23.12.1999����
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Dicembre 2000