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- [Vedi Indice]Una compressa divisibile contiene
Principio attivo: metoprololo tartrato 200 mg.
Per gli eccipienti vedere paragrafo "Lista degli eccipienti".
Compresse.
- [Vedi Indice]Ipertensione arteriosa, angina pectoris.
1 compressa da 100-200 mg al giorno, al mattino. In casi particolari la dose può essere raddoppiata.
Blocco atrioventricolare di tipo II o III grado, insufficienza cardiaca refrattaria al trattamento digitalico, shock cardiogeno, spiccata bradicardia, insufficienza renale grave. Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
In pazienti affetti da diabete labile o insulino-dipendente può rendersi necessario un aggiustamento della terapia ipoglicemizzante. La terapia con Seloken Retard va segnalata all'anestesista prima di qualsiasi intervento chirurgico. Nei pazienti con anamnesi di episodi di scompenso cardiaco o che comunque dispongono di una riserva cardiaca ridotta, va presa in considerazione l'opportunità di iniziare, contemporaneamente alla terapia beta-bloccante, un trattamento digitalico. La terapia con Seloken Retard è risultata ben tollerata e sicura in un gran numero di pazienti affetti da patologia ostruttiva delle vie respiratorie. Benché si tratti di un farmaco beta-bloccante selettivo, è comunque opportuno, in questi casi, usare una certa cautela e , in particolare, è consigliabile l'uso concomitante di broncodilatatori (beta 2 stimolanti) nei soggetti asmatici. In rari casi sono stati riportati, in relazione al trattamento beta-bloccante , rash cutanei e/o secchezza delle congiuntiviti, che nella maggior parte dei casi sono scomparsi con la sospensione del trattamento. Questa va peraltro effettuata con gradualità. La bradicardia associata a sovradosaggio può essere trattata con atropina solfato i.v. (0,25-2 mg). Nei casi più seri possono essere infusi, lentamente, 5 mcg di isoprenalina al minuto.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Come tutti i farmaci beta-bloccanti, Seloken Retard non deve essere associato a farmaci calcio-antagonisti tipo verapamil; devono trascorrere molti giorni tra l'impiego dei due farmaci. Si veda anche il punto "Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso".
In attesa di ulteriori esperienze cliniche in materia, è sconsigliabile l'uso di Seloken retard durante la gravidanza e l'allattamento.
Non sono segnalati in letteratura effetti di alcun tipo sulla capacità di guida o sull'uso di macchinari.
Gli effetti collaterali sono in genere lievi e infrequenti. Essi sono per lo più rappresentati da: astenia, lievi turbe del sonno e disturbi a carico del tubo gastroenterico di modesta entità. Questi effetti sono generalmente transitori e, comunque, raramente rendono necessaria l'interruzione del trattamento.
Un accidentale sovradosaggio del farmaco può determinare l'insorgenza di una spiccata bradicardia e ipotensione. In caso di necessità si provveda ad iniettare per via endovenosa 1-2 ml di solfato di atropina. Se la frequenza del polso non riprende in modo soddisfacente si ricorra a un simpaticomimetico stimolante dei beta-recettori (p.es. isoprenalina).
Seloken retard è una formulazione a lento rilascio del metoprololo (tartrato), antagonista adrenergico, selettivo nei confronti dei recettori beta cardiaci e privo di attività simpaticomimetica intrinseca e stabilizzante di membrana.
Seloken retard assicura una cessione lenta e costante della sostanza attiva. A ciò conseguono un prolungamento della fase di assorbimento con riduzione dei picchi plasmatici e una maggiore durata dell'effetto farmacologico, che raggiunge il massimo dopo 4 ore dall'assunzione e che permane fino a oltre la 24a ora.
Seloken retard somministrato ai comuni animali di laboratorio per le vie consigliate in clinica umana anche per dosi molte volte superiori a quelle consigliate o comunque raggiungibili nella pratica clinica: a) non ha dimostrato di possedere alcuna tossicità acuta (nei mus musculus e nel ratto) per somministrazione singola, alcuna tossicità cronica (nel ratto e nel cane) per somministrazioni ripetute; b) è ben tollerato dalla mucosa gastrica ed enterica e dai tessuti dell'apparato cardiovascolare; c) non determina (nel coniglio e nel ratto), per somministrazioni ripetute, apprezzabili modificazioni dello sviluppo embriofetale né alterazioni della gestazione, né danneggiamento o fenomeni tossico-letali nella gestante; d) non modifica in maniera significativa il transito intestinale di una sospensione carboniosa nel ratto; e) non determina significativi effetti sul S.N.C.
Una compressa divisibile contiene: alluminio silicato; paraffina solida; etilcellulosa; magnesio stearato; titanio diossido (E171); ipromellosa; macrogol 6000.
Vedi paragrafo `04.5 Interazioni'.
5 anni.
Nessuna.
Seloken Retard blister 28 compresse.
Nessuna.
ASTRAZENECA S.p.A.
Palazzo Volta, Via F. Sforza - 20080 Basiglio (MI)
Concessionario per la vendita:
Biomedica Foscama S.p.A. - Ferentino (FR)
Seloken Retard 28 compresse AIC n. 023616042
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
24.08.82 / 6.00
Non si pone.
25.10.00
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