Omnitrope 1,3 mg/ml in polvere e solvente per soluzione iniettabile
Dopo ricostituzione, 1 ml contiene 1,3 mg Somatropina* (corrispondenti a 4 UI).
* prodotta da un ceppo geneticamente modificato di Escherichia coli Eccipienti:
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per cartuccia, quindi � sostanzialmente �privo di sodio�.
Per l�elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere bianca.
Solvente:
Soluzione limpida, incolore.
Bambini Disturbi della crescita da insufficiente secrezione dell'ormone della crescita (GH) e disturbi della crescita associati alla sindrome di Turner o ad insufficienza renale cronica.
Disturbi della crescita (punteggio di deviazione standard (SDS) dell'altezza attuale
< -2,5 e SDS corretta in base alla statura dei genitori < -1) in bambini di bassa statura nati piccoli per l'et� gestazionale (SGA) con peso e/o lunghezza alla nascita inferiore a -2 deviazioni standard (SD), che non abbiano presentato una ripresa della crescita (velocit� di crescita SDS
< 0 durante l'ultimo anno) nei primi 4 anni o successivamente.
Sindrome di Prader-Willi (PWS) per il miglioramento della crescita e della struttura corporea.
La diagnosi di PWS deve essere confermata da specifiche analisi genetiche appropriate.
Adulti Terapia sostitutiva in adulti con marcato deficit dell'ormone della crescita.
I pazienti adulti con grave deficit dell'ormone della crescita, sono pazienti con patologia ipotalamo-ipofisaria nota che presentano la carenza di almeno un ormone pituitario noto, che non sia la prolattina.
Questi pazienti devono effettuare un singolo test dinamico per la conferma della diagnosi o per l'esclusione del deficit dell'ormone della crescita.
In pazienti con deficit dell'ormone della crescita isolato, insorto in et� infantile (che non presentino alcun segno di patologia ipotalamo-ipofisaria o che non abbiano subito radioterapia cranica), devono essere eseguiti due test dinamici, tranne nel caso in cui i pazienti presentino basse concentrazioni di IGF-I (SDS
< -2), per i quali � sufficiente un solo test.
Il valore soglia del test dinamico deve essere molto preciso.
La diagnosi e la terapia con somatropina
devono essere iniziate e seguite da personale
medicoqualificato e con esperienza nella
diagnosi e nel trattamento
di pazienti per i quali ne sia indicato l'uso
terapeutico.Il dosaggio e il regime
di somministrazione devono essere
personalizzati. L'iniezione deve essere eseguita per
via sottocutanea e il sito di iniezione deve essere variato di voltain volta per evitare la lipoatrofia. Istruzioni per l�impiego
e la manipolazione
vedere il paragrafo 6-6- Disturbi della
crescita dovuti a secrezione insufficiente dell'ormone
della crescita nei bambini:in genere � consigliata una dose pari a
0,025�0,035 mg/kg di peso corporeo/die o 0,7�1,0 mg/m2
di
superficie corporea/die.
Sono state usate anche dosi pi� elevate. Sindrome di
Prader-Willi per il miglioramento della crescita e della struttura corporea nei
bambini:in genere � consigliata una dose pari a
0,035 mg/kg di peso corporeo/die o 1,0 mg/m2
di
superficie corporea/die.
Non si deve superare la dose giornaliera
di 2,7 mg.
Il trattamento non deve essere somministrato
ai bambini
con velocit� di crescita inferiore ad
1 cm all'anno
e prossimi alla saldatura delle
epifisi. Disturbi della
crescita dovuti alla sindrome di Turner:in genere � consigliata una dose pari a
0,045�0,050 mg/kg di peso corporeo/die o 1,4 mg/m2
di
superficie corporea/die. Disturbi della
crescita in pazienti con insufficienza renale cronica:in genere � consigliata una dose pari a
1,4 mg/m2
di
superficie corporea/die (0,045�0,050 mg/kg
di peso corporeo/die).
