LEGALON
- [Vedi Indice]Ogni compressa rivestita da 70 mg contiene:
Principio attivo: estratto di cardo mariano contenente flavonoidi espressi come silimarina mg 70.
Ogni compressa rivestita da 140 mg contiene:
Principio attivo: estratto di cardo mariano contenente flavonoidi espressi come silimarina mg 140.
Ogni bustina da 200 mg contiene:
Principio attivo: estratto di cardo mariano contenente flavonoidi espressi come silimarina mg 200.
100 ml di sciroppo contengono:
Principio attivo: estratto di cardo mariano contenente flavonoidi espressi come silimarina g 1.
Compresse rivestite, Bustine, Sciroppo.
- [Vedi Indice]Trattamento delle intossicazioni da alcool etilico, psicofarmaci, antiblastici, paracetamolo.
Adulti
-Legalon 70: iniziare il trattamento con 2 compresse 3 volte al dì dopo i pasti principali per 4-6 settimane; continuare quindi con 1 compressa 3 volte al dì anche per lunghi periodi.
-Legalon 140: iniziare il trattamento con 1 compressa 3 volte al dì dopo i pasti principali per 4-6 settimane; continuare quindi con 1 compressa 2 volte al dì anche per lunghi periodi.
-Legalon 200: iniziare il trattamento con una bustina 2 volte al dì dopo i pasti principali per 4-6 settimane. Continuare quindi con una bustina 1-2 volte al dì anche per lunghi periodi. Il contenuto delle bustine deve essere sciolto in 1 /2 bicchiere d'acqua agitando bene per favorire la dissoluzione.
-Legalon sciroppo: 10 ml 3 volte al dì, dopo i pasti. Agitare prima dell'uso per ottenere una sospensione uniforme.
Bambini
-Legalon sciroppo: da 2 a 4 anni: 2,5 ml 3 volte al dì dopo i pasti: da 5 a 10 anni: 5 ml 3 volte al dì dopo i pasti; da 11 a 14 anni: 7,5 ml 3 volte al dì dopo i pasti; oltre i 14 anni: 10 ml 3 volte al dì dopo i pasti.
10 ml di Legalon sciroppo contengono 100 mg di principio attivo.
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Ostruzione grave delle vie biliari.
Non sono noti casi di assuefazione o dipendenza.
Non sono necessarie particolari precauzioni per l'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini
Non sono state evidenziate interazioni con altri farmaci.
Il farmaco è privo di effetto teratogeno; se ne sconsiglia tuttavia la somministrazione durante la gravidanza se non in casi di assoluta necessità.
Legalon non interferisce su tali capacità.
Legalon solitamente è ben tollerato. Occasionalmente è stato segnalato un modico effetto lassativo.
Non sono noti casi di sovradosaggio.
Il fegato rappresenta l'organo bersaglio di molti dei più comuni tossici sia di origine alimentare che ambientali. La silimarina, principio attivo della specialità Legalon, si è dimostrata in grado di antagonizzare gli effetti di varie epatotossine.
L'attività del farmaco è riconducibile alla sua proprietà di interferire con i meccanismi patogenetici innescati dalle epatotossine stesse. Il meccanismo d'azione è complesso. Per la maggior parte dei tossici esso è dovuto ad una inibizione della loro attivazione metabolica, mediante la capacità della silimarina di interferire con eventi di membrana, esercitando a questo livello azioni antilipoperossidative e scavenger di radicali liberi. In aggiunta la silimarina interferisce con i sistemi di trasporto, a livello delle membrane cellulari, comuni a molte sostanze esogene (tetracloruro di carbonio, rifampicina, acido fusidico, amanitina, ecc.) determinando così un ridotto uptake di tali sostanze da parte delle cellule epatiche.
Inoltre il farmaco, nelle intossicazioni da etanolo, si è dimostrato in grado di inibire la conversione dell'etanolo stesso ad acetaldeide e di impedire la diminuzione delle concentrazioni endocellulari di glutatione, indotte da agenti tossici esogeni quali alcool e paracetamolo, determinando così una maggior disponibilità di questa molecola per l'inattivazione degli agenti tossici stessi e dei loro metaboliti.
Gli studi di farmacocinetica hanno dimostrato che il farmaco è ben assorbito per via orale e che l'assorbimento è proporzionale alla dose somministrata. L'eliminazione attraverso l'emuntorio renale è molto bassa avvenendo prevalentemente per via biliare (80-90% del somministrato) con esistenza di un circolo enteroepatico. Le concentrazioni più elevate si riscontrano infatti nel fegato e nel sangue, in misura modesta in altri organi. In seguito a somministrazioni ripetute l'escrezione biliare raggiunge uno steady-state al termine del secondo giorno, con esclusione quindi di fenomeni di accumulo.
Il principio attivo di Legalon, somministrato per via orale negli animali da esperimento, presenta una tossicità assai bassa, praticamente non documentabile. Studi di tossicità a lungo termine in diverse specie animali hanno dimostrato la perfetta tollerabilità del prodotto anche a dosi di 1,2 g/kg/die. Nessun effetto teratogeno o fetotossico è stato rilevato.
Compresse rivestite da 70 mg: destrosio, polisorbitanmonooleato, polivinilpirrolidone, crospovidone, stearina, amido di riso, saccarosio, gomma arabica, talco, silice precipitata, titanio biossido, calcio carbonato, colore E110, lattosio, cera kepal.
Compresse rivestite da 140 mg: destrosio, polisorbitanmonooleato, stearina, polivinilpirrolidone, crospovidone, amido di riso, saccarosio, gomma arabica, talco, silice precipitata, titanio biossido, colore E110, colore E127, lattosio, calcio carbonato, cera kepal.
Bustine da 200 mg: sodio bicarbonato, acido tartarico, acido citrico, Sodio cloruro, sodio citrato tribasico, saccarinato sodico, colore giallo chinolina E104, aroma limone, saccarosio, lattosio.
Sciroppo: carbossimetilcellulosa, bentonite, cellulosa microgranulare, potassio sorbato, sodio benzoato, acido ascorbico, acido citrico, sorbitolo, saccarina sodica, aroma Somal Jordan, aroma dolce Givaudan, aroma Nougat E, acqua q.b.
Non sono state evidenziate incompatibilità.
Compresse rivestite: 5 anni.
Bustine: 5 anni.
Sciroppo: 3 anni.
Non sono necessarie.
Scatola contenente 20 compresse rivestite da 70 mg
Scatola contenente 40 compresse rivestite da 70 mg
Scatola contenente 30 compresse rivestite da 140 mg
Scatola contenente 30 bustine effervescenti da 200 mg
Flacone sciroppo contenente 150 ml
Nessuna particolare istruzione.
Istituto Biochimico Italiano GIOVANNI LORENZINI S.p.A.
Via Tucidide, 56 - Torre 6 - 20134 Milano (MI)
20 compresse rivestite 70 mg AIC n. 022258026
40 compresse rivestite 70 mg AIC n. 022258040
30 compresse rivestite 140 mg AIC n. 022258014
30 bustine effervescenti 200 mg AIC n. 022258091
Flacone sciroppo 150 ml AIC n. 022258053
Vendita su presentazione di ricetta medica ripetibile.
Giugno 2000.
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]Legalon non rientra in questo decreto.
Giugno 2000.
Prontuariofarmaci. - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network -
Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]
|