- [Vedi Indice]Riduzione della durata della neutropenia in pazienti (con neoplasia non mieloide) sottoposti a terapia mieloablativa, seguita da trapianto di midollo osseo (BMT), considerati ad aumentato rischio di neutropenia grave prolungata.Riduzione della durata della neutropenia grave e delle complicanze associate in pazienti sottoposti a schemi di chemioterapia citotossica associati ad una incidenza significativa di neutropenia febbrile. Mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC).
Nota: Non è stata valutata la sicurezza d'uso di Myelostim 34 con agenti antineoplastici caratterizzati da mielotossicità cumulativa o predominante nei confronti della linea megacariocitica (nitrosourea, mitomicina).
La somministrazione di Myelostim 34 potrebbe anche aumentare la tossicità di tali agenti, in particolare nei confronti delle piastrine.
La dose raccomandata di Myelostim 34 è 150 mcg (19,2 MIU) per m2 al giorno, terapeuticamente equivalenti a 5 mcg (0,64 MIU) per kg al giorno in caso di:
trapianto di midollo osseo,
- chemioterapia citotossica convenzionale,
mobilizzazione delle PBPC dopo chemioterapia.
Myelostim 33,6 MIU/flaconcino può essere utilizzato in pazienti con superficie corporea fino a 1,8 m2 .
Per la mobilizzazione delle PBPC con Myelostim 34 da solo, la dose raccomandata è di 10 mcg (1,28 MIU) per kg al giorno
-Adulti
Nel trapianto di midollo osseo
Myelostim 34 dev'essere somministrato quotidianamente alla dose raccomandata di 150 mcg (19,2 MIU) per m2 al giorno in infusione endovenosa, della durata di 30 minuti, diluito in soluzione salina isotonica o sottoforma di iniezione sottocutanea, a decorrere dal giorno successivo al trapianto (si veda il paragrafo "Istruzioni per l'uso"). La somministrazione deve essere continuata fino a che non venga superata l'attesa concentrazione minima di neutrofili (nadir) e la conta degli stessi non sia rientrata in limiti stabili compatibili con l' interruzione del trattamento, fino a un massimo, se necessario, di 28 giorni consecutivi di terapia.
Si prevede che entro 14 giorni dal trapianto di midollo osseo nel 50% dei pazienti si raggiunga un normale livello di neutrofili.
In corso di chemioterapia citotossica
Myelostim 34 alla dose raccomandata di 150 mcg (19,2 MIU) per m2 al giorno dev'essere somministrato quotidianamente per iniezione sottocutanea iniziando il giorno successivo il completamento della chemioterapia (si veda il paragrafo "Istruzioni per l'uso").
La somministrazione quotidiana di Myelostim 34 deve essere continuata fino a che non venga superato l'atteso nadir e la conta dei neutrofili non abbia raggiunto valori stabili compatibili con la cessazione del trattamento, fino ad un massimo, se necessario, di 28 giorni consecutivi di terapia.
Anche se si può verificare un incremento transitorio dei neutrofili entro i primi due giorni di terapia il trattamento con Myelostim 34 non deve essere interrotto, poiché si osserva generalmente una comparsa più precoce del nadir ed un più rapido ritorno alla norma con la continuazione del trattamento.
Nella mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC)
Dopo chemioterapia, Myelostim 34 deve essere somministrato quotidianamente alla dose raccomandata di 150 mcg (19,2 MIU) per m2 al giorno per iniezione sottocutanea a cominciare dal giorno successivo il completamento della chemioterapia fino a quando non venga superato l'atteso nadir e la conta dei neutrofili ritorni entro limiti compatibili con la cessazione del trattamento.
Le leucaferesi devono essere effettuate nel periodo successivo al nadir, quando la conta leucocitaria è in aumento, o dopo la determinazione del contenuto di cellule CD34+ nel sangue con un metodo convalidato. Nei pazienti che non hanno ricevuto una chemioterapia intensiva, spesso è sufficiente una singola leucaferesi per ottenere una raccolta minima accettabile (
³ 2,0 x 106 CD34+ cellule per kg).
Nella mobilizzazione di PBPC con Myelostim 34 usato da solo , Myelostim 34 deve essere somministrato quotidianamente alla dose raccomandata di 10 mcg (1,28 MIU) per kg al giorno come iniezione sottocutanea per 4-6 giorni. La leucaferesi deve essere effettuata tra il 5° e il 7° giorno. Nei pazienti che non hanno ricevuto una chemioterapia intensiva, spesso è sufficiente una singola leucaferesi per ottenere una raccolta minima accettabile (³ 2,0 x 106 CD34+ cellule per kg).
