Interazioni - [Vedi Indice]Non sono note interazioni della cinnarizina con altri farmaci.
La sicurezza della cinnarizina nella gravidanza non è stata definita nonostante che studi sugli animali non abbiano evidenziato effetti teratogenici. Come per gli altri farmaci, non è consigliabile somministrare Toliman in gravidanza.
I pazienti che accusano sonnolenza non devono guidare od operare su macchine.
Toliman è di norma ben tollerato. La comparsa di effetti secondari come stanchezza, sonnolenza, disturbi gastrointestinali è rara. Tali disturbi sono, comunque, transitori e possono essere prevenuti instaurando la posologia ottimale in maniera progressiva. Ugualmente rare le reazioni allergiche, che richiedono, però, l'interruzione del trattamento. Eccezionalmente sono stati descritti nei pazienti anziani casi di aggravamento o comparsa di fenomeni extrapiramidali durante trattamenti di lunga durata.
Nella quasi totalità dei casi i fenomeni sono scomparsi spontaneamente con la sospensione del trattamento nel giro di pochi mesi.
Nessuna segnalazione di sovradosaggio; nel caso mettere in opera gli usuali provvedimenti.
Toliman in numerosi studi sperimentali e clinici si è dimostrato in grado di modificare le turbe dell'irrorazione cerebrale dovute in particolare ad arteriosclerosi. Inoltre ha dimostrato un effetto positivo nei confronti delle turbe dell'equilibrio di origine centrale periferica
Assorbimento: studi condotti nel ratto con cinnarizina marcata 14 C indicano che il farmaco viene rapidamente assorbito dall'apparato digerente.
Distribuzione: entro un'ora la cinnarizina presenta un picco di radioattività nel sangue e nei vari organi. In esperimenti non pubblicati, condotti su volontari, dopo la somministrazione del farmaco marcato 14 C il picco ematico si ebbe tra la 2ª e la 4ª ora.
Metabolismo: la biotrasformazione della cinnarizina avviene principalmente tramite una dealchilazione.
Eliminazione: sempre con cinnarizina marcata 14 C si è osservato che circa 1/3 della radioattività somministrata viene eliminata con le urine e 2/3 con le feci.
Tossicità acuta: DL50 topo e ratto 1 g/kg os.
Tossicità subacuta: nel ratto la somministrazione orale di 50 mg/kg per 12 settimane non altera l'andamento del peso corporeo né provoca modificazioni degli organi principali.
Tossicità cronica: la somministrazione con la dieta di cinnarizina sino a 80 mg/kg per 18 mesi non provoca casi di morte tra gli animali né alterazioni del comportamento, del peso corporeo, del quadro ematologico ed ematochimico e alterazioni istopatologiche.
Nel cane dosi giornaliere sino a 20 mg/kg sono ben sopportate anche per un anno di somministrazione.
Teratogenesi: la cinnarizina non provoca fenomeni embriotossici e teratogenici nel ratto, né alterazioni della fertilità.
Compresse
Eccipienti: lattosio, amido, calcio fosfato bibasico, olio di ricino idrogenato, silice precipitata, talco, magnesio stearato, cellulosa microgranulare, carbossimetilamido.
Capsule
Eccipienti: amido, talco, magnesio stearato, E 171, E 132, gelatina.
Gocce -Per 100 ml
Eccipienti: sorbitolo soluzione, glicerina, saccarina, aroma alla liquirizia, carbossivinilpolimero, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, essenza pera, essenza caramel, etilvanillina, alcool, polisorbato, sodio fosfato, dietanolamina, acqua depurata q.b.
Attualmente non sono note incompatibilità gravi con sostanze o prodotti di alcun genere.
5 anni.
Conservare in luogo asciutto e a temperatura ambiente.
Compresse:pilloliera in polistirolo, astuccio di cartone litografato;
50 compresse da 25 mg
Capsule: blister in alluminio, PVC astuccio di cartone litografato;
30 capsule da 100 mg
Gocce: flacone in polietilene bianco con contagocce in polietilene e capsula a vite in polistirolo, astuccio di cartone litografato;
30 ml gocce 6,7%
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SCHARPER S.r.l.
Via Manzoni, 45 - 20121 Milano (MI)
Compresse AIC n. 022535013
Capsule AIC n. 022535037
Gocce AIC n. 022535052
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Compresse 19/04/1972 - 31/05/2000
Capsule 24/03/1975 - 31/05/2000
Gocce 20/11/1978 - 31/05/2000
Prima commercializzazione: anno 1972.
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
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31 maggio 2000
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