- [Vedi Indice]Triasporin è indicato per le seguenti infezioni micotiche:
Micosi superficiali : candidosi vulvovaginale, pityriasis versicolor, dermatofitosi, candidosi orale e cheratite fungina. Onicomicosi sostenute da dermatofiti e/o lieviti.
Micosi sistemiche : aspergillosi e candidosi, criptococcosi (compresa la meningite criptococcica), istoplasmosi, sporotricosi, paracoccidioidomicosi, blastomicosi e altre rare micosi sistemiche.
Al fine di assicurare un assorbimento ottimale è essenziale assumere il farmaco immediatamente dopo uno dei pasti principali.
La capsula non deve essere aperta e va deglutita intera.
Terapia delle infezioni micotiche superficiali
| Indicazione | Dose | Durata |
Pityriasis
versicolor | 200 mg
1 volta al giorno | 7 giorni |
| Dermatomicosi | 200 mg
1 volta al giorno | 7 giorni |
Il trattamento delle aree particolarmente cheratinizzate, come nelle
forme plantari di tinea pedis e palmari di tinea manus, richiede una
posologia di 200 mg 2 volte al giorno per 7 giorni. |
| Onicomicosi | 1 ciclo = 200 mg
2 volte al giorno
per una
settimana | 2 cicli per le infezioni ungueali
delle mani, 3 cicli per quelle
dei piedi. Ogni ciclo deve
essere seguito da 3 settimane di
non trattamento. |
Candidosi
vulvovaginale | 200 mg
1 volta al giorno
oppure
200 mg
2 volte al giorno | 3 giorni
1 giorno |
Candidosi
orale | 100 mg
1 volta al giorno | 15 giorni |
Nei pazienti immunodepressi la biodisponibilità orale del farmaco
può risultare diminuita. In tali casi pertanto la dose può essere
raddoppiata. |
Cheratite
fungina | 200 mg
1 volta al giorno | 21 giorni |
Poiché l'eliminazione del farmaco dalla pelle è più lenta di quella plasmatica, gli effetti clinici e micologici ottimali sono raggiunti 2-4 settimane dopo la fine del ciclo di trattamento.
Nelle onicomicosi la risposta clinica si evidenzia con la ricrescita delle unghie, da 6 a 9 mesi dopo il termine dei trattamenti.
Terapia delle infezioni micotiche sistemiche
Gli schemi di trattamento raccomandati variano a seconda dell'infezione trattata.
| Indicazione | Dose | Durata
media | Osservazioni |
| Aspergillosi | 200 mg
1 volta al giorno | 2-5 mesi | 200 mg b.i.d. nel
caso di
infezioni
invasive o
disseminate |
| Candidosi | 100-200 mg
1 volta al giorno | 3 settimane
7 mesi | |
Criptococcosi
non meningea | 200 mg
1 volta al giorno | 2 mesi
-1 anno | Terapia di
mantenimento:
200 mg/giorno |
Meningite
criptococcica | 400 mg
1 volta al giorno | | |
| Istoplasmosi | da 100 mg 1 volta
al giorno a
200 mg
2 volte al giorno | 8 mesi | |
| Sporotricosi | 100 mg
1 volta al giorno | 3 mesi | |
Paracoccidioido-
micosi | 100 mg
1 volta al giorno | 6 mesi | |
| Cromomicosi | 100-200 mg 1
volta al giorno | 6 mesi | |
| Blastomicosi | da 200 mg 1 volta
al giorno a 200
mg 2 volte al
giorno | 6 mesi | |
Triasporin è controindicato nei casi di ipersensibilità al principio attivo o ad i suoi eccipienti.
Il farmaco è controindicato in gravidanza accertata o presunta tranne in quei casi di micosi sistemiche nei quali si ritenga che il beneficio atteso superi il rischio potenziale (cfr. paragrafo "Gravidanza e allattamento"). Pertanto, tutte le donne in età fertile, devono mettere in atto adeguate misure contraccettive durante il trattamento con Triasporin e mantenerle fino al mestruo successivo alla fine del periodo di trattamento.
Triasporin è controindicato, inoltre, in caso di insufficienza epatica moderata o grave.
Triasporin non deve essere somministrato contemporaneamente a terfenadina, astemizolo, cisapride, chinidina, pimozide, lovastatina, simvastatina, midazolam e triazolam per via orale (cfr. paragrafo "Interazioni").
Potenzialmente Triasporin può dar luogo a interazioni clinicamente importanti con altri farmaci (vedere paragrafo "Interazioni").
