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LISOMUCIL BAMBINI
eLISOMUCIL 10:
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e
croniche dell'apparato respiratorio.
LISOMUCIL BAMBINI
senza zucchero:
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e
croniche dell'apparato respiratorio, in particolare in caso di
diete a basso contenuto di glucidi, normocaloriche o
ipocaloriche.
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Salvo diversa prescrizione medica, può essere
adottato il seguente schema posologico:
LISOMUCIL 10
L'uso è riservato agli adulti.
2 bustine al giorno (una al mattino e una alla
sera) nella fase acuta, da ridurre successivamente ad una bustina
a giudizio del Medico. Sciogliere il contenuto di una bustina in
mezzo bicchiere di acqua non gasata.
LISOMUCIL BAMBINI /
LISOMUCIL BAMBINI senza
zucchero
- oltre i 5 anni: 1 cucchiaino da caffè, 2-3
volte al giorno.
- sotto i 5 anni: 1/2-1 cucchiaino da caffè,
2 volte al giorno.
Queste dosi possono essere aumentate secondo
prescrizione medica.
- nel neonato: la posologia deve essere calcolata
secondo la formula: 1 ml per Kg di peso corporeo, al giorno.
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Ipersensibilità verso i componenti del
prodotto. Ulcera gastroduodenale.
LISOMUCIL 10:
L'uso di LISOMUCIL 10 è controindicato nei pazienti con fenilchetonuria a
causa della presenza di aspartame nella formulazione (vedere
"Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso").
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LISOMUCIL 10
LISOMUCIL 10 contiene aspartame,
che è una fonte di fenilalanina.
LISOMUCIL BAMBINI
In caso di diabete o di dieta ipocalorica, tenete
presente che LISOMUCIL BAMBINI contiene
saccarosio in quantità pari a 140 g per flacone da 200 ml.
Quando il farmaco viene assunto da bambini di età
superiore a 5 anni alla posologia raccomandata di 3 cucchiaini al
giorno, pari a 15 ml di sciroppo, ciascuna dose giornaliera
fornisce 10,5 g di saccarosio e dai bambini di età
inferiore a 5 anni alla posologia raccomandata di 2 cucchiaini al
giorno, pari a 10 ml di sciroppo, ciascuna dose giornaliera
fornisce 7 g di saccarosio.
Non adatto nei casi di intolleranza ereditaria al
fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio,
deficienza dell'enzima saccarasi-isomerasi.
Il medicinale contiene coccina nuova (E 124) che
può causare reazioni di tipo allergico compresa asma. Tale
allergia è più comune nei soggetti che sono
allergici all'aspirina.
LISOMUCIL BAMBINI
senza zucchero
Il medicinale contiene polioli (sciroppo di
glucosio idrogenato): tale sostanza� può causare
diarrea.
Contiene anche rosso di cocciniglia (E 124) che
può causare reazioni di tipo allergico compresa asma. Tale
allergia è più comune nei soggetti che sono
allergici all'aspirina.
Lo sciroppo di glucosio idrogenato
(Lycasin) contenuto in
LISOMUCIL BAMBINI senza zucchero non favorisce
l'insorgenza della carie.
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Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze,
incompatibilità né tra la somministrazione della
carbocisteina e i più� comuni farmaci di impiego nella
terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori,
ne' con alimenti o test di laboratorio.
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Sulla base degli studi preclinici non sono emersi dati
che possano controindicare l'impiego della carbocisteina in
gravidanza. A titolo precauzionale, tuttavia, se ne sconsiglia
l'impiego nel primo trimestre di gravidanza mentre, nel prosieguo
della stessa e durante l'allattamento, il farmaco deve essere
assunto sotto il controllo del Medico.
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Poiché la carbocisteina non altera il normale
stato di vigilanza, non si conoscono effetti negativi del farmaco
sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
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Possono verificarsi: vertigini, gastralgia, nausea e
diarrea, rash cutaneo. In tali casi si consiglia di ridurre la
posologia.
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Non sono mai stati riportati casi di avvelenamento
acuto da carbocisteina. Sintomi probabili potrebbero essere
rilevati a carico dell'apparato gastroenterico. Terapia
eventuale: provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda
gastrica.