Nei donatori sani una dose giornaliera di 10 mcg/kg somministrata per via sottocutanea per 5-6 giorni permette una raccolta di cellule CD34+= 3x106 /kg di peso corporeo, con una singola leucaferesi nell'83% dei soggetti e con due leucaferesi nel 97% dei soggetti.
La terapia dovrebbe essere effettuata solo in collaborazione con centri specializzati di oncologia e/o ematologia.
Nell'anziano
Negli studi clinici con Myelostim 13 è stato incluso un piccolo numero di pazienti con età fino a 70 anni ma non sono stati condotti studi mirati nell'anziano e quindi non si possono raccomandare dosi specifiche.
Nel bambino
La sicurezza e l'efficacia di Myelostim 34 sono state verificate in pazienti con età maggiore di due anni nel trapianto di midollo osseo.
Myelostim 34 non deve essere somministrato a pazienti o soggetti con riconosciuta ipersensibilità al prodotto o ai suoi costituenti.
Myelostim 34 non deve essere usato per aumentare l'intensità della dose della chemioterapia citotossica al di là del dosaggio stabilito e degli schemi posologici consueti, poiché Myelostim 34 può ridurre la mielotossicità ma non la tossicità globale dei farmaci citotossici.
Myelostim 34 non deve essere somministrato contemporaneamente a chemioterapia citotossica.
Myelostim 34 non deve essere somministrato a pazienti
con neoplasia mieloide diversa dalla leucemia mieloide acuta "de novo".con leucemia mieloide acuta "de novo" sotto i 55 anni di età e/ocon leucemia mieloide acuta "de novo" con citogenetica favorevole, cioè t(8;21), t(15;17) and inv. (16).
Crescita di cellule maligne
I fattori di stimolazione delle colonie granulocitarie possono stimolare la crescita delle cellule mieloidi in vitro; effetti simili sono stati osservati, sempre in vitro, in alcune cellule non mieloidi.
La sicurezza e l'efficacia della somministrazione di Myelostim 34 nei pazienti con mielodisplasia o leucemia mieloide acuta secondaria, o leucemia mieloide cronica non sono state stabilite. Perciò Myelostim 34 non deve essere usato in queste indicazioni. Particolare attenzione deve essere usata nel distinguere la diagnosi di trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica e la leucemia mieloide acuta.
Gli studi clinici non hanno stabilito se Myelostim 34 possa influenzare la progressione della sindrome mielodisplastica a leucemia mieloide acuta. Particolare cautela dovrebbe essere esercitata nell'impiego di Myelostim 34 in tutte le condizioni pre-neoplastiche mieloidi. Dato che alcuni tumori con caratteristiche non specifiche possono in casi eccezionali esprimere un recettore G-CSF, particolare cautela dovrebbe essere posta nel caso di inattese recidive di tumori, osservate in concomitanza con la terapia con rHuG-CSF.
Leucocitosi
Una conta leucocitaria superiore a 50x109 /l non è stata osservata in nessuno dei 174 pazienti inseriti negli studi clinici e trattati con 5 mcg/kg/die (0.64 milioni di Unità/kg/die) a seguito di trapianto di midollo osseo. Una conta di globuli bianchi uguale o superiore a 70x109 /l è stata osservata in meno del 5% dei pazienti sottoposti a chemioterapia citotossica trattati con Myelostim 34 alla dose di 5 mcg/kg/die (0.64 milioni di Unità/kg/die). Non sono stati riportati eventi avversi direttamente attribuibili a questo grado di leucocitosi. A causa dei rischi potenziali associati ad una grave leucocitosi, la conta dei globuli bianchi dovrebbe essere comunque effettuata ad intervalli regolari durante la terapia con Myelostim 34. Se il numero dei leucociti supera i 50x109 /l dopo l'atteso nadir, Myelostim 34 deve essere interrotto immediatamente.
Durante la mobilizzazione delle PBPC, Myelostim 34 deve essere interrotto se la conta dei leucociti aumenta a valori > 70 x 109 /l.