Se la velocit� di crescita
� troppo bassa, possono essere somministrate
dosi pi� elevate.
Dopo sei mesi di
trattamento pu� essere necessaria una
correzione della dose (vedere il paragrafo 4-4). Disturbi della
crescita in bambini bassi, nati
piccoli per l'et� gestazionale (SGA):in genere � consigliata una dose pari a
0,035 mg/kg di peso corporeo/die (1 mg/m2
di
superficie corporea/die) fino al raggiungimento
dell'altezza finale (vedere il paragrafo 5-1).
Il trattamento
deve essere interrotto dopo il primo
anno qualora l'SDS di velocit�
di crescita fosse inferiore a + 1, se la velocit� di crescita fosse < 2 cm/anno
e, nel caso fosse necessaria una conferma,
se l'et� ossea fosse >14 anni (per le ragazze) o > 16 anni
(per i ragazzi) corrispondente alla
saldatura delle epifisi. Dosi consigliate
per i pazienti pediatrici
|
Indicazioni |
mg/kg di pesocorporeo/die |
mg/m2
di
superficiecorporea/die |
|
Deficit dell'ormone
della crescita nei bambini |
0,025 � 0,035 |
0,7 � 1,0 |
|
Sindrome
di Prader-Willi nei bambini |
0,035 |
1,0 |
|
Sindrome di Turner |
0,045 � 0,050 |
1,4 |
|
Insufficienza renale cronica |
0,045 � 0,050 |
1,4 |
|
Bambini
bassi, nati piccoli per l'et�gestazionale (SGA) |
0,035 |
1,0 |
Deficit dell'ormone della crescita
in pazienti adulti:la terapia inizia con un basso dosaggio
pari a 0,15�0,3
mg/die.
La dose deve essere aumentata gradualmente
in base alle esigenze individuali del paziente,
in linea con le concentrazioni di IGF-I.
L'obiettivo
del trattamento � il raggiungimento
di concentrazioni del fattore di
crescita insulino-simile (IGF-I)
entro 2 SDS della media corretta per
l'et� negli
adulti sani.
Ai pazienti con concentrazioni diIGF-I normali
all'inizio del trattamento deve essere
somministrato ormone
della crescita fino a unlivello di IGF-I entro l'intervallo
superiore di normalit�,
senza superare le 2 SDS.
La risposta clinica ed eventuali effetti indesiderati
possono influenzare la posologia.
La
dose di mantenimento
giornaliera raramente supera 1,0
mg al giorno.
Le donne potrebbero
richiedere un dosaggio superiore a quellodegli uomini
che mostrano
nel tempo una
maggiore sensibilit�
all�IGF-I.
Pertanto esiste la possibilit� che le donne vengano sotto
dosate,specie se in terapia
sostitutiva orale con estrogeni, mentre
gliuomini vengano
sopra dosati.
L'accuratezza della dose dell'ormone della crescita,
pertanto, deve esserecontrollata ogni 6
mesi.
La produzione fisiologica dell'ormone
della crescita diminuisce con l'et�,
quindi la dose richiesta pu� essere ridotta.
Si deve utilizzare la
minima
dose efficace.
-���Ipersensibilit� alla somatropina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
-���La somatropina non deve essere assunta in presenza di una neoplasia in fase attiva e comunque il trattamento antiblastico deve essere stato ultimato prima di iniziare la terapia con somatropina.
-���La somatropina non deve essere utilizzata per stimolare la crescita in bambini con la saldatura delle epifisi.
-���La somatropina non deve essere utilizzata nei bambini affetti da PWS ed associato distress respiratorio o con obesit� grave (vedere il paragrafo 4.4).
-���Pazienti in terapia intensiva che presentino complicanze da chirurgia a cuore aperto, chirurgia addominale maggiore, politraumatismi accidentali, insufficienza respiratoria acuta o situazioni cliniche similari, non devono essere trattati con somatropina.
