RINGER ACETATO B.
Braun
- 1000 ml contengono:
Principi attivi:
Sodio cloruro 6,00 g Potassio cloruro 0,30 g Calcio cloruro diidrato 0,22 g Sodio acetato 4,00 g [mEq/l:
(Na+) 132; (K+) 4; (Ca++) 3; (Cl-) 110; (Acetato come HCO3) 29] Osmolarit� teorica:
mOsm/l 277 pH compreso tra 6,0 e 7,0
Soluzione per infusione endovenosa.
Soluzione sterile e apirogena, isotonica con il sangue
Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando � necessario correggere stati acidosici lievi e moderati ma non gravi.
Uso endovenoso.
La dose � dipendente dall�et�, peso e condizioni cliniche del paziente.
Controindicato in condizioni in cui � presente ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, nelle ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica (incapacit� a metabolizzare lo ione acetato).
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione.
Avvertenze:
Usare subito dopo l�apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l�eventuale residuo non pu� essere utilizzato.
Precauzioni d�impiego:
Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.
Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non � indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari.
Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l�equilibrio acido-base.
Nei bambini la sicurezza e l�efficacia non sono state determinate.
Somministrare a funzione renale integra e ad una velocit� di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo � un medicinale generico prodotto secondo le regole della farmacopea.
Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessit�.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale.
In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
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Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
Acido cloridrico per correzione pH max 0,05 g
Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche.
36 mesi.
In contenitori ermeticamente chiusi.
Non congelare.
Conservare a temperatura non superiore a 25� C.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non usare oltre tale data.
Flacone in polietilene a bassa densit� da 500 ml e da 1000 ml.
Nessuna particolare
B.
Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse, 1 D-34209 Melsungen Germania
Flacone da 500 ml � A.I.C.
N.
034301010/G Flacone da 1000 ml � A.I.C.
N.
034301022/G 10 Flaconi da 500 ml � A.I.C.
N.
034301034/G 10 Flaconi da 1000 ml � A.I.C.
N.
034301046/G
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18 marzo 2002
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Luglio 2004
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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