Eventi avversi a livello polmonare
La comparsa di sintomi polmonari come tosse, febbre e dispnea in associazione a segni radiologici di infiltrati polmonari ed il peggioramento delle funzioni polmonari possono essere segni preliminari della sindrome da distress respiratorio dell'adulto (ARDS; Adult Respiratory Distress Syndrom).
Il trattamento con Myelostim 34 deve essere interrotto e deve essere somministrato un trattamento adeguato.
In trapianto di midollo osseo
L'effetto di Myelostim 34 sulla incidenza e gravità della malattia "Graft vs Host" acuta e cronica non è stato ancora ben determinato.
Rischi associati all'incremento della dose di chemioterapia
La sicurezza e l'efficacia di Myelostim 34 non sono ancora state verificate in corso di intensificazione della chemioterapia. Myelostim 34 non dovrebbe essere utilizzato per ridurre al di sotto dei limiti stabiliti gli intervalli fra cicli di chemioterapia e/o per incrementare la dose dei chemioterapici. La tossicità a carico delle cellule non mieloidi ha rappresentato un fattore limitante negli studi di fase II di intensificazione della chemioterapia con Myelostim 34.
Speciali precauzioni nella mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico
Scelta del metodo di mobilizzazione
Studi clinici condotti nella stessa popolazione di pazienti hanno mostrato che, come verificato nello stesso laboratorio, la mobilizzazione delle PBPC è stata superiore quando Myelostim 34 veniva usato dopo chemioterapia rispetto a quando veniva usato da solo. Tuttavia la scelta tra i due metodi di mobilizzazione dovrebbe essere effettuata in relazione agli obiettivi globali del trattamento per ogni singolo paziente.
Precedente esposizione a radioterapia e/o ad agenti citotossici
I pazienti che sono stati sottoposti a terapia mielosoppressiva intensiva e/o a radioterapia, potrebbero non mostrare una mobilizzazione sufficiente per raggiungere la raccolta minima accettabile (
³ 2,0 x 106 CD34+ /kg) e quindi un recupero ematologico adeguato.
Il programma di trapianto di PBPC dovrebbe essere definito nelle fasi iniziali del trattamento del paziente e prima della somministrazione di chemioterapia ad alte dosi dovrebbe essere posta particolare attenzione al numero di PBPC mobilizzate. Se la raccolta è bassa, il trapianto di PBPC dovrebbe essere sostituito da altre forme di trattamento.
Valutazione della quantità di cellule progenitrici raccolte
Deve essere posta particolare attenzione al metodo di quantificazione delle cellule progenitrici raccolte, poiché i risultati dell'analisi delle cellule CD34+ ottenuti con la citometria a flusso variano da laboratorio a laboratorio.
La raccolta minima di cellule CD34+ non è ben definita. La raccomandazione di una raccolta minima di CD34+ ³ 2,0 x 106 cellule/kg si basa su dati di letteratura, al fine di ottenere una adeguata ricostituzione ematologica.
Raccolte di CD34+ ³ 2,0 x 106 cellule/kg sono associate a recupero più rapido, compreso quello delle piastrine, mentre raccolte più basse determinano un recupero più lento.
In donatori sani
La mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico, procedura che non porta a diretti benefici sulla popolazione sana, deve essere presa in considerazione solo nell'ambito delle delimitazioni previste dalla legge, in accordo con le normative locali per le donazioni di midollo osseo, quando applicabili.
L'efficacia e la sicurezza di Myelostim 34 non sono state valutate in donatori di età superiore a 60 anni, pertanto, per tali soggetti, questa procedura non è raccomandata. Sulla base di alcuni regolamenti locali e a causa di mancanza di studi specifici, non devono essere presi in considerazione i donatori minorenni.
La procedura di mobilizzazione delle PBPC deve essere considerata per donatori che rientrano nei criteri clinici e di laboratorio di idoneità alla donazione di midollo osseo, specialmente in riferimento ai normali valori ematologici.
Leucocitosi (WBC ³ 50 x 109 /l) è stata osservata nel 24% dei soggetti studiati. È stata osservata trombocitopenia (piastrine < 100 x 109 /l) correlata all'aferesi nel 42% dei soggetti in studio e sono stati occasionalmente rilevati valori < 50 x 109 /l dopo leucaferesi, tutti reversibili, senza la comparsa di eventi clinici avversi correlati.