(Per i pazienti in terapia sostitutiva vedere il paragrafo 4.4).
La somatropina pu� indurre una condizione di insulino-resistenza e in alcuni pazienti di iperglicemia.
I pazienti devono essere controllati per diagnosticare l�eventuale insorgenza di un�intolleranza al glucosio.
Raramente come conseguenza della terapia con somatropina potrebbero essere soddisfatti i criteri diagnostici per il diabete mellito di tipo II, ma nella maggioranza dei casi dove si sia verificata questa evenienza erano gi� presenti dei fattori di rischio, come l�obesit� (inclusa quella dei pazienti con la sindrome di Prader-Willi, PWS), anamnesi familiare positiva per diabete, terapia corticosteroidea od una preesistente alterata tolleranza al glucosio.
In pazienti con un diabete mellito conclamato, la terapia anti-diabete potrebbe richiedere delle correzioni posologiche nel momento in cui viene iniziata quella con somatropina.
In corso di terapia con somatropina si � osservato un aumento della conversione di T4 in T3, che pu� determinare una riduzione del T4 ed un conseguente aumento delle concentrazioni sieriche di T3.
In genere, i livelli periferici di ormone tiroideo si sono mantenuti entro i valori di riferimento per i soggetti sani.
Gli effetti della somatropina sui livelli di ormone tiroideo possono assumere un'importanza clinica in pazienti che siano affetti da ipotiroidismo subclinico non apparente, nei quali teoricamente si pu� sviluppare un ipotiroidismo manifesto.
Al contrario nei pazienti in terapia sostitutiva con tiroxina si pu� sviluppare un lieve ipertiroidismo.
� quindi consigliabile controllare la funzionalit� tiroidea dopo l'inizio del trattamento con somatropina e dopo le correzioni posologiche.
In caso di pazienti con pregresse patologie maligne prestare particolare attenzione alla possibile insorgenza di eventuali recidive.
Nei pazienti affetti da disturbi endocrini, incluso il deficit dell'ormone della crescita, si pu� verificare lo slittamento delle epifisi dell'anca pi� frequentemente che nella popolazione generale.
I bambini, che mostrano una tendenza allo zoppicamento in corso di terapia con somatropina, devono essere sottoposti ad una valutazione clinica.
In caso di cefalea grave o ricorrente, alterazione del visus, nausea e/o vomito, si consiglia di effettuare un esame oftalmoscopico per accertare l'eventuale presenza di papilledema e, nel caso in cui ci� sia confermato, si pu� prendere in considerazione una eventuale diagnosi di ipertensione endocranica benigna che comporterebbe l�interruzione del trattamento con somatropina.
I dati attualmente a disposizione non sono sufficienti a validare una eventuale continuazione del trattamento con l'ormone della crescita in pazienti con pregressa ipertensione endocranica.
In ogni caso la pratica clinica sembra indicare che una ripresa della terapia non comporti nella maggioranza dei casi una recidiva dell'ipertensione endocranica.
Pertanto il paziente va attentamente controllato per valutare l�insorgenza di un�eventuale sintomatologia ipertensiva.
L'esperienza su pazienti con et� superiore a 60 anni � limitata.
Nei pazienti affetti da PWS il trattamento deve essere sempre associato ad una dieta ipocalorica.
Sono stati riportati in letteratura casi di decessi associati alla terapia con ormone della crescita nei bambini con PWS che presentavano uno o pi� dei seguenti fattori di rischio:
obesit� grave, anamnesi positiva per insufficienza respiratoria od apnea notturna od infezioni respiratorie aspecifiche.
I maschi affetti da PWS e con uno o pi� di questi fattori di rischio possono presentare un rischio maggiore delle femmine.
Prima di iniziare le terapia con somatropina i pazienti con PWS devono essere valutati per la diagnosi di una eventuale ostruzione delle vie respiratorie superiori, apnea notturna o affezioni respiratorie.