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La molecola della carbocisteina si caratterizza, dal
punto di vista chimico, per la presenza dello zolfo bloccato e
perciò� per l'assenza del gruppo sulfidrilico labile
caratteristico dei derivati della cisteina ad attività�
mucolitica diretta.
Essa esplica la sua azione farmacologica attraverso un
processo mucolitico e mucoregolatore.
Lo studio delle caratteristiche farmacologiche della
carbocisteina, nell'animale e nell'uomo, ha dimostrato che essa
possiede la proprietà� di incrementare la sintesi delle
sialomucine, costituenti fondamentali del muco bronchiale, da cui
dipendono le proprietà reologiche dello stesso. Nell'uomo
la somministrazione di carbocisteina induce la modificazione
quali-quantitativa del muco tipico della broncopneumopatia
cronica ostruttiva, ricco in mucine neutre e povero in
sialomucine, aumentando sensibilmente la quota di queste ultime.
E' inoltre dimostrato che la carbocisteina favorisce la riduzione
della iperplasia e dell'ipertrofia delle strutture mucosecernenti
della mucosa e del processo flogistico locale. Ciò
è possibile grazie all'azione inibitoria sulle
bradichinine svolta dall'acido sialico, costituente fondamentale
delle sialomucine.
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La carbocisteina è rapidamente e completamente
assorbita per via orale, raggiungendo il picco ematico entro le 2
ore dalla sua somministrazione. Essa si fissa in modo elettivo a
livello polmonare, dove la sua concentrazione è sei volte
quella plasmatica (rapporto tessutale/plasmatico = 6) e rimane
tale dalla 3a alla 24a ora successiva alla somministrazione. La
carbocisteina viene eliminata attraverso l'emuntorio renale per
la maggior parte immodificata, ed in parte come acido
tiodiglicolico, metabolita dotato di attività�
farmacologica complementare. Le differenti forme farmaceutiche
non influenzano la biodisponibilità del principio
attivo.
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Gli studi di tossicità acuta e quelli di
tossicità� cronica condotti� per 6 mesi ratto p.o.( 900
mg/Kg/die; cane p.o. (1.000 mg/Kg/die) non hanno messo in
evidenza manifestazioni di tossicità� ai dosaggi
terapeutici consigliati. Analogamente, ricerche di teratogenesi
condotte su tre specie animali (topo, ratto e coniglio), non
hanno evidenziato anomalie di formazione.
Gli studi di tossicità� peri e post-natali, nel
ratto, hanno dimostrato che la carbocisteina non interferisce ne'
sullo sviluppo embriofetale ne' su quello post-natale.
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LISOMUCIL 10
Sorbitolo, monopalmitato di saccarosio, aroma di
mandarino, idrossipropilmetilcellulosa 3 cp, aspartame, colorante
giallo arancio S.
LISOMUCIL BAMBINI
Saccarosio, p-idrossibenzoato di metile, vaniglina,
coccina nuova (E124), profumo di lampone, profumo di ciliegia,
acqua depurata.
LISOMUCIL BAMBINI
senza zucchero
Idrossietilcellulosa, saccarina sodica, sciroppo di
glucosio idrogenato (Lycasin),
metil-p-idrossibenzoato di sodio, rosso di cocciniglia (E124),
aroma di lampone e di ciliegia, acqua depurata.
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Nessuna nota.
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3 anni.
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Nessuna.
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LISOMUCIL 10:
bustine in carta/alluminio/politene contenenti 2 g di granulato:
astuccio da 20 bustine.
LISOMUCIL BAMBINI: flacone in
vetro da 200 ml.
LISOMUCIL BAMBINI
senza zucchero: flacone di vetro da 125 ml.
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Non pertinente.
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Sanofi-Synthelabo OTC S.p.A. – Galleria
Passarella, 2 – 20122 Milano.
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LISOMUCIL 10:����������������������������������
AIC 023185073
LISOMUCIL BAMBINI:�������������������������
AIC 023185061
LISOMUCIL BAMBINI
senza zucchero:�� AIC 023185109
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LISOMUCIL 10:
����������������������������������� 6 Luglio 1985 / 1 Giugno
2000
LISOMUCIL BAMBINI:
��������������������������� 13 Marzo 1975 / 1 Giugno 2000
LISOMUCIL BAMBINI
senza zucchero: ��� 29 Luglio 1999 / 1 Giugno 2000
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Aprile 2001
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