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- [Vedi Indice]Una capsula bianco-rosa da 200 mg contiene almeno 2000 milioni di Salmonella typhi ceppo Ty-21a, viva, attenuata, liofilizzata.
Capsule gastroresistenti da 200 mg
- [Vedi Indice]Immunizzazione attiva, per via orale, contro la febbre tifoidea.
Neotyf si somministra nel numero di tre capsule da ingerire a giorni alterni (gg 1, 3, 5) una per volta. La capsula va ingerita 1 ora prima dei pasti.
Nei soggetti a rischio o in caso di viaggi in zone endemiche si consiglia di ripetere la vaccinazione ogni anno.
Ipersensibilità verso uno dei componenti della formulazione.
Affezioni febbrili acute, infezioni intestinali acute, deficit immunitario congenito o acquisito, trattamento con immunodepressori e antimitotici.
La vaccinazione non deve essere eseguita in corso di gravidanza (v. pgf. "Gravidanza e allattamento") e nei bambini al di sotto del terzo mese di vita.
La somministrazione del vaccino Neotyf può essere effettuata contemporaneamente ad altre vaccinazioni, anche con virus vivi. Tuttavia, è raccomandato di non procedere alla vaccinazione antipoliomielitica per via orale, se non dopo 3 giorni dall'ultima somministrazione di Neotyf.
Il ceppo Ty-21a è sensibile alla maggior parte degli antibiotici e sulfamidici in uso. Questi preparati non devono essere somministrati contemporaneamente al Neotyf(R).
Anche se non sono conosciuti effetti dannosi del vaccino sul feto e durante l'allattamento, di norma se ne sconsiglia l'uso. In casi di effettiva necessità (epidemie, viaggio in zone endemiche, ecc.), l'opportunità della vaccinazione deve essere sempre valutata dal Medico.
Nessun effetto.
La vaccinazione orale con vaccino vivo ed attenuato, solo raramente, può causare disturbi gastrointestinali.
Non sono segnalati casi di reazioni da sovradosaggio. La eventuale somministrazione di quantità superiori a quelle raccomandate può dar luogo al manifestarsi di effetti indesiderati più gravi di quelli normalmente verificabili.
Neotyf è un vaccino vivo attenuato per la immunizzazione attiva contro la febbre tifoide, preparato dal ceppo Ty-21a diSalmonella typhi . Questo ceppo ha perso il suo potere patogeno a seguito di una modifica irreversibile della parete cellulare senza però aver perso la sua immunogenicità. Indagini epidemiologiche e di laboratorio hanno messo in evidenza la comparsa, nei soggetti immunizzati, di immunità crociata verso leS. paratyphi A e B, antigenicamente correlate aS. typhi .
L'immunità si instaura alcuni giorni dopo la vaccinazione e persiste per almeno due anni.
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Saccarosio 26 mg; idrolisato di caseina 1,4 mg; lattosio 100 mg; stearato di magnesio 3,6 mg; acido ascorbico 1 mg.
Composizione capsula: idrossipropilmetilcellulosaftalato (hpmcp) 50 30 mg; etilenglicole max 1,5 mg; dibutilftalato mg 6,25; dietilftalato 6,25 mg; E171 1 mg; E127 0,002251 mg; E172 0,084 mg; gelatina 50 mg.
Nessuna nota.
Neotyf ha una validità di 18 mesi. Tale validità si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Non usare il vaccino dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservare in frigorifero tra +2 °C e +8 °C ed al riparo della luce. Non congelare.
Una conservazione inadeguata non garantisce l'efficacia del vaccino.
1 blister contenente 3 capsule gastroresistenti
50 blisters contenenti ciascuno 3 capsule gastroresistenti.
(Confezione per enti ospedalieri)
Vedi paragrafo "Posologia e modo di somministrazione".
CHIRON S.p.A.
Via Fiorentina, 1 - Siena
1 blister da 3 cps AIC n. 025268044
50 blisters da 3 cps AIC n. 025268032
Confezione AIC n. 025268044 - Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica
Confezione AIC n. 025268032 -Da utilizzare in Enti Ospedalieri o simili
31 maggio 1995
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]-----
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