Nel caso di insorgenza di segni di ostruzione delle vie respiratorie superiori, uno specialista deve valutare le condizioni del soggetto prima di iniziare il trattamento.
L'apnea notturna deve essere diagnosticata con esami specifici, come la polisonnografia o l'ossimetria, la notte prima di iniziare la terapia con l'ormone della crescita e, se necessario, anche oltre.
Tutti i pazienti con PWS devono essere studiati per valutare la possibile presenza di apnea notturna ed opportunamente controllati qualora venisse confermata.
Tutti i pazienti con PWS devono essere controllati per valutare l'eventuale comparsa di segni e sintomi di infezioni respiratorie che devono essere diagnosticate quanto prima possibile per poter eseguire un trattamento aggressivo.
Nei pazienti con disturbi respiratori gravi � controindicato il trattamento con somatropina (vedere il paragrafo 4.3).
Se durante il trattamento con somatropina i pazienti mostrano segni di ostruzione delle vie respiratorie superiori (compresa l'insorgenza di un maggior russamento), si deve interrompere il trattamento e quindi devono essere sottoposti ad una nuova valutazione dell�ostruzione delle alte vie respiratorie.
Prima e durante il trattamento con somatropina si deve controllare il peso dei pazienti con PWS.
La scoliosi � comune nei pazienti con PWS.
La scoliosi pu� progredire in qualunque bambino durante la crescita rapida.
Durante il trattamento si devono monitorare i segni di scoliosi.
Tuttavia � stato dimostrato che il trattamento con l'ormone della crescita non aumenta l'incidenza o la gravit� della scoliosi.
L'esperienza di trattamenti a lungo termine in adulti e in pazienti con PWS � limitata.
In bambini di bassa statura nati piccoli per l'et� gestazionale (SGA), prima di iniziare il trattamento si devono escludere altre condizioni cliniche o situazioni che possano giustificare i disturbi della crescita.
Nei bambini SGA si consiglia di misurare l'insulina a digiuno e la glicemia prima di iniziare il trattamento e con scadenza annuale durante il trattamento.
In pazienti a maggior rischio di sviluppare il diabete mellito (ad es.
anamnesi familiare di diabete, obesit�, insulino-resistenza, acantosi nigricans) si deve eseguire il test di tolleranza al glucosio orale (OGTT).
Nel caso di diabete conclamato, l'ormone della crescita non deve essere somministrato.
Nei bambini SGA si consiglia di misurare il livello di IGF-I prima di iniziare il trattamento e due volte all'anno durante il trattamento.
Se dopo ripetute misurazioni i livelli di IGF-I superano di +2 SD i limiti di riferimento per et� e stadio puberale, si deve valutare il rapporto IGF-I/IGFBP-3 per la correzione posologica.
Attualmente � molto limitata l'esperienza sulla terapia di pazienti SGA vicino all'esordio puberale; pertanto � sconsigliato iniziare il trattamento in questo periodo.
L'esperienza su pazienti con sindrome di Silver-Russell � limitata.
Parte del guadagno staturale, ottenuto con la terapia con l'ormone della crescita nei bambini di bassa statura nati piccoli per l'et� gestazionale (SGA), pu� andar perso qualora il trattamento venga interrotto prima del raggiungimento della statura finale.
Nei casi di insufficienza renale cronica, i valori della funzionalit� renale devono essere inferiori del 50% rispetto al valore normale rilevato prima dell'inizio della terapia.
Per verificare la presenza di disturbi della crescita si devono controllare i parametri di crescita nell�anno precedente l'inizio della terapia.
Durante tale periodo va mantenuto un trattamento conservativo dell�insufficienza renale (che include il controllo dell'acidosi, dell'iperparatiroidismo e dello stato nutrizionale), che deve essere prolungato in corso di trattamento con somatropina.
Il trattamento deve essere interrotto dopo il trapianto renale.
