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SINARTROL DISPENSER cremaSINARTROL crema
1 g di crema contiene:Principio attivo:Cinnoxicam mg 15
Crema per uso topico.
Trattamento topico delle affezioni muscolo-scheletriche infiammatorie, degenerative e post-traumatiche.
Applicare una opportuna quantit� di crema sulla parte dolente 2-3 volte al giorno, massaggiando leggermente sino ad assorbimento.Dispenser: premere a fondo 1 o pi� volte il tasto superiore per ottenere la quantit� di crema necessaria a seconda della estensione della parte interessata.
Ogni erogazione corrisponde ad 1 grammo di crema.
Ipersensibilit� verso i componenti.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, pu� dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non sono note interazioni con farmaci od altro.
Durante la gravidanza e nell'allattamento il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessit� e sotto il diretto controllo del medico.
Il prodotto non interferisce con la capacit� di guidare e l'uso di macchinari.
Il Sinartrol � generalmente ben tollerato.
In rari casi possono manifestarsi segni di irritazione locale.
Non sono noti sintomi da sovradosaggio.
Il SINARTROL si inserisce tra i farmaci antiflogistici non steroidei di recente acquisizione.
Esso appartiene ad un gruppo di derivati benzotiazinici caratterizzati da una emivita plasmatica assai prolungata che consente un'azione farmacologica protratta oltre le 24 ore.Il prodotto presenta nell'animale una spiccata attivit� analgesica per tutte le vie di somministrazione saggiate (compresa la via topica).
Studi sperimentali hanno messo in evidenza un'azione gastrolesiva assai bassa ed una notevole attivit� nell'inibire la fagocitosi, la chemiotassi e la liberazione di enzimi dai granuli dei polimorfonucleati.
Nell'ambito del comportamento biologico vanno segnalate l'assenza di influenze di tipo depressivo sulla risposta immune e di induzione di fenomeni allergici ed iperergici studiati mediante saggi "in vitro" ed "in vivo".
Dal punto di vista farmacocinetico la sostanza, sia nell'animale che nell'uomo, presenta buoni livelli ematici per un tempo prolungato dopo somministrazioni orali e rettali; la via principale di eliminazione � quella urinaria.Anche il Sinartrol crema, dopo applicazione topica nell'animale, risulta discretamente assorbito.
Esso � dotato di ottima tollerabilit� e non induce effetti sensibilizzanti.
Dal punto di vista tossicologico il farmaco, somministrato per via orale ed intraperitoneale (topo e ratto), possiede una bassa tossicit� con valori di DL50 assai favorevoli.Analogamente, trattamenti prolungati (ratto e cane) non hanno evidenziato particolari effetti tossici.
Esso � risultato inoltre sprovvisto di attivit� embriofetotossica, teratogena e genotossica.
Paraffina liquida, alcool cetilstearilico, poliossietilen-cetilsteariletere, glicole propilenico, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, sodio citrato, acqua depurata.
Non sono note incompatibilit� chimiche o fisico-chimiche.
24 mesi.
Conservare nelle normali condizioni ambientali.
SINARTROL crema: tubo in alluminio verniciato internamente, munito di tappo a vite; 50 g di crema all'1,5% SINARTROL DISPENSER crema: bombola in alluminio verniciata internamente, con sistema erogatore in acciaio inox e materiale plastico; 30 g di crema all'1,5%
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SPA - Societ� Prodotti Antibiotici S.p.A.
- Via Biella, 8 - 20143 Milano.
Crema 50 g: A.I.C.
n.
026396034Crema 30 g: A.I.C.
n.
026396059
Medicinale non soggetto ad obbligo di prescrizione medica.
Data di prima autorizzazione:Crema 50 g : 2/11/89Dispenser crema 30 g : 31/10/94.Data rinnovo A.I.C.: 1/6/2000
Il prodotto non appartiene ad alcuna delle tabelle relative al DPR 309/90.
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Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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