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04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio

  Farmaci in Emergenza

05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0

     

- [Vedi Indice]

NEUROFTAL

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- [Vedi Indice]Principi attivi:

Neuroftal compresse rivestite:

Tiamina cloridrato mg 5 - nicotinamide mg 20 - riboflavina mg 3 - stricnina nitrato mg 0,3 - sodio glicerofosfato mg 300.

Neuroftal fiale II°
tiamina cloridrato mg 2 mg 2
nicotinamide mg 2 mg 2
stricnina glicerofosfato mg 1 mg 2
procaina cloridrato mg 10 mg 10

FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice]

Compresse rivestite

Soluzione iniettabile

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

- [Vedi Indice]

 

- [Vedi Indice]Nelle neuriti ottiche acute e croniche - nelle ambliopie tossiche - nelle distrofie retiniche e del nervo ottico e nelle paralisi dei nervi oculomotori.

  - [Vedi Indice]

- Neuroftal compresse rivestite: 2 o 3 compresse nelle 24 ore, salvo diversa prescrizione medica.

- Neuroftal fiale: le iniezioni vanno praticate nelle tempie, sottocongiuntivali o retrobulbari.

Salvo diverso parere del medico curante, le iniezioni alle tempie possono essere praticate ogni giorno, oppure ogni due giorni, alternate o non, con quelle sottocongiuntivali o retrobulbari.

Le stesse fiale possono essere usate anche per via intramuscolare, come cura di consolidamento.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

lpersensibilità ad uno dei principi attivi dei prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

I preparati a base di tiamina cloridrato (Neuroftal fiale) possono, particolarmente per via parenterale, provocare reazioni allergiche e anafilattiche, orticaria e cefalea; l'iniezione può essere seguita da un transitorio arrossamento della cute per l'iperemia prodotta dalla rapida vasodilatazione indotta dalla nicotinamide.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Non note

04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]

Come per tutti i farmaci, usare con cautela e sotto il diretto consiglio dei Medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Vedere il punto "Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso".

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Non sono stati riscontrati cenni di sovradosaggio per la specialità Neuroftal compresse rivestite e fiale.

La stricnina, presa in sovradosaggio, almeno inizialmente, causa un'intensa accentuazione del tono muscolare, per cui l'inizio di ogni movimento è a scatto, repentino.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

- [Vedi Indice]

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]

La Tiamina cloridrato, sotto forma di pirofosfato, catalizza la decarbossilazione ossidativa che dà origine all'acetil-Co-A, permettendo ai carboidrati l'ingresso nel ciclo di Krebs.

Un deficit di B1 provoca emeralopia, xantopsia, disturbi dei senso cromatico e del campo visivo, neurite ottica retrobulbare.

La Nicotinamide è un componente essenziale dei coenzimi trasportatori di idrogeno (NAD e NADP) e della fosfogalattosoisomerasi che converte il galattosio I-P a glucosio I-P; la sua assenza può determinare fotofobia, diminuzione dei visus, scotoma centrale, alterazione dei nervo ottico con papilliti, atrofia del nervo ottico, neuriti retrobulbari.

La Stricnina (nitrato per le compresse rivestite e glicerotosfato per le fiale) sia per un'azione sui centri nervosi corticali, sia per un'azione diretta sulle cellule gangliari retiniche con aumento del consumo di 02 e di glucosio, è in grado di aumentare l'acutezza del campo visivo e di arrestare l'atrofia dei nervo ottico.

Nel Neuroftal compresse rivestite, il Sodio glicerofosfato interviene nelle stesse reazioni in cui sono coinvolti il NAD e il NADP, mentre la Riboflavina è coinvolta nella formazione di coenzimi FMN e FAD che fungono da gruppi prostetici per le deidrogenasi e le ossidasi di molti tessuti; è presente abbondantemente nella retina dove stimola gli elementi nervosi, estendendo la visibilità verso il violetto e partecipando alla visione crepuscolare.

Un suo deficit provoca fotofobia, lacrimazione, bruciore e prurito agli occhi, affaticamento nella visione, blefarospasmo e perdita dell'acutezza visiva.

La Procaina cloridrato, contenuta nel Neuroftal fiale, esplica azione anestetica locale, vasodilatatrice e ipotonizzante.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]

La stricnina viene assorbita molto rapidamente anche dal tubo intestinale, passa in circolo e si ripartisce in tutto l'organismo, ma con una certa elezione per il fegato, rene e sistema nervoso centrale.

Circa il 20% di essa viene eliminata con le urine ma non con gli altri escreti; il restante invece subisce fenomeni di trasformazione, senza essere tuttavia distrutta.

L'eliminazione urinaria inizia già dopo 5 minuti dalla somministrazione e, praticamente, si completa in 48 - 72 ore, anche se piccole quantità seguitano ad essere eliminate per altri 4 - 5 giorni.

La vitamina B1 è rapidamente assorbita nell'intestino e quindi fosforilata principalmente nel fegato a tiamina pirofosfato. Viene defosforilata nel rene ed in vari altri tessuti e quindi escreta con le urine ed in piccole quantità col sudore. I diuretici ne accentuano la escrezione.

La vitamina B2 viene assorbita dall'intestino e fosforilata, costituisce persistenti depositi nel fegato, milza, reni e miocardio che si depauperano modestamente, anche per stati carenziali gravi.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

DL50 al 7° giorno dal trattamento:

Neuroftal compresse rivestite, per os: nel ratto: 11,06 mg/kg, come stricnina nitrato.

Mus musculus: 11,32 mg/kg, come stricnina nitrato.

cane: > 0,3 mg/kg, come stricnina nitrato.

Neuroftal fiale I°, im: nel ratto: 1,10 mg/kg, come stricnina glicerofosfato.

Mus musculus: come per il ratto.

Neuroftal fiale Il°, im: nel ratto: 1,10 mglkg, come stricnina glicerofosfato.

- [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Neuroftal compresse rivestite: magnesio stearato, magnesio carbonato, talco, amido, saccarosio, azzurro indaco E132/F.

Neuroftal fiale I° - Il°: acqua per preparazioni iniettabili .

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Nessuna.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

Durata di stabilità in confezionamento integro:

Neuroftal compresse rivestite: 5 anni

Neuroftal fiale I° - Il°: 3 anni

- [Vedi Indice]

Nessuna

- [Vedi Indice]

Neuroftal compresse rivestite: 20 compresse rivestite in blister, un blister per astuccio.

Neuroftal fiale: astuccio contenente n° 10 fiale, di I° o Il°, di vetro neutro da 0,5 ml in blister.

. - [Vedi Indice]

Nessuna in particolare.

- [Vedi Indice]

ALFA INTES Industria Terapeutica Splendore

Via Fratelli Bandiera, 26 - 80026 Casoria (NA)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

Fiale I° AIC n. 004181018

Fiale II° AIC n. 004181020

Compresse rivestite AIC n. 004181032

REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica da rinnovare.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]

04/05/1954 - 01/06/2000

y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]

Non pertinente

12.0 - [Vedi Indice]

Febbraio 2000

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