Finora non � disponibile alcun dato sulla statura finale dei pazienti con insufficienza renale cronica trattati con Omnitrope.
Gli effetti della somatropina sul recupero funzionale sono stati valutati in due studi, controllo verso placebo, condotti su 522 pazienti adulti in condizioni estremamente critiche con complicanze derivanti da operazioni chirurgiche a cuore aperto od addominali, politraumatismi accidentali o con distress respiratorio acuto.
La mortalit� � risultata pi� elevata (42% contro 19%) nel gruppo di pazienti trattati con 5,3 o 8 mg/die di somatropina rispetto ai pazienti trattati con placebo.
Sulla base di queste informazioni questi particolari pazienti non devono essere trattati con somatropina.
Non essendo disponibili informazioni riguardo alla sicurezza della terapia sostitutiva con l'ormone della crescita in pazienti ricoverati in terapia intensiva, i rischi ed i benefici di un proseguimento della terapia, devono essere valutati con estrema attenzione, come per tutti i pazienti che si trovassero in situazioni cliniche critiche similari.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per cartuccia, quindi � sostanzialmente �privo di sodio�.
I dati derivanti da uno studio interattivo eseguito su adulti con deficit dell'ormone della crescita, suggeriscono che la somministrazione di somatropina pu� aumentare la clearance dei composti riconosciuti come metabolizzati dagli isoenzimi del citocromo P450.
La clearance di composti metabolizzati dal citocromo P450 3A4 (ad es.
steroidi sessuali, corticosteroidi, anticonvulsivanti e ciclosporina) potrebbe essere particolarmente aumentata con conseguente riduzione dei loro livelli plasmatici.
Al momento non si conoscono le implicazioni cliniche di questo fenomeno.
Per quanto riguarda il diabete mellito e i disturbi tiroidei, vedere il paragrafo 4.4 e il paragrafo 4.2 per la terapia sostitutiva estrogenica orale.
Non sono disponibili dati clinici sulla somministrazione di Omnitrope a donne in gravidanza.
Non sono disponibili i dati sperimentali degli studi sulla tossicit� riproduttiva di Omnitrope sugli animali.
Durante la gravidanza il trattamento con Omnitrope deve essere sospeso.
Durante una normale gravidanza i livelli di ormone della crescita ipofisario diminuiscono marcatamente dopo 20 settimane di gestazione e vengono sostituiti quasi completamente dall'ormone della crescita placentare entro la 30^ settimana.
Per questo motivo � improbabile che sia necessaria la terapia sostitutiva continuata con somatropina in donne con deficit dell'ormone della crescita nel terzo trimestre di gravidanza.
Non esistono dati sul passaggio della somatropina nel latte materno, ma � piuttosto improbabile che il tratto intestinale del neonato possa assorbirla.
Omnitrope deve essere somministrato con cautela a donne durante l�allattamento.
Non � stato osservato alcun effetto sulla capacit� di guida e sull�uso di macchinari.
I pazienti con deficit dell'ormone della crescita sono caratterizzati da un deficit del volume extracellulare, che viene corretto rapidamente quando si inizia il trattamento con somatropina.
Nei pazienti adulti sono comuni reazioni indesiderate da ritenzione di liquidi, come edema periferico, rigidit� delle estremit�, artralgia, mialgia e parestesia.
In genere tali eventi sono lievi o moderati, si manifestano entro i primi mesi di trattamento e regrediscono spontaneamente o con la riduzione della dose.
L'incidenza di tali effetti indesiderati � dose dipendente, � correlata all'et� del paziente e pu� essere direttamente dipendente all'et� del paziente al momento della comparsa del deficit dell'ormone della crescita.
Nei bambini questi eventi indesiderati sono rari.
Nei bambini sono comuni localmente reazioni cutanee transitorie nel sito di iniezione.
Sono stati riportati rari casi di diabete mellito di tipo II.