Acidità gastrica ridotta: l'assorbimento del farmaco è ridotto se l'acidità gastrica diminuisce. I farmaci antiacidi (p.e. idrossido di alluminio) devono essere somministrati almeno due ore dopo l'assunzione di Triasporin. Nei pazienti con acloridria, come alcuni pazienti con AIDS o pazienti in trattamento con farmaci antisecretori (p.e. H2-antagonisti, inibitori della pompa protonica) è consigliabile somministrare Triasporin con una bevanda contenente cola.
Quando il tempo di trattamento è superiore al mese o compaiono sintomi suggestivi di danno epatico quali anoressia, nausea, vomito, affaticamento, dolori addominali e urine scure, si raccomanda il controllo immediato degli enzimi epatici: nel caso in cui questi ultimi risultassero alterati è necessario interrompere il trattamento.
È consigliabile evitare la somministrazione del farmaco in pazienti con enzimi epatici elevati, con epatopatia in corso o che hanno già sperimentato tossicità epatica con altri farmaci, meno che, a giudizio del medico, il rapporto rischio/beneficio sia favorevole a quest'ultimo.
In questo caso è necessario monitorare gli enzimi epatici
Il farmaco è metabolizzato essenzialmente a livello epatico.
Nei pazienti cirrotici, l'emivita risulta talvolta prolungata. La biodisponibilità orale nei pazienti cirrotici risulta talvolta diminuita.
In questi pazienti, pertanto è consigliabile monitorare le concentrazioni plasmatiche di Itraconazolo e, ove necessario, correggere il dosaggio.
L'eventuale insorgenza di una neuropatia, correlata all'assunzione del farmaco, deve indurre la sospensione del trattamento.
Nel trattamento delle infezioni della cute (ad es. pityriasis versicolor, dermatofitosi) di lieve entità e di ridotta estensione è opportuno considerare l'impiego di un prodotto per uso topico prima di iniziare un trattamento orale.
Uso pediatrico
I dati sull'uso pediatrico del farmaco sono limitati; pertanto l'impiego in tal senso deve essere destinato solo a quei casi in cui il beneficio atteso superi il rischio potenziale.
Malattie renali
La biodisponibilità orale dell'Itraconazolo può essere ridotta nei pazienti con insufficienza renale. In questi pazienti è quindi opportuno monitorare i livelli plasmatici del farmaco e ove necessario correggere il dosaggio.
Non esistono dati sulla ipersensibilità crociata tra itraconazolo ed altri antimicotici azolici.
È necessario valutare l'opportunità di trattare con Triasporin capsule pazienti che abbiano dimostrato ipersensibilità nei confronti di altri azoli.
Farmaci che agiscono sul metabolismo dell'itraconazolo
Sono stati effettuati studi in interazione con rifampicina, rifabutina e fenitoina. Poiché la biodisponibilità dell'itraconazolo e dell'idrossi-itraconazolo in questi studi risulta ridotta al punto che l'efficacia potrebbe risultare compromessa, l'associazione di itraconazolo con questi potenti induttori di enzimi è sconsigliata.
Non sono disponibili studi di interazione con altri induttori di enzimi come carbamazepina, fenobarbitale e isoniazide, ma ci si possono aspettare effetti simili.
Poiché itraconazolo è metabolizzato prevalentemente dal citocromo P 450 - CYP3A4, potenti inibitori di questo enzima potrebbero far aumentare i livelli plasmatici di itraconazolo. Alcuni esempi sono ritonavir, indinavir e claritromicina.
Effetti dell'itraconazolo sul metabolismo di altri farmaci
Itraconazolo può inibire il metabolismo dei farmaci metabolizzati dalla famiglia enzimatica 3A del citocromo P450. In tale caso si può verificare un aumento e/o un prolungamento degli effetti indesiderati.
Dopo interruzione del trattamento, i livelli plasmatici di itraconazolo diminuiscono gradualmente, a seconda della dose e della durata del trattamento (ved. Paragrafo "Proprietà farmacocinetiche"). Questo deve essere considerato nel valutare l'effetto di itraconazolo su farmaci in co-somministrazione.
Esempi sono:
Farmaci che non dovrebbero essere usati durante il trattamento con itraconazolo: terfenadina, astemizolo, cisapride, chinidina, pimozide, inibitori della HMG-CoA riduttasi come la lovastatina, simvastatina, midazolam, e triazolam per via orale.
Farmaci dei quali si dovrebbero monitorare i livelli plasmatici, gli efetti e gli effetti indesiderati. Il loro dosaggio, dovrebbe essere ridotto, se necessario, se somministrati concomitantemente a itraconazolo:
Anticoagulanti orali.
