Compresse rivestite.
Supposte.
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Prevenzione e trattamento della nausea, del
vomito e della vertigine, propri delle naupatie (mal di mare,
d'auto, di treno, d'aereo).
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VALONTAN Compresse
Nelle naupatie la nausea e il vomito possono essere
controllati con una dose singola di 1/2 compressa di Valontan (50
mg), il cui effetto dura approssimativamente per 4 ore; questa
dose, occorrendo, può essere ripetuta, a fini preventivi,
ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore).
VALONTAN Supposte
Da usarsi 1 - 3 volte al giorno
nell'adulto quando la via orale non è praticabile.
Non superare le dosi consigliate.
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Ipersensibilità individuale accertata
verso il prodotto o verso altri antiistaminici.
Controindicato nei neonati e prematuri. Generalmente
controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
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L'uso degli antiistaminici contemporaneamente a
certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni
di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando
il danno è irreversibile.
Non usare per trattamenti prolungati.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati
apprezzabili consultare il medico.
Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma,
ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria,
ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia.
Nelle pazienti che allattano occorre decidere se
rinunciare a nutrire al seno il lattante ed iniziare il
trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la
somministrazione del prodotto.
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Durante il trattamento è opportuno
evitare l'uso contemporaneo di bevande alcooliche e di farmaci
ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire
eventuali fenomeni additivi di sedazione.
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Se ne sconsiglia l'uso durante l'allattamento e
la gravidanza.
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Poichè il più frequente effetto
secondario degli antiistaminici è la sedazione che
può manifestarsi come sonnolenza, di ciò debbono
tener conto coloro che svolgono operazioni richiedenti
integrità del grado di vigilanza (guida di autoveicoli,
condotta di macchinari).
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Con l'impiego degli antiistaminici possono
verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci,
fotosensibilità, disturbi dell'accomodazione, disturbi
della minzione, cefalea, anoressia, nausea, reazioni cutanee su
base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia
(specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione,
tachicardia.
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La sonnolenza è il sintomo più
usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre:
convulsione, coma e depressione respiratoria. Terapia
sintomatica. Assistenza respiratoria.
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Il dimenidrinato possiede un effetto
antinausea, antivomito e antivertigine. Il suo preciso meccanismo
d'azione non è conosciuto; esso però svolge azione
depressiva sulla ipereccitabilità della funzione
labirintica.
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Il dimenidrinato viene prontamente assorbito
entro 15 - 30 minuti: l'effetto massimo viene raggiunto entro 1
ora e permane per circa 4 - 6 ore. Il dimenidrinato viene
eliminato in parte per via urinaria e in parte per via
biliare.
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Tossicità acuta orale: DL50
203 mg/kg (topo), 1320 mg/kg (ratto).
Tossicità prolungata: 22 mg/kg per 63 giorni
sono stati ben tollerati dai gatti.
Dosi fino a 20 volte superiori a quelle umane nelle
ratte e 25 volte sulla coniglia non hanno interferito con la
gravidanza.
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Compresse
Ogni compressa rivestita
contiene:
Eccipienti
saccarosio���������������������������� mg����� 16,0
silice precipitata��������������������
mg������� 5,0
magnesio stearato�����������������
mg������� 7,0
amido di mais�����������������������
mg����� 97,0
Componenti del rivestimento
resina acrilica (Eudragit)�������
mg������� 2,8
talco������������������������������������
mg������� 0,2
Supposte
Ogni supposta
contiene:
Eccipienti
silice
colloidale��������������������� mg����� 25
gliceridi semisintetici�������������
g��������� 1,675
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Nessuna nota.
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60 mesi, a confezionamento integro
correttamente conservato.
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Nessuna.
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Compresse: blister in PVC ed
alluminio.
Astuccio da 4 compresse 100
mg��������������������������������������������������
Astuccio da 10 compresse 100
mg������������������������������������������������
Supposte: valve di PVC.
Astuccio da 4 supposte 100
mg�����
�
Nessuna.
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RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica
S.p.A. - via Civitali, 1- 20148 Milano
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Compresse
Astuccio da 4 compresse 100
mg�������������������������������������������������� A.I.C. n.
003452012
Astuccio da 10 compresse 100
mg������������������������������������������������ A.I.C. n.
003452024
Supposte
Astuccio da 4 supposte 100
mg����������������������������������������������������� A.I.C. n.
003452036
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Prima autorizzazione: 29.05.1950
Rinnovo autorizzazione: 31.05.1995
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Aprile 2002.
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