Sono stati riportati rari casi di ipertensione endocranica benigna.
La sindrome del tunnel carpale � un evento raro tra gli adulti.
In circa l'1% dei pazienti il trattamento con somatropina provoca la formazione di anticorpi con bassa attivit� legante, cui non � stata associata alcuna variazione clinica.
Tumori benigni e neoplasie Molto rari (<1/10.000):
leucemia.
Alterazioni del sistema immunitario Comuni (>1/100, <1/10):
formazioni di anticorpi.
Alterazioni del sistema endocrino Rari (>1/10.000, <1/1000):
diabete mellito di tipo II.
Alterazioni del sistema nervoso Comuni (>1/100, <1/10):
parestesia (adulti).
Non comuni (>1/1.000, <1/100):
sindrome del tunnel carpale (adulti); parestesia (bambini).
Rari (>1/10.000,
<1/1000):
ipertensione endocranica benigna.
Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo Comuni (>1/100, <1/10):
reazioni cutanee locali e transitorie (bambini).
Alterazioni a carico del sistema muscolo-scheletrico, del tessuto connettivo e osseo Comuni (>1/100,
<1/10):
rigidit� delle estremit�, artralgia, mialgia (adulti).
Non comuni (>1/1000, <1/100):
rigidit� delle estremit�, artralgia, mialgia (bambini).
Alterazioni generiche ed al sito di somministrazione Comuni (>1/100, <1/10):
edema periferico (adulti).
Non comuni (>1/1000, <1/100):
edema periferico (bambini).
� stato osservato che la somatropina riduce i livelli sierici di cortisolo, probabilmente influendo sulle proteine carrrier o aumentando la clearance epatica.
La rilevanza clinica di questi risultati � molto limitata.
Ciononostante la terapia sostitutiva con corticosteroidi deve essere ottimizzata prima dell'inizio della terapia con Omnitrope.
Sono stati riportati rarissimi casi di leucemia in bambini affetti da deficit dell'ormone della crescita trattati con somatropina, ma l'incidenza appare essere simile a quella della popolazione di controllo.
Non sono stati riportati casi di intossicazione o di sovradosaggio.
Il sovradosaggio acuto pu� comportare una iniziale ipoglicemia e successivamente una iperglicemia.
Il sovradosaggio a lungo termine pu� provocare sintomi di gigantismo e/o acromegalia, in linea con i noti effetti da eccesso di ormone della crescita.
Categoria farmacoterapeutica:
ormoni del lobo anteriore dell'ipofisi e analoghi.
Codice ATC:
H01AC01 La somatropina � un potente ormone metabolico, molto importante per il metabolismo dei lipidi, dei carboidrati e delle proteine.
Nei bambini con un deficit della secrezione endogena di ormone della crescita, la somatropina stimola la crescita lineare e aumenta la velocit� di crescita.
Negli adulti, come pure nei bambini, la somatropina mantiene normale la composizione dell'organismo aumentando la ritenzione dell'azoto, stimolando la crescita del muscolo scheletrico e mobilizzando il grasso corporeo.
Il tessuto adiposo viscerale � particolarmente sensibile alla somatropina.
La somatropina non solo aumenta la lipolisi, ma riduce anche l'accumulo dei trigliceridi nei depositi di grasso corporeo.
La somatropina aumenta le concentrazioni sieriche di IGF-I (fattore di crescita insulino-simile I) e di IGFBP3 (proteina di legame del fattore di crescita insulino-simile III).
Inoltre sono state dimostrate le seguenti azioni.
Metabolismo dei lipidi La somatropina attiva i recettori del colesterolo LDL e influisce sul profilo dei lipidi sierici e delle lipoproteine.
In generale si � osservato che la somministrazione di somatropina ai pazienti affetti da deficit dell'ormone della crescita riduce l'LDL e l'apolipoproteina B; si pu� osservare anche una riduzione del colesterolo sierico totale.
