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- [Vedi Indice]Sucralfato-Drug Research compresse da 1000 mg:
Ogni compressa contiene:
Principio attivo: sucralfato mg 1000.
Sucralfato-Drug Research bustine da 1000 mg:
Una bustina contiene:
Principio attivo: sucralfato mg 1000.
Compresse.
Polvere per uso orale.
- [Vedi Indice]Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antiinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.
Una compressa o una bustina quattro volte al giorno, a stomaco vuoto, 1 ora prima dei pasti e prima di coricarsi.
Per la terapia di mantenimento da 1 a 2 compresse o bustine al giorno.
Non somministrare durante eventuali trattamenti antibiotici con tetracicline per evitare la formazione di sali complessi con conseguente inattivazione dell'antibiotico.
Potendo inoltre alterare la biodisponibilità di altri farmaci si consiglia di interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di altro farmaco.
Ipersensibilità individuale ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Usare con cautela evitando trattamenti prolungati, in pazienti con insufficienza renale.
L'impiego in gravidanza deve essere attentamente valutato e riservato in casi ove sia chiaramente necessario.
Non vi sono speciali precauzioni per l'uso.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Non somministrare durante eventuali trattamenti antibiotici con tetracicline, fenitoina e digoxina.
Somministrare a distanza di due ore per evitare ogni problema di interazioni.
Poiché non esistono studi ben controllati su donne gravide, in caso di gravidanza deve essere usato solo se strettamente necessario.
Non è noto se il sucralfato viene eliminato attraverso il latte umano, comunque la somministrazione del prodotto durante l'allattamento deve essere effettuata con cautela.
Il sucralfato non determina effetti che possano influire sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
Gli effetti secondari dell'uso clinico di sucralfato-Drug Research sono lievi e normalmente non conducono alla sospensione della terapia. L'effetto più frequente è la costipazione.
Altri effetti meno comunemente riportati sono: disturbi gastroenterici, secchezza delle fauci, rush, prurito, vertigini, insonnia.
Non sono noti dati relativi a sovradosaggio nell'uomo. Le prove di tossicità acuta nell'animale, usando dosi sino a 12 g/kg di peso corporeo, non hanno permesso di determinare una dose letale.
L'attività antiulcera del sucralfato si determina mediante la protezione della zona ulcerata contro ulteriori attacchi da parte di succhi digestivi.
Il sucralfato presenta una trascurabile capacità di neutralizzazione di acidi, e l'azione antiulcera non può essere attribuita alla neutralizzazione dell'acidità gastrica.
In particolare, gli studi di farmacologia clinica hanno messo in evidenza che il sucralfato forma con l'essudato proteico del sito ulcerato un complesso aderente all'ulcerazione.
Il sucralfato è assorbito dal tratto gastrointestinale solo in quantità minima.
Tracce di sucralfato assorbite dal tratto gastro-intestinale sono escrete per via urinaria.
Le prove di tossicità acuta nell'animale, usando sino a 12 g/kg di peso corporeo, non hanno permesso di determinare una dose letale.
- Sucralfato-Drug Research compresse da 1000 mg:
Eccipienti:
Polietilenglicole 1500, carbossimetilcellulosa sodica, magnesio stearato, olio di ricino idrogenato, cellulosa microgranulare.
- Sucralfato-Drug Research bustine da 1000 mg:
Eccipienti:
Glicirizzinato di ammonio, essenza naturale di menta, essenza naturale di liquirizia, saccarosio.
Non è stata sinora segnalata alcuna incompatibilità con altri farmaci.
La validità del prodotto è di 4 anni a confezionamento integro, sia per le compresse che per le bustine.
Il prodotto non richiede particolari precauzioni per la conservazione.
Le compresse sono contenute in blister in PVC/PVDC/Al, confezionati in scatole di cartone litografato.
Confezione da 30 compresse da 1000 mg.
Il granulare è contenuto in bustine costituite di carta alluminio e politene confezionate in scatole di cartone litografato.
Confezione da 30 bustine da 1000 mg.
Non vi sono particolari istruzioni per l'uso.
D.R. DRUG RESEARCH S.r.l.
Via Turati, 3 - 22036 ERBA (CO)
30 Compresse da 1000 mg AIC n. 033660010
30 Bustine da 1000 mg AIC n. 033660022
Medicinale soggetto a prescrizione medica, classe A.
10.998
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]Non pertinente.
10.998
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