Inibitori della HIV-proteasi come ritonavir, indinavir, saquinavir
Alcuni agenti antineoplastici come alcaloidi della vinca, busulfan, docetaxel, trimetressato.
Calcio antagonisti metabolizzati dal citocromo P 450 - CYP3A4 come diidropiridine e verapamil.
Alcuni agenti immunosoppressori: ciclosporina, tacrolimo, rapamicina.
Altri: digossina, carbamazepina, buspirone, alfentanile, alprazolam, midazolam per via endovenosa, rifabutina, metilprednisolone
Non è stata osservata alcuna interazione tra Itraconazolo e AZT (zidovudina) e fluvastatina
Itraconazolo non ha effetti inducenti sul metabolismo di etinilestradiolo e noretisterone.
Effetti sul legame con le proteine
Gli studi in vitro hanno dimostrato che non vi sono interazioni per il legame con le proteine plasmatiche tra Itraconazolo ed imipramina, propranololo, diazepam, cimetidina, indometacina, tolbutamide e sulfametazina.
L'Itraconazolo, somministrato a dosaggi elevati (40 mg/kg/die e oltre) a ratte gravide e a femmine di topo gravide (80 mg/kg/die e oltre), ha determinato una maggiore incidenza di anomalie fetali ed ha causato eventi avversi sugli embrioni.
Non sono disponibili studi relativi all'uso di itraconazolo in donne gravide. Pertanto, il farmaco dovrebbe essere somministrato soltanto in quei casi di infezioni sistemiche, dove essendo in pericolo di vita la madre, si ritenga che il beneficio atteso superi il rischio per il feto.
Solo una piccolissima quantità di Itraconazolo viene escreto nel latte materno. Nel somministrare Triasporin ad una donna in allattamento
È necessario valutare il rischio potenziale in funzione del beneficio atteso.
Non sono stati osservati effetti negativi.
Gli effetti indesiderati più frequentemente riportati sono stati di origine gastrointestinale, quali nausea, dolore addominale, dispepsia e costipazione.
Meno frequentemente sono stati riportati casi di cefalea, aumenti reversibili degli enzimi epatici, disturbi mestruali, capogiro e reazioni allergiche (come prurito, rash, orticaria e angio-edema). Sono stati anche riportati casi isolati di neuropatia periferica e di Sindrome di Stevens-Johnson, ma, per questa ultima patologia, non è stato dimostrato un nesso di causalità con l'uso del farmaco.
Soprattutto nei pazienti trattati a lungo termine (un mese circa), molti dei quali presentavano gravi patologie di fondo ed erano sottoposti a diverse terapie concomitanti, sono stati osservati casi di ipopotassiemia, edema, epatiti e perdita di capelli.
Non vi sono dati disponibili.
Nel caso di sovradosaggio accidentale devono essere adottate misure di supporto.
Entro la prima ora dall'ingestione si può eseguire una lavanda gastrica. Se ritenuto opportuno si può somministrare carbone attivo. Itraconazolo non viene rimosso dall'emodialisi.
Non si dispone di un antidoto specifico.
Triasporin (Itraconazolo) è un farmaco triazolico di sintesi originale Janssen con azione antimicotica ad ampio spettro che inibisce la sintesi di ergosterolo nella parete cellulare fungina. Poiché l'ergosterolo è un componente vitale di queste cellule, l'inibizione della sua sintesi risulta in un effetto antifungino.
Triasporin (Itraconazolo) è attivo verso infezioni da dermatofiti (Trichophyton spp.,Microsporum spp.,Epidermophyton floccosum ), lieviti (Cryptococcus neoformans ,Candida spp., compreso C. albicans, C. glabrata e C. krusei,Pityrosporum spp.,),Aspergillus spp.,Histoplasma spp,Paracoccidioides brasiliensis ,
La biodisponibilità orale di Itraconazolo è massima quando le capsule vengono ingerite subito dopo un pasto completo.
I livelli plasmatici di picco vengono raggiunti 3-4 ore dopo l'assunzione di una singola dose orale.
L'eliminazione dal plasma è bifasica, con un'emivita terminale di 1 - 1,5 giorni.
Durante la somministrazione cronica, lo steady-state viene raggiunto dopo 1-2 settimane. Le concentrazioni plasmatiche allo steady-state, 3-4 ore dopo l'assunzione di Triasporin sono: 0,4 mg/ml (100 mg o.d.), 1,1 mg/ml (200 mg o.d.) e 2,0 mg/ml (200 mg b.i.d.).
