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- [Vedi Indice]Mucocis Granulare 0,3 - Una busta di granulato da 5 grammi contiene:
Principio attivo: carbocisteina 0,3 g
Eccipienti: sodio bicarbonato, acido citrico, silice precipitata, aroma di arancio, aroma di limone, saccarosio, saccarina.
Mucocis Sciroppo 2% Bambini - 100 ml contengono:
Principio attivo: carbocisteina 2 g
Eccipienti: sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma, acqua depurata.
Mucocis Sciroppo 5% Adulti - 100 ml contengono:
Principio attivo: carbocisteina 5 g
Eccipienti: sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.
Granulare - Granulato per uso orale: scatola da 30 bustine da 0,3 g.
Sciroppo: flacone da 200 ml.
- [Vedi Indice]Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Mucocis Granulare 0,3
Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno.
Bambini: 1/2-1 bustina 2 volte al giorno.
Mucocis Sciroppo 2% Bambini
Bambini: fino a 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all'età.
Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Nel neonato la posologia deve essere calcolata secondo la formula di 1 ml/kg di peso al giorno.
Mucocis Sciroppo 5% Adulti
Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno.
Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del Medico.
Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto. Ulcere gastro-duodenali. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere anche "Uso in gravidanza ed allattamento").
Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche.
Conservare con cura i medicinali.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Allo stato attuale delle conoscenze non sono note.
Il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di assunzione di carbocisteina non può essere escluso, pertanto l'uso di Mucocis in gravidanza, particolarmente nel primo trimestre, è da riservare a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessità.
Poiché la carbocisteina non altera il normale stato di veglia, non si conoscono effetti negativi del farmaco sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
Può verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia.
Anche se non sono stati segnalati casi di sovradosaggio, è probabile che esso possa provocare disturbi gastrointestinali. In questo caso provocare il vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.
La carbocisteina esplica la sua azione farmacologica attraverso un processo mucolitico e mucoregolatore, poiché possiede la proprietà di incrementare la sintesi delle sialomucine, costituenti fondamentali del muco bronchiale, da cui dipendono le proprietà reologiche dello stesso; tale attività viene espressa con la attivazione delle sialiltransferasi contenute nelle cellule sierose della mucosa bronchiale. Nell'uomo la somministrazione di carbocisteina induce la modificazione quali-quantitativa del muco tipico della broncopneumopatia cronica ostruttiva, ricco in mucine neutre e povero in sialomucine, aumentando sensibilmente la quota di queste ultime. È inoltre dimostrato che la carbocisteina favorisce la riduzione della iperplasia e della ipertrofia delle strutture muco-secretive della mucosa e del processo flogistico locale, grazie alla azione inibitrice sulle bradichinine svolta dall'acido sialico.
La carbocisteina viene rapidamente e completamente assorbita per via orale, raggiungendo il picco ematico entro le 2 ore dalla sua somministrazione. Essa si fissa in modo elettivo a livello polmonare, dove la sua concentrazione è sei volte quella plasmatica (rapporto tessutale/plasmatico = 6) e rimane tale dalla terza alla ventiquattresima ora successiva alla somministrazione. La carbocisteina viene eliminata attraverso l'emuntorio renale, per la maggior parte immodificata, per il resto come acido tiodiglicolico, metabolita dotato di attività farmacologica complementare.
Gli studi di tossicità acuta (DL50 in mg/kg: topo e.v. = 2.711; topo i.p. = 2.200; topo p.o. = 9.878; ratto e.v. = 2.610; ratto i.p. = 2.067; ratto p.o. più di 10.000; hamster i.p. = 1.874; coniglio p.o. più di 3.000; cane p.o. più di 10.000) e quelli di tossicità cronica condotti per 6 mesi (ratto p.o. meno di 900 mg/kg/die; cane p.o. meno di 1.000 mg/kg/die) non hanno messo in evidenza manifestazioni di tossicità ai dosaggi terapeutici consigliati.
Analogamente, ricerche di teratogenesi condotte su tre specie animali (topo, ratto e coniglio) non hanno messo in evidenza anomalie di formazione.
Gli studi di tossicità peri- e post-natale nel ratto hanno dimostrato che la carbocisteina non interferisce né sullo sviluppo embriofetale, né su quello post-natale.
Mucocis Granulare: sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio.
Mucocis Sciroppo: sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma, caramello E 150, acqua depurata.
Nessuna nota.
Mucocis Sciroppo: 24 mesi.
Mucocis Granulare: 36 mesi.
Conservare a temperatura ambiente.
Mucocis Granulare 0,3
Scatola contenente 30 bustine di accoppiato Carta/Alluminio/Polietilene da 5 g di granulato (300 mg di principio attivo)
Mucocis Sciroppo 2% Bambini
Scatola contenente flacone di vetro da 200 ml
Mucocis Sciroppo 5% Adulti
Scatola contenente flacone di vetro da 200 ml
Granulare: sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.
FONTÈN FARMACEUTICI S.r.L.
Via Cavour, 9/11 - 26013 Crema (CR)
Concessionario di vendita: So. Se. PHARM S.r.L.
Via dei Castelli Romani, 22 - 00040 Pomezia (RM)
Mucocis Granulare 0,3 AIC n. 024165084
Mucocis Sciroppo 2% Bambini AIC n. 024165058
Mucocis Sciroppo 5% Adulti AIC n. 024165021
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
28.04.1982/ rinnovo: 6.2000
Non soggetto al DPR 309/90.
Febbraio 1998
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