DIFOSFOCIN
500 mg/4 ml Soluzione iniettabile Ogni fiala contiene:
Principio attivo Citicolina (Citidindifosfocolina) mg 500 1000 mg/4 ml Soluzione iniettabile Ogni fiala contiene:
Principio attivo Citicolina (Citidindifosfocolina) mg 1000
Soluzione iniettabile.
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
Fino a 1000 mg di prodotto al d� in un'unica o pi� somministrazioni per via intramuscolare, per via endovenosa lenta, o mediante infusione endovenosa a goccia.
Nelle sindromi parkinsoniane il prodotto viene somministrato alla dose di 500-1000 mg pro die per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi.
Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3.4 settimane opportunamente intervallati tra di loro.
Ipersensibilit� al principio attivo.
Il prodotto non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra.
In casi di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente.
Esplica attivit� sinergica con L-Dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson.
Il prodotto pu� essere usato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la pressione intracranica e con liquidi di perfusione.
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit�, sotto il diretto controllo del medico.
DIFOSFOCIN non influisce sulla capacit� di guidare veicoli o di usare macchinari
Non sono stati segnalati effetti secondari correlabili al farmaco.
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Categoria farmacoterapeutica:
Psicostimolanti e nootropi, Codice ATC:
N06BX06 E� stata dimostrata l'efficacia della Citicolina nel trattamento del morbo di Parkinson e delle sindromi parkinsoniane, in cui determina un sensibile miglioramento della sintomatologia soprattutto per quanto riguarda la rigidit�, la bradicinesia e alcuni sintomi mentali del parkinsoniano quali apatia e depressione.
La Citicolina migliora la circolazione cerebrale e quindi il consumo di ossigeno, favorendo cos� il ripristino di un normale metabolismo cerebrale.
Infine � stato dimostrato sperimentalmente che, in seguito ad una attivit� protettiva sui centri nervosi dopaminergici essa si oppone alla deplezione di dopamina a livello del nucleo caudato.
Pertanto il prodotto � in grado di migliorare nettamente lo stato della coscienza ed il quadro elettroencefalografico
I dati preclinici rivelano assenza di rischi per gli esseri umani sulla base di studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicit� per somministrazioni ripetute, genotossicit�, potenziale cancerogeno, tossicit� riproduttiva.
Acqua per preparazioni iniettabili, Sodio idrato
Non pertinente
5 anni.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione
Fiale in vetro neutro bianco di tipo I� 500 mg/4 ml Soluzione iniettabile - 5 fiale da 4 ml 1000/mg/4 ml Soluzione iniettabile - 3 fiale da 4 ml
Il prodotto non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformit� ai requisiti di legge locali.
MAGIS FARMACEUTICI S.p.A.- Via Cacciamali, 34.36.38 - 25125 - BRESCIA.
500 mg/4 ml Soluzione iniettabile � 5 fiale da 4 ml A.I.C.
n� 024121093 1000/mg/4 ml Soluzione iniettabile � 3 fiale da 4 ml A.I.C.
n� 024121067
Data di rinnovo:
Maggio 2000
Giugno 2003.
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
|
Prontuariofarmaci. - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network -
Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]
|