Perciò la leucaferesi non deve essere condotta in donatori trattati con anticoagulanti o con noti difetti dell'emostasi. Se è necessaria più di una leucaferesi, deve essere posta particolare attenzione ai donatori con piastrine < 100 x 109 /l prima dell'aferesi; in generale le aferesi non devono essere effettuate se le piastrine sono < 75 x 109 /l.
Se possibile non deve essere inserito un catetere venoso centrale, tenendo in considerazione, nella selezione dei donatori, la facilità di accesso venoso.
Sono disponibili dati sul follow-up a lungo termine in un numero ridotto di soggetti. Fino a sei anni non sono stati riportati postumi a lungo termine. Tuttavia vi è il rischio di sviluppare un clone mieloide maligno. Perciò, si raccomanda che i centri di aferesi tengano un registro ed un controllo sistematico sulle donazioni di cellule staminali.
Nei riceventi di cellule staminali periferiche allogeniche mobilizzate con Myelostim 34
Il trapianto di cellule staminali allogeniche può essere associato ad un aumentato rischio di GVH cronico (Graft versus host) ed i dati a lungo termine sulla funzionalità del trapianto sono scarsi.
Altre precauzioni:
Non si hanno dati sufficienti sulla tollerabilità ed efficacia di Myelostim 34 nei pazienti con grave deficit della funzione renale od epatica.
Nei pazienti con cellule progenitrici mieloidi sostanzialmente ridotte di numero, ad esempio a causa di precedenti esposizioni intensive a radio/chemioterapie, la risposta dei neutrofili è talvolta ridotta e la sicurezza di Myelostim 34 non è stata accertata.
Data la sensibilità alla chemioterapia citotossica delle cellule mieloidi che si moltiplicano rapidamente, l'uso di Myelostim 34 non è raccomandato nel periodo compreso fra le 24 ore precedenti e le 24 ore successive la fine della chemioterapia.
Possibili interazioni con altri fattori di crescita emopoietici e citochine devono essere ancora studiate mediante specifiche ricerche cliniche.
La sicurezza di Myelostim 34 non è stata stabilita in donne gravide. In studi condotti su ratti e conigli Myelostim 34 non ha evidenziato attività teratogena.
Un'aumentata incidenza di aborti è stata osservata nei conigli, ma non si sono evidenziate malformazioni.
Durante la gravidanza il possibile rischio per il feto dovuto all'uso di Myelostim 34 dev'essere valutato in relazione al beneficio terapeutico atteso.
L'uso di Myelostim 34 non è raccomandato in donne che allattano, in quanto non è noto se Myelostim 34 venga escreto nel latte materno.
Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
Nel trapianto di midollo osseo
Particolare attenzione dovrebbe essere posta nel recupero delle piastrine perché in studi clinici in doppio cieco controllati con placebo, la media della conta delle piastrine è risultata più bassa nei pazienti trattati con Myelostim 34 rispetto ai controlli. D'altra parte questo non ha comportato un aumento dell'incidenza di reazioni avverse di tipo emorragico e il numero mediano di giorni tra il trapianto di midollo osseo e l'ultima trasfusione di piastrine è risultato simile nei due gruppi.
I più frequenti eventi avversi segnalati in studi controllati con placebo (15% in almeno uno dei gruppi di trattamento) si sono verificati con uguale frequenza nei pazienti trattati con Myelostim 34 e nei controlli.
Queste reazioni avverse erano quelle generalmente rilevate durante le terapie di condizionamento ed erano apparentemente non correlate all'uso di Myelostim 34 e non erano da questo prevenute. Si trattava di stomatiti, febbre, diarrea, rash cutanei, dolore addominale, vomito, alopecia, sepsi ed infezione.
Neutropenia da chemioterapia
Non è stata stabilita la sicurezza d'uso di Myelostim 34 con agenti antineoplastici caratterizzati da tossicità cumulativa sul midollo osseo o predominante nei confronti della linea megacariocitaria (nitrosourea, mitomicina).
La somministrazione di Myelostim 34 potrebbe anche aumentare la tossicità di tali agenti, in particolare nei confronti delle piastrine.
Gli eventi avversi riportati più di frequente negli studi sono stati i medesimi nei pazienti trattati con Myelostim 34 o nei controlli. Gli effetti collaterali più comunemente segnalati sono stati alopecia, nausea, vomito, febbre, cefalea simili a quelli osservati nei pazienti con tumore sottoposti a chemioterapia.
Un lieve aumento di incidenza di dolore osseo (circa 10%) e di reazioni nel punto di iniezione (circa 5%) sono stati riportati nei pazienti trattati con Myelostim 34.
