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04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio

  Farmaci in Emergenza

05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90

     

- [Vedi Indice]

KINOGEN PRONTO

- [Vedi Indice]

Un flacone "doppia camera" contiene:

camera superiore (10 ml)

Principi attivi: tirotricina mg 100, idrocortisone succinato sodico mg10

- [Vedi Indice]

Soluzione estemporanea in flaconi "doppia camera" per lavande vaginali.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

- [Vedi Indice]

 

- [Vedi Indice]Manifestazioni infiammatorie vulvo-vaginali da germi Gram-positivi e Gram-negativi (streptococchi e stafilococchi, gonococchi, Bacterium coli), da Trichomonas, da Monilia.

Micosi vaginali primarie e secondarie, erosioni della portio, escoriazioni e ragadi della mucosa vaginale, craurosi vulvare.

  - [Vedi Indice]

1-2 lavande vaginali al giorno.

Al momento dell'uso premere moderatamente sulla sommità del flacone dall'alto verso il basso, in modo da permettere che saltando il tappo separatore posto tra le due camere, le due fasi liquide possano miscelarsi. Agitare il flacone per qualche istante, per uniformarne il contenuto, quindi dopo aver eliminato il tappo inserire la cannula. La lavanda va eseguita in posizione coricata.

L'applicazione di candelette, ovuli o creme vaginali deve seguire, ovviamente, alla lavanda vaginale.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Il Kinogen "Pronto" è controindicato nelle pazienti che presentano ipersensibilità ad uno o più componenti della specialità e nelle affezioni tubercolari e virali.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

Qualora in seguito all'impiego di Kinogen "Pronto" dovesse verificarsi l'eventualità dello sviluppo di un germe resistente alla tirotricina, evento denunciato da segni di una nuova infezione, occorre sospendere il trattamento ed instaurare una terapia specifica. L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Le lavande vaginali non devono essere praticate durante le mestruazioni o il puerperio.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Nessuna conosciuta.

04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Non vengono riportati in letteratura tali effetti, anche per l'uso esclusivamente topico del prodotto.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

In considerazione della superficie corporea di trattamento estremamente limitata, dei brevi cicli di terapia, il Kinogen "Pronto" solo raramente può determinare bruciore o transitori fatti irritativi locali.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Casi di surdosaggio accidentale sono da considerarsi estremamente improbabili, tenuto conto della presentazione di Kinogen "Pronto" e della sua modalità di impiego. Nella eventualità, comunque, che un sovradosaggio possa verificarsi, la terapia dovrebbe verosimilmente consistere nell'asportare i principi attivi mediante irrigazione di soluzione fisiologica a temperatura corporea ed una terapia sintomatica.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

- [Vedi Indice]

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]

La tirotricina è una miscela risultante da due gruppi di antibiotici polipeptidici: le tirocidine (80%) e le gramicidine (20%).

Detta miscela si usa unicamente per via topica, poiché per via sistemica avrebbe effetto emolitico.

La tirotricina è attiva contro i Gram- positivi, i cocchi Gram-negativi ed il Trichomonas. Il suo effetto battericida è pronto e si esplica per azione sulla membrana cellulare del batterio, la quale viene disorganizzata con conseguente fuoriuscita di gran parte del contenuto; l'effetto finale è la morte della cellula per inattivazione della sintesi proteica.

L'idrocortisone o cortisolo è il principale ormone steroide prodotto dalla corteccia surrenale.

La dose di 10 mg di idrocortisone succinato sodico, pari a 7,5 mg di idrocortisone, somministrata per via topica sottoforma di lavanda è in grado di esercitare un effetto antinfiammatorio locale.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]

Kinogen "Pronto" non esercita alcun effetto sistemico. La microdose di idrocortisone che potrebbe eventualmente essere assorbita in occasione di una lavanda vaginale, seguirebbe il destino fisiologico che prevede l'eliminazione rapida dell'ormone intatto, per il 70% con le urine, per il 20% con le feci ed il restante 10% attraverso la cute.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

L'uso topico del farmaco non ha evidenziato effetti tossici nelle prove di laboratorio eseguite.

- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Un flacone "doppia camera" contiene:

camera superiore (10 ml)

- Eccipienti : essenza di lavanda, glicole propilenico.

camera inferiore (140 ml)

- Eccipienti : dequalinio cloruro, acqua depurata.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

La soluzione "Pronta" è lattescente; si sconsiglia di miscelare alla soluzione altri prodotti.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

3 anni, in confezione integra e correttamente conservata.

- [Vedi Indice]

Tenere il prodotto lontano da fonti di calore e protetto dalla luce diretta. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.

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Astuccio con n. 5 flaconi "doppia camera" in politene.

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Ad evitare che la soluzione per l'irrigazione trasporti le secrezioni e gli essudati vaginali verso l'alto, si raccomanda di attenersi strettamente alle istruzioni riportate nelle "modalità di somministrazione".

- [Vedi Indice]

GEYMONAT S.p.A.

Via S. Anna, 2 - 03012 Anagni (FR)

Produttore e Controllore:

a) Geymonat S.p.A.

b) Sofar S.p.A. - Via Firenze 40 - 20069 Trezzano Rosa (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

AIC n. 011378039

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]

Prima Autorizzazione: 11 Novembre 1996. Data rinnovo: 6.2000

y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

6.2000

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