- [Vedi Indice]Vaccinazione contro il tetano.
Vaccinazione di base
Iniettare per via intramuscolare, due dosi di 0,5 ml di Tetatox Berna a intervallo di 4-8 settimane l'una dall'altra.
Dopo 6-12 mesi dalla seconda iniezione, si raccomanda di somministrare una terza dose di 0,5 ml.
Vaccinazione di richiamo
Periodicamente ogni 5-10 anni secondo il giudizio del medico e in occasione di ferite.
Immunizzazione del ferito
Nel ferito correttamente vaccinato praticare una iniezione di richiamo con 0,5 ml di Tetatox Berna, se sono trascorsi più di 5 anni dall'ultima vaccinazione.
Nel ferito non vaccinato, incompletamente vaccinato o con stato vaccinale sconosciuto, somministrare la prima dose di 0,5 ml di Tetatox Berna e contemporaneamente in sede diversa d'inoculazione immunoglobulina umana antitetanica.
Completare quindi il ciclo della vaccinazione di base.
Ipersensibilità verso qualsiasi componente della preparazione.
La vaccinazione deve essere differita nei soggetti affetti da malattie febbrili.
Si deve osservare una prudenza particolare nella vaccinazione di soggetti con tendenza alle convulsioni.
La risposta immunitaria può essere inibita nei soggetti con sindromi da immunodeficienza congenita o acquisita.
Durante la vaccinazione devono essere disponibili farmaci d'emergenza per il trattamento di eventuali reazioni allergiche (ad es. soluzione di adrenalina 1:1000 ecc.).
Non somministrare per via endovenosa.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Agitare prima dell'uso: i vaccini adsorbiti su sale di alluminio hanno naturale tendenza a sedimentare.
La risposta immunitaria può essere inibita nei pazienti in trattamento con immunosoppressori o corticosteroidi.
Tetatox Berna può essere somministrato, in sede diversa di inoculazione, contemporaneamente ad altri vaccini e all'immunoglobulina umana antitetanica.
Molti anni di esperienza clinica non hanno evidenziato effetti dannosi sullo sviluppo embrionale e/o fetale.
Poiché l'antitossina trasferita dalla madre protegge efficacemente il neonato contro il tetano, si raccomanda di somministrare Tetatox Berna nel secondo-terzo trimestre di gravidanza, alla gestante non vaccinata, inadeguatamente immunizzata o senza vaccinazione di richiamo negli ultimi 10 anni.
Nessuna interferenza.
Le reazioni locali (tumefazione, dolorabilità, rossore) sono rare, generalmente lievi e regrediscono entro pochi giorni: possono insorgere 8-24 ore dopo la somministrazione del vaccino e durano per 1-3 giorni.
È rara la comparsa di reazioni sistemiche transitorie (febbre, stanchezza, nausea, vomito, vertigini, artralgie) e di manifestazioni neurologiche.
In categorie speciali di pazienti (ad esempio in trattamento anticoagulante) può formarsi, in sede di inoculo, a seguito di somministrazione sottocutanea accidentale, un granuloma di dimensioni rilevabili all'esame obiettivo, dovuto ai sali di alluminio presenti nel vaccino.
Questa specialità medicinale contiene mertiolato (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi controindicazioni).
Il sovradosaggio può aumentare il rischio di effetti collaterali che possono manifestarsi con maggiore intensità di quelli solitamente riscontrati.
Anatossina tetanica ottenuta per trattamento della tossina (C. tetani) con formolo, purificata ed adsorbita su sale di alluminio con potere immunizzante elevato e prolungato, testata biologicamente con prove di protezione sull'animale, secondo le indicazioni dell'OMS e della F.U.
Tetatox Berna determina produzione di anticorpi anti-tossina tetanica che conferiscono immunità e protezione contro il tetano.
La protezione conferita da una corretta pratica vaccinale dura almeno 10 anni e può essere riattivata periodicamente con un'iniezione di richiamo.
L'efficacia immunogena del Tetatox Berna è potenziata dall'adsorbimento su fosfato d'alluminio che favorisce una risposta anticorpale superiore e di conseguenza uno stato immunitario protettivo più duraturo (il titolo minimo anticorpale protettivo è pari a 0,01 UI/ml).
Il vaccino ha dimostrato di essere ben tollerato e sicuro: la sua attività e tollerabilità vengono verificate in ogni lotto con tests biologici, secondo le indicazioni dell'OMS e della F.U.
Fosfato di alluminio, cloruro di sodio, sodio etilmercuriotiosalicilato, acqua per preparazioni iniettabili.
Non segnalate.
36 mesi a confezionamento integro.
Conservare tra +2°C e +8°C, al riparo dalla luce.
Non congelare: il vaccino inavvertitamente congelato non deve essere usato.
Fiala di vetro neutro incolore tipo 1 con 0,5 ml di vaccino.
Siringa pre-riempita di vetro neutro incolore, tipo 1, sterile e pronta per l'uso, con 0,5 ml di vaccino.
10 fiale di vetro neutro incolore, tipo 1, con 0,5 ml di vaccino.
10 siringhe pre-riempite di vetro neutro incolore, tipo 1, sterili e pronte per l'uso con 0,5 ml di vaccino.
Attenzione, non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Titolare AIC e distributore in Italia:
ISTITUTO SIEROTERAPICO BERNA S.r.L.
Via Bellinzona 39 - 22100 Como
Produttore e controllore finale:
Istituto Sieroterapico e Vaccinogeno Svizzero Berna
Rehhagstrasse, 79 - 3001 Berna (Svizzera)
AIC n. 019110016 - AIC n. 019110028 - AIC n. 019110042 - AIC n. 019110030
RR.
Giugno 1961 / Giugno 2000
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Dicembre 1999
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