Nella mobilizzazione di cellule progenitrici del sangue periferico
Quando Myelostim 34 viene somministrato a soggetti sani, gli eventi avversi maggiormente riportati in clinica sono cefalea nel 30%, dolore alle ossa nel 23%, rachialgia nel 17,5%, astenia nell'11%, dolore addominale nel 6% e dolore nel 6% dei soggetti. Il rischio di insorgenza di dolore è aumentato nei soggetti con alti valori di picco di globuli bianchi, specialmente con valori
³ 50 x 109 /l.
È stata riportata leucocitosi con valori ³ 50 x 109 /l nel 24% dei donatori e trombocitopenia (piastrine < 100 x 109 /l) correlata all'aferesi, nel 42%.
Aumenti transitori di AST e/o ALT sono stati osservati nel 12% dei soggetti e di fosfatasi alcalina nel 16% dei soggetti.
Altri effetti indesiderati
Sono stati riportati casi di infiltrati polmonari con conseguente insufficienza respiratoria o sindrome da distress respiratorio dell'adulto (ARDS) con esiti talvolta fatali.
In casi molto rari, durante il trattamento con Myelostim 34 sono state riportate reazioni allergiche che includono casi isolati di shock anafilattico.
Sono stati riportati molto raramente casi di vasculite cutanea in pazienti trattati con Myelostim 34.
Sono stati riportati rarissimi casi di sindrome di Sweet, eritema nodoso e pioderma gangrenoso, che sono stati descritti principalmente in pazienti con neoplasie ematologiche, condizione nota per essere associata con dermatosi neutrofila, ma anche in pazienti con neutropenia non associata a neoplasia. Sono stati riportati rarissimi casi di sindrome di Lyell. Durante il trattamento con lenograstim è stato riportato un aumento nei valori di AST, ALT e/o fosfatasi alcalina. Nella maggior parte dei casi anomalie nella funzionalità epatica sono migliorate dopo sospensione del trattamento con lenograstim.
Negli animali, studi di tossicità acuta (fino a 1000 mcg/kg/die nei topi) e studi di tossicità subacuta (fino a 100 mcg/kg/die nelle scimmie) hanno dimostrato che gli effetti del sovradosaggio sono limitati ad una esacerbazione reversibile degli effetti farmacologici.
Gli effetti di un sovradosaggio di Myelostim 34 non sono stati identificati. L'interruzione della terapia con Myelostim 34 generalmente determina una riduzione del 50% dei neutrofili circolanti entro 1-2 giorni, con ritorno ai livelli di normalità in 1-7 giorni. È stata descritta una conta di globuli bianchi di circa 50x109 /l in uno dei tre pazienti a cui è stata somministrata la più alta dose di Myelostim 34, pari a 40 mcg/kg/die (5,12 milioni di Unità /kg/die) al 5° giorno di trattamento.
Nell'uomo, dosi fino a 40 mcg/kg/die non sono state associate con effetti collaterali tossici, eccetto dolore muscoloscheletrico.
Myelostim 34 (rHuG-CSF) con classificazione terapeutica L03AA10 appartiene al gruppo delle citochine, proteine biologicamente attive nel regolare la differenziazione e la crescita cellulare.
rHuG-CSF è un fattore che stimola i precursori cellulari dei neutrofili come è dimostrato dall'incremento del numero delle cellule CFU-S e CFU-GM nel sangue periferico.
Myelostim 34 induce un aumento marcato del numero dei neutrofili nel sangue periferico entro le 24 ore.
Gli incrementi del numero dei neutrofili sono dose-dipendenti nell'ambito compreso fra 1 e 10 mcg/kg/die. Alla dose raccomandata, somministrazioni ripetute inducono un aumento della risposta neutrofila.
I neutrofili prodotti in risposta a Myelostim 34 risultano normofunzionanti per quanto riguarda la fagocitosi e la chemiotassi.
Come altri fattori di crescita ematopoietici, G-CSF ha dimostrato in vitro proprietà di stimolazione delle cellule endoteliali umane.
L'uso di Myelostim 34 in pazienti sottoposti a trapianti di midollo osseo o trattati con chemioterapie citotossiche porta ad una significativa riduzione della durata della neutropenia e delle complicanze associate.