Metabolismo dei carboidrati La somatropina aumenta i valori insulinemici mantenendo invariati quelli della glicemia a digiuno.
I bambini con ipopituitarismo possono presentare episodi di ipoglicemia a digiuno che vengono annullati dalla terapia con somatropina.
Metabolismo dei liquidi e dei minerali Il deficit dell'ormone della crescita � associato alla riduzione del plasma e dei volumi extracellulari.
Entrambi aumentano rapidamente dopo il trattamento con somatropina.
La somatropina induce la ritenzione di sodio, potassio e fosforo.
Metabolismo osseo La somatropina stimola il turnover del tessuto scheletrico.
La somministrazione di somatropina a lungo termine nei pazienti con deficit dell'ormone della crescita e osteopenia determina un aumento della densit� minerale ossea in particolare nei siti di carico.
Capacit� fisica La forza muscolare e l�attivit� fisica migliorano dopo un trattamento a lungo termine con somatropina.
La somatropina aumenta anche la gittata cardiaca, ma non � ancora noto il meccanismo alla base di questo fenomeno, cui potrebbe contribuire una riduzione delle resistenze vascolari periferiche.
Nelle sperimentazioni cliniche su bambini di bassa statura nati piccoli per l'et� gestazionale (SGA), sono state somministrate dosi di 0,033 e 0,067 mg di somatropina/Kg di peso corporeo/die sino al raggiungimento della statura finale.
In 56 pazienti trattati senza interruzione che hanno raggiunto (o quasi) la statura definitiva, la differenza media rispetto alla statura iniziale � stata di + 1,90 SDS (0,033 mg/kg di peso corporeo/die) e + 2,19 SDS (0,067 mg/kg di peso corporeo/die).
I dati di letteratura su bambini SGA non trattati, senza un iniziale recupero spontaneo, suggeriscono una crescita tardiva di 0,5 SDS.
I dati di sicurezza a lungo termine sono ancora limitati.
Assorbimento La biodisponibilit� della somatropina somministrata per via sottocutanea assomma approssimativamente all�80% sia nei soggetti sani che nei pazienti con deficit dell�ormone della crescita.
Una dose sottocutanea di 5 mg di Omnitrope somministrata a soggetti adulti, da luogo a valori plasmatici di Cmax e tmax pari a 49 � 19 �g/L and 4,1 � 1,6 ore, rispettivamente.
Eliminazione L�emi-vita media terminale della somatropina , dopo somministrazione endovenosa in soggetti adulti con deficit di ormone della crescita � di circa 0,4 ore.
Comunque, dopo somministrazione sottocutanea di Omnitrope, si raggiunge una emi-vita di 3 ore.
La differenza osservata � probabilmente dovuta ad un lento assorbimento dal sito di iniezione a seguito di una somministrazione sottocutanea.
Sotto-popolazioni La biodisponibilit� assoluta della somatropina sembra essere simile sia nei maschi che nelle femmine dopo somministrazione sottocutanea.
Sono insufficienti o carenti le informazioni relative alla farmacocinetica della somatropina nelle popolazioni geriatrica e pediatrica, nelle diverse razze e nei pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca.
Negli studi con Omnitrope relativi alla tossicit� subacuta e tollerabilit� locale, non sono stati osservati effetti clinicamente rilevanti.
In altri studi con la somatropina relativi alla tossicit� generale, tollerabilit� locale e tossicit� riproduttivit� non sono stati osservati effetti clinicamente rilevanti.
Con le somatropine, gli studi di genotossicit� in vivo ed in vitro sulle mutazioni geniche e l�induzione di aberrazioni cromosomiche sono risultati negativi.
E� stata osservata un�aumentata fragilit� cromosomica in uno studio in vitro su linfociti di pazienti trattati con somatropina a lungo termine e successivo all�aggiunta di un farmaco radiomimetico come la bleomicina.
Il significato clinico di tale osservazione non � chiaro.
