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OPACIST E.R.
1 flacone da 200 ml contiene:Principio attivo: iodamide g 20 (pari a iodio g 12,12).
Soluzione acquosa - flacone da 200 ml.�
Cistouretrografia retrograda; pielografia ascendente.
Cistouretrografia retrograda Si introduce il catetere in vescica e si svuota il viscere del contenuto urinario; si raccorda il flacone al catetere con un deflussore munito di raccordo universale facendo fuoriuscire qualche goccia di liquido.Pielografia ascendente Qualora fosse necessario abbinare alla cistografia la pielografia ascendente, questa va eseguita sotto il controllo radioscopico.Quando le cavit� calicopieliche e l'uretere sono contrastati, si sfila il sondino ureterale in vescica e, attraverso esso, si procede al riempimento della vescica stessa.
Per raccordare il sondino ureterale con il cono di plastica � sufficiente un tubetto di gomma che va innestato all'apice del cono e all'ago infisso nel catetere ureterale.�
Pregresse manifestazioni di ipersensibilit� ai mezzi di contrasto iodati.La pielografia ascendente non deve essere praticata ove sussistano condizioni che non permettano la buona cateterizzazione degli ureteri, come tubercolosi urinaria estesa, tumori della vescica, ostruzioni degli ureteri o ingrossamento marcato della prostata.�
La cistouretrografia retrograda e la pielografia ascendente devono essere condotte con cautela in pazienti con riconosciuti processi infettivi a carico del tratto urinario.Inoltre, per la possibilit� di indurre temporaneamente ritenzione di urina, � prudente evitare la ripetizione della pielografia ascendente entro 48 ore nei pazienti che presentano una funzionalit� renale ridotta.Da usare sotto il diretto controllo del medico.
Nessuna nota.
L'esecuzione di un esame radiologico in gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il medico la ritiene indispensabile.�
Non sono stati segnalati effetti dopo la somministrazione del mezzo di contrasto.
Indagini genito-urinarie retrograde possono provocare complicazioni quali ematuria, perforazione dell'uretra o della vescica, infezione del tratto genito-urinario, oliguria o anuria.Possono manifestarsi reazioni di ipersensibilit� o anafilattoidi.
Gravi reazioni possono estrinsecarsi sotto forma di edema facciale e della glottide, disturbi respiratori, convulsioni o shock.Simili reazioni possono risultare letali se non vengono prontamente controllate con misure di emergenza, quali mantenimento della perviet� delle vie respiratorie e l'uso immediato di ossigeno e di analettici.
Si tenga tuttavia presente che, poich� questo tipo di esame non coinvolge la somministrazione sistemica del mezzo di contrasto, il rischio di reazioni gravi, che possono verificarsi con la somministrazione per via endovenosa, � estremamente remoto.
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio con il mezzo di contrasto.
Comunque vedere punto "Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso".
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La DL50 del sale di meglumina della iodamide (g/kg con lim.
fid.
0,05) � la seguente:topo e.v.: 9,0 ( 8,0 - 10,1)ratto e.v.: 11,4 (10,5 - 12,5)coniglio e.v.: 13,2 (11,3 - 15,4)�
Meglumina, glicole propilenico, sodio carbossimetilcellulosa, sodio fosfato biidrato, sodio edetato, potassio fosfato monobasico, acqua per iniezioni.�
Nessuna nota.�
5 anni�
Conservare al riparo dalla luce.La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.�
Flacone di vetro incolore tipo I secondo F.U.
VIII Ed.
da 200 ml.
Vedere punto "Posologia e modo di somministrazione".�
BRACCO S.p.A.Via E.
Folli, 50 - Milano
AIC n.
021403011�
Uso riservato ad Ospedali, Cliniche, Case di cura e Studi specialistici.
Vietata la vendita al pubblico.�
26.09.1969 / giugno 2000�
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Giugno 2000
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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