L'impiego di Myelostim 34 sia da solo che dopo chemioterapia, mobilizza le cellule progenitrici ematopoietiche nel sangue periferico. Queste Cellule Progenitrici autologhe del Sangue Periferico (PBPCs) possono essere raccolte e reinfuse dopo la chemioterapia citotossica ad alte dosi, sia in sostituzione che in aggiunta al trapianto di midollo osseo.
È stato dimostrato che le PBPC reinfuse, ottenute dopo mobilizzazione con Myelostim 34, sono in grado di ricostituire l'ematopoiesi e di ridurre il periodo necessario all'attecchimento, con il risultato di una marcata diminuzione del numero dei giorni di dipendenza dalla trasfusione piastrinica in confronto al trapianto di midollo osseo autologo.
Mediante l'analisi dei dati di 3 studi controllati in doppio cieco contro placebo su 861 pazienti (n = 411
³ 55 anni) è stato dimostrato un rapporto rischio/beneficio favorevole per la somministrazione di lenograstim in pazienti oltre i 55 anni d'età sottoposti alla chemioterapia standard per la leucemia mieloide acuta "de novo", con eccezione della leucemia mieloide acuta con citogenetica favorevole cioè t(8;21), t(15;17) e inv. (16). Il beneficio indotto da lenograstim nel sottogruppo di pazienti oltre i 55 anni d'età include un'accelerazione del recupero dei valori dei neutrofili, un aumento della percentuale dei pazienti senza episodi di infezione, una riduzione della durata dell'infezione, della durata dell'ospedalizzazione, della durata dell'antibioticoterapia i.v. Comunque, questi risultati positivi non sono associati a diminuzione dell'incidenza delle infezioni gravi o letali, né a diminuzione della mortalità legata a infezioni.
Dati di uno studio in doppio cieco contro placebo condotto su 446 pazienti con leucemia mieloide acuta "de novo" hanno dimostrato che nel sottogruppo di 99 pazienti con citogenetica favorevole la sopravvivenza libera da eventi è significativamente inferiore nel braccio di lenograstim rispetto a quello del placebo; nel braccio di lenograstim è stata inoltre osservata una tendenza verso la sopravvivenza globalmente inferiore rispetto ai dati rilevati nel sottogruppo di pazienti con citogenetica non favorevole.
La farmacocinetica di Myelostim 34 è dose e tempo dipendente.
Dopo somministrazioni ripetute (e.v., s.c.) le concentrazioni massime nel siero, (immediatamente dopo l'infusione endovenosa o dopo l'iniezione sottocutanea) sono proporzionali alla dose iniettata. Dosi ripetute di Myelostim 34 somministrate con entrambe le due vie non mostrano effetti di accumulo del farmaco.
Alla dose raccomandata, la biodisponibilità assoluta di Myelostim 34 è pari al 30%. Il volume apparente di distribuzione (Vd) è approssimativamente di 1l/kg di peso corporeo. Il tempo medio di permanenza è prossimo alle 7 ore dopo la somministrazione sottocutanea.
Allo stato di equilibrio dopo somministrazioni ripetute, l'emivita apparente di eliminazione sierica di Myelostim 34 è di circa 3-4 ore dopo iniezione sottocutanea e più breve (1-1,5 ore) dopo infusione endovenosa.
La clearance plasmatica di rHuG-CSF è risultata incrementata di tre volte (da 50 a 150 ml/minuto) dopo somministrazioni sottocutanee ripetute.
Meno dell'1% di Myelostim 34 è escreto nelle urine in forma immodificata e si ritiene che Myelostim 34 venga metabolizzato in peptidi.
Durante dosi multiple per via sottocutanea le concentrazioni massime sieriche di Myelostim 34 sono vicine a 100 pg/ml/kg di peso corporeo alla dose raccomandata. Esiste una correlazione positiva fra la dose e la concentrazione sierica di Myelostim 34 e tra la risposta neutrofila e la quantità totale di Myelostim 34 nel siero.
-----
L-arginina, L-fenilalanina, L-metionina, mannitolo, polisorbato 20, acido cloridrico.
Sono sconsigliate diluizioni di Myelostim 34 (33,6 MIU/flacone) fino a concentrazioni terminali inferiori a 0,32 MIU/ml (2,5 mcg/ml).
Il periodo di validità di Myelostim 34 è di 2 anni se conservato a temperatura compresa fra +2 e +25 °C.
