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04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
 

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO

     

- [Vedi Indice]

MEMORIL

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Ogni compressa contiene:

Principio attivo

levoglutammina�������� mg 50

- [Vedi Indice]

Compresse

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]

  - [Vedi Indice]

Stati di affaticamento psicofisico. Difficolta' di concentrazione e di attenzione.

  - [Vedi Indice]

Da mezza a 4 compresse al giorno con un poco d'acqua.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

Il prodotto puo' provocare lieve eccitabilita' ed insonnia, se ne sconsiglia pertanto la somministrazione nelle ore serali.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Non superare le dosi consigliate.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Nessuna

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]

In gravidanza e durante l'allattamento somministrare sotto controllo medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Nulla da segnalare.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Occasionalmente lievi segni di eccitabilita' e di insonnia.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Nessuna segnalazione

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice]

La l-glutammina ha effetto psicostimolante. Nel ratto la somministrazione di acido glutammico non e' in grado di modificare il tasso cerebrale di questo aminoacido essenziale per il tessuto nervoso, mentre la somministrazione di l-glutammina ne aumenta notevolmente la concentrazione.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice]

La l-glutammina riesce a superare la barriera intestinale ed ematoencefalica raggiungendo concentrazioni elevate nelle cellule cerebrali, nelle quali si trasformera', per effetto enzimatico, in ac. glutammico, direttamente utilizzabile dal tessuto nervoso.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

E' stata sperimentalmente dimostrata la mancanza di tossicita' della l-glutammina ai dosaggi terapeutici. La tossicita' acuta e cronica della l-glutammina e' minore di quella dell'ac. glutammico (DL50 nel topo: ac. glutammico 4,70 g/kg; l-glutammina 21,2 g/kg).

- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Amido di mais, polivinilpirrolidone, talco, cellulosa microcristallina, magnesio stearato.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Nessuna

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

60 mesi

- [Vedi Indice]

Nessuna

- [Vedi Indice]

Blister di PVC e alluminio.

Astuccio da 50 compresse.

Astuccio da 30 compresse.

. - [Vedi Indice]

Nessuna.

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RECORDATI - Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Matteo Civitali n. 1 - 20148 - MILANO

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

50 compresse������������������������������� A.I.C. 017647037

30 compresse������������������������������� A.I.C. 017647025

spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

Astuccio da 30 compresse 50 mg������� 15.10.1960 (G.U. n. 282 – 18.960)

Astuccio da 50 compresse 50 mg������� 15.10.1960 (G.U. n. 282 – 18.960)

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Aprile 2002

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