In un altro studio con la somatropina, non � stato rilevato alcun aumento delle anomalie cromosomiche nei linfociti di pazienti che erano stati trattati con somatropina per lunghi periodi.
Omnitrope 1,3 mg/ml in polvere per soluzione iniettabile:
glicina fosfato bisodico monoidrato fosfato monosodico diidrogeno biidrato Solvente per soluzione iniettabile:
acqua per iniezione
Il farmaco non deve essere miscelato con altri medicinali.
2 Anni.
Dopo la ricostituzione, si raccomanda l�uso immediato.
Comunque, � stata dimostrata una stabilit� d�uso fino a 24 ore a temperatura compresa tra i 2�C e 8�C.
Flaconcino chiuso:
conservare in frigorifero (2�C-8�C).
Non congelare.
Conservare nella confezione originale per evitare l'esposizione alla luce.
Dopo la ricostituzione:
conservare in frigorifero (2�C-8�C).
Non congelare.
Conservare nella confezione originale per evitare l'esposizione alla luce.
Omnitrope in polvere per soluzione iniettabile Polvere bianca in flaconcino di vetro incolore di tipo I con un tappo in gomma butile rivestito in fluororesina, fissato mediante una ghiera di alluminio e tappo a scatto Solvente per soluzione iniettabile Soluzione limpida e incolore flaconcino di vetro incolore di tipo I con un tappo in elastomero di clorobutile rivestito in fluororesina, ghiera laccata in alluminio e tappo a scatto in polipropilene bianco Dimensione della confezione:
Un flaconcino di polvere e un flaconcino di solvente.
Omnitrope 1,3 mg � fornito in un flaconcino contenente il principio attivo in polvere e il solvente in un flaconcino monouso.
Ogni flaconcino deve essere ricostituita solo con il solvente presente nella confezione.
La soluzione ricostituita deve essere somministrata con siringhe sterili, monouso.
Procedura di ricostituzione:
1.
Lavare le mani.
2.
Rimuovere i cappucci protettivi dai flaconcini.
3.
Pulire la parte superiore del flaconcino con una soluzione antisettica per evitare di contaminare il contenuto.
4.
Usare una siringa sterile monouso (ad es.
una siringa da 2 ml) ed un ago (ad es.
0,33 mm x 12,7 mm) per estrarre tutto il solvente dal flaconcino.
5.
Prendere il flaconcino contenente la polvere, inserire l'ago nel tappo in gomma e iniettare lentamente il solvente nel flaconcino, dirigendo il liquido contro la parete di vetro per evitare la formazione di schiuma.
6.
Agitare delicatamente il flaconcino qualche volta sino alla completa dissoluzione del contenuto.
Non agitare con forza, poich� il principio attivo potrebbe denaturarsi.
ND
appropriata (ad es.
una siringa da 1 ml) e l'ago per iniezione (ad es.
0,25 mm x 8 mm) estrarre un volume leggermente superiore alla dose prescritta.
Rimuovere eventuali bolle d'aria dalla siringa.
Portare la siringa alla dose corretta.
Dopo la ricostituzione con il solvente il prodotto deve essere utilizzato subito.
La soluzione � monouso.
Se rimane della soluzione dopo l'uso, eliminarla.
Il prodotto non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformit� ai requisiti di legge locali.
Generale:
Dopo la ricostituzione la soluzione deve essere limpida.
Non iniettare se la soluzione � torbida.
I medici o altro personale qualificato forniranno le istruzioni e un addestramento adeguato sull'uso corretto dei flaconcini di Omnitrope ai pazienti e a coloro che li assistono.
7.
TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl Austria 8.
NUMERO(I) DELL� AUTORIZZAZIONE (DELLE AUTORIZZAZIONI) ALL�IMMISSIONE IN COMMERCIO EU/1/06/332/001 9.
DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL�AUTORIZZAZIONE 12 aprile 2006
1.
D
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
|
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