� - [Vedi Indice] NEUREX 500NEUREX 1000
Una fiala contiene: �500� �1000�Citicolina sale sodico mg.522,5
mg 1045pari a citicolina mg.500 mg 1000 Eccipiente:acqua p.p.i.
qb a ml
4 ml 4
Fiala per uso intramuscolare, endovenoso o per flebo.
Cerebrovasculopatie acute, traumi cranici, sequele dell�apoplessia,
cerebrovasculopatie croniche, morbo di Parkinsom, sindromi parkinsoniane e
parkinsonismo arteriosclerotico.
Secondo indicazione medica: 1 � 2 fiale da 500 mg o 1 fiala da 1000 mg
al giorno per via intramuscolare o per via endovenosa lenta o per
fleboclisi.
Ipersensibilit� individuale accertata.
In presenza di grave edema cerebrale, � necessario somministrare in
concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come
mannitolo e corticosteroidi.In presenza di emorragia intracranica, non
devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica
somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale
ematico.La citicolina non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici
che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose ma li affianca e
li integra.In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto
lentamente.
Esplica attivit� sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del
dosaggio) nel morbo di Parkinson; pu� essere usato in concomitanza con
antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di per fusione.
Il farmaco non � controindicato in gravidanza ed allattamento.
In
ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessit� e sotto il
controllo del medico.
Non sono stati riportati episodi di sonnolenza o attenuazione dei
riflessi alla guida di autovetture.
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
Azione sulle alterazioni edel metabolismo neuronale; miglioramento delle
attivit� ATP-asiche di membrana ed effetto antiedema; miglioramento della
respirazione mitocondriale dopo lesione cerebrale sperimentale; stimolazione
della biosintesi di fosfolipidi di RNA e proteine cerebrali in corso di
ipossia intermittente; effetto antagonista sull�aumento degli acidi grassi
liberi indotto da ischemia cerebrale totale sperimentale; risparmio del
consumo energetico celebrale, in condizioni ipossiche, evidenziato a livello
sinaptosomiale.azione sulle turbe emodinamiche; effetto vasoattivo su base
metabolica; miglioramento dell�emodinamica microcircolatoria; azione
antiaggregante e antidislipidemica.
Evidenzia un�elevata biodisponibilit� tissutale; viene captata a
livello cerebrale e in misura maggiore in presenza di lesioni cerebrali.
La DL50 varia tra 2 e 7g/Kg a seconda della specie animale e della via di
somministrazione.
Il farmaco non ha evidenziato effetti teratogeni e
non ha influenzato la fertilit� degli animali trattati.
Acqua p.p.i.
Nessuna.
Il farmaco � stabile a confezionamento integro e a temperatura ambiente
per 60 mesi dalla data di fabbricazione.
Il farmaco non richiede speciali precauzioni per la conservazione.
Neurex 500.Astuccio di cartone litografato contenente cassonetto con 5
fiale di vetro unitamente al foglio illustrativoNeurex 1000.Astuccio di
cartone litografato contenente cassonetto con 3 fiale di vetro unitamente al
foglio illustrativo
Uso intramuscolare, per via endovenosa lenta o per infusione endovenosa,
diluito nelle comuni soluzioni per infusione endovenosa.
EURO PHARMA S.R.L.
� CORSO TASSONI N.
25 � TORINO
NEUREX 500 A.I.C.
n.
027078029NEUREX 1000 A.I.C.
n.
027078056
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
13.09.00
Non soggetto.
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Ultimo aggiornamento: 15/12/2011.
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