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- [Vedi Indice]Link 5 fiale 500 mg 4 ml -Una fiala contiene:
Principio attivo: citicolina sodica mg 522,5 pari a citicolina mg 500.
Eccipienti: acqua per prep. iniett. q.b. a ml 4, sodio idrato q.b. a pH 6,5-8.
Link 3 fiale 1000 mg 4 ml -Una fiala contiene:
Principio attivo:citicolina sodica mg 1045 pari a citicolina mg 1000.
Eccipienti:acqua per prep. iniett. q.b. a ml 4, sodio idrato q.b. a pH 6,5-8.
Fiale per uso intramuscolare, endovenoso o per flebo.
- [Vedi Indice]Disturbi della coscienza in seguito a cerebrovasculopatie acute, traumi cranici, interventi cerebrali.
Sintomatologia da affezioni subacute e croniche del sistema nervoso centrale, quali cerebrovasculopatie arteriosclerotiche, conseguenze neurologiche post-traumatiche del cranio, postumi di emorragie cerebrali, trombosi e infarto cerebrale, sindromi extrapiramidali.
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, endovenosa o per flebo.
Ipersensibilità individuale accertata.
In casi gravi e acuti, o con progressiva alterazione della coscienza, può essere effettuata la somministrazione contemporaneamente ad antiemorragici, sostanze che diminuiscono la pressione intracranica e con liquidi di perfusione.
Il prodotto non sostituisce, bensì integra tutti gli altri provvedimenti terapeutici resi necessari dalle condizioni morbose.
In presenza di grave edema cerebrale, è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranica, non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.
Tenere fuori della portata dei bambini.
La citicolina esplica attività sinergica con L-Dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; può essere usata in concomitanza con antiemorragici e liquidi di perfusione.
Il farmaco non è controindicato in gravidanza ed in allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del Medico.
Non sono stati riportati episodi di sonnolenza o attenuazione dei riflessi alla guida di autovetture.
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
Non sono stati segnalati segni di sovradosaggio.
Azione sulle alterazioni del metabolismo neuronale, miglioramento delle attività ATP-asiche di membrana ed effetto antiedema, miglioramento della respirazione mitocondriale dopo lesione cerebrale sperimentale, stimolazione della biosintesi dei fosfolipidi, RNA e proteine cerebrali in corso di ipossia intermittente; effetto antagonista sull'aumento degli acidi grassi liberi indotto da ischemia cerebrale totale sperimentale, risparmio del consumo energetico cerebrale, in condizioni ipossiche, evidenziato a livello sinaptosomiale.Azione sulla neurotrasmissione, riduzione dei valori di soglia della "reazione di allerta" e della risposta muscolare con effetto facilitante sul sistema piramidale e inibente sul sistema extrapiramidale, correzione dello squilibrio di neurotrasmettitori catecolaminici, indotto da trauma sperimentale, con protezione delle alterazioni emodinamiche e funzionali; azione facilitante il recupero dei potenziali evocati antidromici dopo ischemia indotta, attività dopaminergica con azione protettiva sui centri nervosi dopaminergici dopo distruzione della substantia nigra.Azione sulle turbe emodinamiche, effetto vasoattivo su base metabolica, miglioramento dell'emodinamica microcircolatoria, azione antiaggregante e antidislipidemica.
Evidenzia una elevata biodisponibilità tissutale; viene captata a livello cerebrale e in misura maggiore in presenza di lesioni cerebrali.
La DL50 varia tra 2 e 7 g/kg a seconda della specie animale e della via di somministrazione. Il farmaco non ha evidenziato effetti teratogeni e non ha influenzato la fertilità degli animali trattati.
Acqua per preparazioni iniettabili, sodio idrato.
Nessuna.
36 mesi in confezionamento integro.
Il farmaco non richiede speciali precauzioni per la conservazione.
Link 500: 5 fiale da 500 mg 4 ml
Link 1000: 3 fiale da 1000 mg 4 ml
Vedere punto "Posologia e modo di somministrazione".
I.B.N. SAVIO S.r.l.
Via E. Bazzano, 14 - 16019 Ronco Scrivia (Ge)
Link 500 AIC n. 026781070
Link 1000 AIC n. 026781082
Data di commercializzazione: Dicembre 1988.
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
27.07.1987 / 6.1995/31.05.2000
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]Il prodotto non è soggetto al DPR 309/90.
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