- [Vedi Indice]Cerebrovasculopatie acute, traumi cranici, sequele di forme apoplettiche, cerebrovasculopatie croniche, morbo di Parkinson e forme par-kinsoniane, coadiuvante nel trattamento dell'arteriosclerosi.
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, per via endovenosa lenta o mediante infusione endovenosa a goccia.
Ipersensibilità individuale accertata al farmaco od ai suoi componenti.
In caso di edema cerebrale grave è opportuno ridurre il dosaggio utilizzando corticosteroidi, mannitolo o altri farmaci attivi in tal senso, prima di iniettare la citicolina.
Per non aumentare il flusso ematico cerebrale nel primo tempo terapeutico dopo un'emorragia cerebrale è opportuno non superare i 500 mg per somministrazione ed è consigliato iniettare il farmaco molto lentamente.
Avvertenze speciali
La citidin-difosfocolina non sostituisce le abituali terapie delle affezioni per le quali è indicata e può essere affiancata ad altri provvedimenti.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
Ha attività sinergica con L-dopa per cui in casi di Parkinson ne può essere ridotto il dosaggio.
Non interagisce con farmaci antiemorragici, antiedemigeni o con farmaci antidiabetici orali.
Il farmaco non interferisce con l'allattamento e non sono noti effetti teratogeni correlati col farmaco. Non essendo però provata tale sicurezza, in caso di gravidanza il Medico deve valutare il rapporto rischio-beneficio, pur tenendo presente che la citicolina è sostanza naturalmente presente in ogni organismo.
Non avendo effetti sedativi o stimolanti diretti sul SNC, la citicolina non è controindicata in tali evenienze.
Non sono segnalati in letteratura effetti collaterali indesiderati direttamente correlati al farmaco.
Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.
Categoria farmacoterapeutica
Farmaco attivo sul sistema nervoso centrale
Azione sulle alterazioni del metabolismo neuronale; miglioramento delle attività ATP-asiche di membrana ed effetto antiedema; miglioramento della respirazione mitocondriale dopo lesione cerebrale sperimentale; stimolazione della biosintesi di fosfolipidi, RNA e proteine cerebrali in corso di ipossia intermittente, effetto antagonista sull'aumento degli acidi grassi liberi indotto da ischemia cerebrale totale sperimentale; risparmio del consumo energetico cerebrale, in condizioni ipossiche, evidenziato a livello sinaptosomiale.Azione sulla neurotrasmissione, riduzione dei valori di soglia della "reazione di allerta" e della risposta muscolare con effetto facilitante sul sistema piramidale e inibente sul sistema extrapiramidale; correzione dello squilibrio di neurotrasmettitori catecolaminici, indotto da trauma sperimentale, con protezione delle alterazioni emodinamiche e funzionali; azione facilitante il recupero dei potenziali evocati antidromici dopo ischemia indotta; attività dopaminergica con azione protettiva sui centri nervosi dopaminergici dopo distruzione della substantia nigra.Azione sulle turbe emodinamiche; effetto vasoattivo su base metabolica, miglioramento dell'emodinamica microcircolatoria; azione antiaggregante e antidislipidemica.
Evidenzia una elevata biodisponibilità tissutale, in particolare a livello cerebrale.
Studi sperimentali hanno dimostrato che l'assorbimento della citicolina è maggiore nei casi in cui si sia in presenza di lesioni cerebrali.
La DL50 varia tra 2 e 7 g/kg a seconda della specie animale e della via di somministrazione.
Il farmaco non ha evidenziato effetti teratogeni e non ha influenzato la fertilità degli animali trattati.
Logan 500 - Logan 1000 -Ogni fiala contiene:
Eccipienti: sodio idrato q.b. a pH 6,5 - 8, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 4.
Nessuna.
60 mesi a confezionamento integro.
Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore. Evitare, per precauzione, le temperature elevate (per esempio, superiori a 40°C).
Logan 500 -astuccio in cartone litografato contenente 3 fiale da 4 ml
Logan 500 -astuccio in cartone litografato contenente 5 fiale da 4 ml
Logan 1000 -astuccio in cartone litografato contenente 1 fiala da 4 ml
Logan 1000 - astuccio in cartone litografato contenente 3 fiale da 4 ml
Logan 1000 - astuccio in cartone litografato contenente 5 fiale da 4 ml
Nelle somministrazioni per via endovenosa in bolo, iniettare molto lentamente.
ISTITUTO CHIMICO INTERNAZIONALE
DOTT. GIUSEPPE RENDE S.r.L.
Via Salaria, 1240 - 00138 Roma
Logan 500 3 fiale da 4 ml. AIC n. 023806058
Logan 500 5 fiale da 4 ml AIC n. 023806060
Logan 1000 1 fiala da 4 ml AIC n. 023806072
Logan 1000 3 fiale da 4 ml AIC n. 023806084
Logan 1000 5 fiale da 4 ml AIC n. 023806096
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
Logan 500 3 fiale da 4 ml
Data della prima autorizzazione: 1.83- Data rinnovo: 6.00
Logan 500 5 fiale da 4 ml
Data della prima autorizzazione:
y 1.83- Data rinnovo: 6.00
Logan 1000 1 fiala da 4 ml
Data della prima autorizzazione:
y 1.83- Data rinnovo: 6.00
Logan 1000 3 fiale da 4 ml
Data della prima autorizzazione: 1.83- Data rinnovo: 6.00
Logan 1000 5 fiale da 4 ml
Data della prima autorizzazione:
y 5.98
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Non soggetto al DPR 309/90.
Maggio 1998
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