Il farmaco si lega in larga misura (99,8 %) alle proteine plasmatiche. Le concentrazioni di Itraconazolo nel sangue intero sono il 60% di quelle plasmatiche. La distribuzione nei tessuti cheratinizzati, in particolare nella pelle è fino a 4 volte più elevata di quella plasmatica. L'eliminazione da questo sito è correlata alla rigenerazione dell'epidermide e perciò la presenza di livelli terapeutici di farmaco nella cute è riscontrabile per 2-4 settimane dalla fine di un trattamento di 4 settimane mentre i livelli plasmatici di farmaco non sono più misurabili entro una settimana dalla fine del trattamento. I livelli di Itraconazolo sono rilevabili nella cheratina della lamina ungueale già 1 settimana dopo l'inizio dei trattamenti e persistono per almeno 6 mesi dopo il termine di un corso di trattamento di 3 mesi.
Il farmaco è anche presente nel sebo ed in misura inferiore nel sudore.
Itraconazolo si distribuisce estesamente anche ai tessuti suscettibili all'infezione micotica. Concentrazioni fino a 3 volte più elevate delle corrispondenti concentrazioni plasmatiche sono state rilevate nei seguenti organi: polmoni, reni, fegato, ossa, stomaco, milza e muscoli.
A livello vaginale, il farmaco persiste per 4 giorni dalla fine della terapia dopo somministrazione di 200 mg per 3 giorni consecutivi.
Itraconazolo è largamente metabolizzato a livello epatico in un gran numero di metaboliti: l'idrossi-Itraconazolo, in particolare, ha mostrato in vitro una attività antimicotica paragonabile a quella dell'Itraconazolo.
I livelli di farmaco con attività antimicotica, determinati con un metodo biologico, si sono dimostrati tre volte superiori rispetto al livello di Itraconazolo determinato mediante HPLC.
L'escrezione fecale del farmaco immodificato varia tra il 3 e il 18% della dose. L'escrezione renale del farmaco immodificato è minore dello 0,03% della dose. Circa il 35% della dose è escreto nelle urine come metaboliti entro una settimana.
Tossicologia per somministrazione acuta
| Topo | M+F | per os. | DL50 (mg/kg) > 320 |
| Topo | M+F | i.v. | DL50 (mg/kg) = 46,4 |
| Ratto | M+F | per os. | DL50 (mg/kg) > 320 |
| Ratto | M | i.v. | DL50 (mg/kg) = 46,4 |
| Ratto | F | i.v. | DL50 (mg/kg) = 40,0 |
| Guinea-pig | M+F | per os. | DL50 (mg/kg) > 160 |
| Cane | M+F | per os. | DL50 (mg/kg) > 200 |
Tossicità per somministrazione ripetuta
Ratto (6 mesi) : alla dose massima di 160 mg/100 g di cibo si riscontrano lievi alterazioni istologiche a carico di alcuni organi. Generalmente le femmine sono più colpite.
Ratto (12 mesi) : a 5, 20 e 80 mg/100 g di cibo le variazioni a carico dei vari organi e apparati nei gruppi 20 e 80 mg/100 g di cibo sono simili a quelli osservati alle dosi maggiori nello studio a 6 mesi ma di grado inferiore. Nessuna lesione istologica nei M a 20 mg. Le femmine sembrano più colpite.
Cane (12 mesi) : nessun effetto a 5 mg/kg/die. A 20 e 80 mg/kg/die tendenza all'ipertrofia della corteccia delle surrenali.
Tossicità fetale e effetti sulla fertilità
Non si osservano effetti sulla riproduzione nei ratti a 10 e 20 mg/kg.
Alle dosi tossiche per la madre di 40,80,160 mg/kg si sono osservati effetti anche sulla prole (aumento riassorbimenti embrionali e dei cuccioli malformati).
Non si sono osservati effetti teratogeni nei conigli né effetti collaterali primari nei ratti maschi e femmina negli studi di fertilità e di sviluppo peri- e post-natale.
Una capsula contiene : granuli zuccherini di supporto, idrossipropilmetilcellulosa, macrogol.
Costituenti della capsula : gelatina, titanio biossido (E171), eritrosina (E 127), indigotina (E132).
Nessuna conosciuta.
3 anni.
Conservare a temperatura ambiente (15-30 °C).
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Blister in PVC/PE/PVDC/Al da 8 capsule confezionato in scatole di cartone litografato contenenti il foglio illustrativo
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ITALFARMACO S.p.A.
V.le F. Testi, 330 - Milano
Prodotto su licenza: della Janssen Pharmaceutica-N.V.
Beerse Belgio
AIC n. 027814019
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Dicembre 1997
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
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Dicembre 1999
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