Myelostim 34 dev'essere conservato a temperatura compresa fra +2 e +25 °C. Brevi esposizioni dei flaconcini a temperature elevate (fino a 2 settimane a +30 °C) non danneggiano la stabilità del prodotto.
Non è stata osservata una riduzione dell'attività per diluizioni con concentrazioni finali non inferiori a 0,32 MIU/ml (2,5 mcg/ml) per Myelostim 34 (33,6 MIU/flaconcino), se il prodotto diluito è conservato per 24 ore tra +5 °C e +25 °C.
Myelostim 34 deve essere ricostituito e/o diluito non più di 24 ore prima della somministrazione e la soluzione deve essere conservata in frigorifero a temperatura compresa tra +2 °C e +8 °C.
Le soluzioni ricostituite o diluite non utilizzate devono essere scartate.
Flaconcino (in vetro) di liofilizzato (polvere bianca liofilizzata) + siringa pre-riempita (in vetro) contenente 1 ml di solvente (acqua per preparazioni iniettabili) + 2 aghi (19 G per la ricostituzione e 26 G per la somministrazione).
oppure
Flaconcino (in vetro) di liofilizzato (polvere bianca liofilizzata) + fiala (in vetro) contenente 1 ml di solvente (acqua per preparazioni iniettabili) per la ricostituzione e la somministrazione.
Presentazioni
1 confezione da 1 flaconcino da 33,6 MIU (263 mcg)+ 1 fiala solvente da 1 ml
1 confezione da 5 flaconcini da 33,6 MIU (263 mcg) + 5 fiale solvente da 1 ml
1 confezione da 1 flaconcino da 33,6 MIU (263 mcg)+ 1 siringa pre-riempita da 1 ml di solvente
1 confezione da 5 flaconcini da 33,6 MIU (263 mcg)+ 5 siringhe preriempite da 1 ml di solvente
I flaconcini di Myelostim 34 devono essere utilizzati una sola volta.
Preparazione della soluzione per iniezione sottocutanea.Operando in asepsi, aggiungere il contenuto di una fiala o di una siringa pre-riempita di solvente (1,05 ml di acqua per preparazioni iniettabili) al flaconcino contenente Myelostim 34.Agitare delicatamente fino a completa dissoluzione (circa 5 secondi). Non agitare energicamente.Prelevare il volume necessario dal flaconcino.Somministrare immediatamente per iniezione sottocutanea.
Preparazione dell'infusione.Operando in asepsi, aggiungere il contenuto di una fiala o di una siringa pre-riempita di solvente (1,05 ml di acqua per preparazioni iniettabili) al flaconcino contenente Myelostim 34.Agitare delicatamente fino a completa dissoluzione (circa 5 secondi). Non agitare energicamente.Prelevare il volume necessario dal flaconcino.Diluire la soluzione ottenuta con una soluzione di sodio cloruro allo 0,9% o con una soluzione di destrosio al 5%.Somministrare per via endovenosa.Sono sconsigliate diluizioni di Myelostim 34 (33,6 MIU/flaconcino) fino a concentrazioni finali inferiori a 0,32 MIU/ml (2,5 mcg/ml).In ogni caso, un flaconcino di Myelostim 34 sottoforma di prodotto ricostituito, non può essere diluito in volumi superiori a 100 ml.
Myelostim 34 è compatibile con i sets di perfusione comunemente utilizzatise diluito:
in soluzione fisiologica 0,9% (sacchetti di polivinil cloruro e bottiglie di vetro)in soluzione di destrosio 5%, (bottiglie di vetro)
CHUGAI-AVENTIS - 20
Avenue Raymond Aron, 92165 - Antony Cedex (Francia)
Su licenza: Chugai Pharmaceutical Co. Ltd - Tokio (Giappone)
Rappresentante per la vendita in Italia:
Italfarmaco S.p.A. - Viale Fulvio Testi, 330 - 20126 Milano
1 flac. liof. 33,6 MIU (263 mcg) + 1 fiala solv. AIC n. 029059019
5 flac. liof. 33,6 MIU (263 mcg) + 5 fiale solv. AIC n. 029059021
1 flac. liof. 33,6 MIU (263 mcg) + 1 siringa pre-riempita
AIC n. 029059096
5 flac. liof. 33,6 MIU (263 mcg) + 5 siringhe pre-riempite
AIC n. 029059108
-----
Febbraio 1995 / Luglio 1998
-----
Gennaio 2001
Prontuariofarmaci. - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network -
Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]