- [Vedi Indice]PanOxyl crema è indicato per il trattamento delle forme moderate di acne.
Adulti
Applicare su tutta la zona affetta una o due volte al giorno. Detergere con acqua e sapone prima dell'applicazione.
Uso pediatrico
La sicurezza e l'efficacia di PanOxyl crema non è stata valutata nei bambini in quanto l'acne volgare raramente si presenta nell'infanzia.
Le prime applicazioni possono essere stabilite in modo differenziato a giudizio del Medico in considerazione del tipo di pelle del paziente e per evitare effetti indesiderati.
In genere si osserva miglioramento dopo 4 - 6 settimane di trattamento; tuttavia in alcuni casi può essere necessario un periodo più lungo.
Pazienti con ipersensibilità nota ai componenti.
Evitare il contatto con occhi, bocca, mucose. Usare con cautela su zone cutanee sensibili quali ad esempio il collo.
È consigliabile ridurre al minimo l'esposizione al sole.
Il contemporaneo impiego di altri cheratolitici quali salicilati o zolfo potrebbe determinare irritazione.
Il prodotto può decolorare capelli e tessuti colorati o tinti.
Dovrebbe essere evitata l'applicazione contemporanea di PanOxyl crema e di preparati topici contenenti derivati della vitamina A.
La sicurezza di impiego di PanOxyl crema in gravidanza non è stata stabilita. Durante la gravidanza e l'allattamento PanOxyl deve essere utilizzato con grande cautela e solo dopo valutazione da parte del Medico del rapporto rischio beneficio. PanOxyl crema non deve essere usato nell'ultimo mese di gravidanza.
Non si sa se PanOxyl viene escreto nel latte materno.
Nessuno.
È possibile la comparsa in occasione delle prime applicazioni di lieve bruciore, moderato arrossamento e desquamazione per qualche giorno. Nelle prime settimane di trattamento potrebbe verificarsi un improvviso aumento della desquamazione nella maggior parte dei pazienti; tale effetto non è dannoso e scomparirà in uno o due giorni interrompendo temporaneamente il trattamento.
Potrebbero anche verificarsi edema transitorio al volto, dermatiti o rash cutanei.
Come per tutti i preparati a base di benzoil perossido possono occasionalmente verificarsi casi di dermatite allergica da contatto.
Non attiene al prodotto.
Il benzoilperossido è un cheratolitico e un agente ossidante dotato di attività antibatterica nei confronti del Propionibacterium acnes, il microrganismo implicato nell'acne volgare. È dotato di attività cheratolitica e sebostatica; si oppone pertanto alla ipercheratinizzazione e all'eccessiva produzione di sebo associate con l'acne.
Dopo applicazione topica il benzoil perossido viene assorbito in quantità variabile attraverso la cute sia umana che dell'animale.
Studi mediante isotopi marcatihanno dimostrato che l'assorbimento di benzoil perossido attraverso la cute può avvenire soltanto dopo la sua trasformazione in acido benzoico. L'acido benzoico è per lo più coniugato per formare acido ippurico che viene escreto attraverso il rene.
Studi di tossicità del benzoil perossido nell'animale hanno dimostrato che il composto non è tossico quando applicato sulla cute.
L'acido benzoico, in cui il benzoil perossido è convertito prima dell'assorbimento presenta un vasto margine di sicurezza. L'acido benzoico è un additivo approvato per uso alimentare.
Il benzoilperossido è un composto che genera radicali liberi. La liberazione di ossigeno durante la sua trasformazione in acido benzoico potrebbe essere implicata nell'effetto di promotore di tumore osservato nella cute del topo.
È stato dimostrato che, dopo applicazione di elevati quantitativi sulla cute del topo (20 o più volte superiore al dosaggio nell'uomo), il benzoil perossido ha determinato un aumento della crescita di tumori indotti da dimetilbenzantracene (DMBA). Il DMBA è un potente carcinogeno chimico al quale i pazienti non sono normalmente esposti. La rilevanza di tali risultati nell'uomo è limitata.
Studi condotti sul topo hanno peraltro dimostrato che il benzoil perossido non aumenta la crescita di tumori indotti dalle radiazioni ultraviolette.
Non sono stati eseguiti studi di teratogenesi. Finora non vi sono indicazioni che l'uso locale di PanOxyl crema causi danni al feto.
Alcool cetilico; Promulgen G; simeticone emulsione; propilenglicole alginato; dimetilisosorbide; fragranza X-23304; acqua purificata.
Nessuna nota.
a) Per il prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato: 2 anni.
b) Dopo l'apertura del tubo: attenersi alla data di scadenza riportata sulla confezione.
Conservare il prodotto a temperature inferiori ai 25 °C.
Tubi di alluminio laccato o laminato con tappo a vite di polipropilene
Non vi sono speciali istruzioni per il PanOxyl crema.
STIEFEL LABORATORIES S.r.L.
Via Calabria, 15 - 20090 Redecesio di Segrate (MI)
La specialità PanOxyl crema viene prodotta e controllata da:
Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd Sligo (Irlanda)
PanOxyl crema 40 g AIC n. 032055028/M
Medicinale non soggetto a prescrizione medica.
8 ottobre 1998.
Non attinente al prodotto.
Ottobre 1998.
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