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SUCRALFATO MERCK GENERICS 1 g compresse masticabiliSUCRALFATO MERCK GENERICS 1 g polvere per sospensione oraleSUCRALFATO MERCK GENERICS 2 g polvere per sospensione orale
SUCRALFATO MERCK GENERICS 1 g compresse masticabili:Ogni compressa masticabile contiene:Principio attivo:Sucralfato g 1SUCRALFATO MERCK GENERICS 1 g polvere per sospensione orale:Una bustina contiene:Principio attivo:Sucralfato g 1SUCRALFATO MERCK GENERICS 2 g polvere per sospensione orale:Una bustina contiene:Principio attivo:Sucralfato g 2
Compresse masticabili.Polvere per sospensione orale.
Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti cro�ni�che sintomatiche, gastropatie da FANS (antinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.
1 g (1 bustina da 1 g di polvere per sospensione orale o una compressa masticabile da 1 g) 4 volte al giorno o 2 g (1 bustina da 2 g) 2 volte al giorno a stomaco vuoto, 1 ora prima dei pasti e prima di coricarsi.Per la terapia di mantenimento da 1 a 2 g al giorno.
Non somministrare durante eventuali trattamenti antibiotici con tetracicline per evitare la formazione di sali complessi con conseguente inattivazione dell�antibiotico.Ipersensibilit� individuale ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.Sucralfato Merck Generics 1 g polvere per sospensione orale contiene 2,716 g di saccarosio per bustina; Sucralfato Merck Generics 2 g polvere per sospensione orale contiene 4,659 g di saccarosio per bustina.
Il dosaggio giornaliero consigliato (4 g di sucralfato) fornisce quindi 10,864 (bustine di polvere per sospensione orale da 1 g) e 9,318 (bustine di polvere per sospensione orale da 2 g) g di saccarosio.
La polvere per sospensione orale � quindi sconsigliata in individui con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome di malassorbimento di glucosio e galattosio o deficienza di saccarasi-isomaltasi.
Usare con cautela, evitando trattamenti prolungati, in pazienti con insufficienza renale.L�impiego in gravidanza deve essere attentamente valutato e riservato in casi ove sia chiaramente necessario.Non vi sono speciali precauzioni per l�uso.TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
Non somministrare durante eventuali trattamenti con tetraciclinie, fenitoina e digoxina.Potendo inoltre alterare la biodisponibilit� di altri farmaci si consiglia di interporre un intervallo di almeno due ore tra l�assunzione del prodotto e quella di altro farmaco.
Poich� non esistono studi ben controllati su donne gravide, in caso di gravidanza deve essere usato solo se strettamente necessario.Non � noto se il sucralfato viene eliminato attraverso il latte umano, comunque la somministrazione del prodotto durante l'allattamento deve essere effettuata con cautela.
Il sucralfato non determina effetti che possano influire sulla capacit� di guidare e sull�uso di macchine.
Gli effetti secondari dell�uso clinico del sucralfato sono lievi e normalmente non conducono alla sospensione della terapia.
L�effetto pi� frequente � la costipazione.
Altri effetti meno comunemente riportati sono: disturbi gastroenterici, secchezza delle fauci, rash, prurito, vertigini, insonnia.Per la presenza di mannitolo, Sucralfato Merck Generics 1 g compresse masticabili pu� causare diarrea.
Non sono noti dati relativi a sovradosaggio di sucralfato nell�uomo.
Le prove di tossicit� acuta nell�animale, usando dosi sino a 12 g/kg di peso corporeo, non hanno permesso di determinare una dose letale.
L�attivit� antiulcera del sucralfato si determina mediante la protezione della zona ulcerata contro ulteriori attacchi da parte di succhi digestivi.Il sucralfato presenta una trascurabile capacit� di neutralizzazione di acidi, e l�azione antiulcera non pu� essere attribuita alla neutralizzazione dell�acidit� gastrica.In particolare, gli studi di farmacologia clinica hanno messo in evidenza che il sucralfato forma con l�essudato proteico del sito ulcerato un complesso aderente all�ulcerazione.
Il sucralfato � assorbito dal tratto gastrointestinale solo in quantit� minima.Tracce di sucralfato assorbite dal tratto gastrointestinale sono escrete per via urinaria.
Le prove di tossicit� acuta nell�animale usando sino a 12 g/kg di peso corporeo non hanno permesso di determinare una dose letale del sucralfato.
Sucralfato Merck Generics 1 g compresse masticabili:Eccipienti: Mannitolo mg 500; Magnesio stearato mg 50; Aroma menta mg 40; Silice colloidale mg 10; Saccarosio mg 900.Sucralfato Merck Generics 1 g polvere per sospensione orale:Eccipienti:Saccarosio g 2,716; Carbossimetilcellulosa mg 150; Aroma panna mg 80; Lecitina mg 40; Silice precipitata mg 10; Acesulfame K mg 4.Sucralfato Merck Generics 2 g polvere per sospensione orale:Eccipienti:Saccarosio g 4,659; Carbossimetilcellulosa mg 200; Aroma panna mg 80; Lecitina mg 40; Silice precipitata mg 18; Acesulfame K mg 3.
Non � stata sinora segnalata alcuna incompatibilit� con altri farmaci.
Sucralfato Merck Generics A confezionamento integro:1 g compresse masticabili, Sucralfato Merck Generics 1 g polvere per sospensione orale e Sucralfato Merck Generics 2 g polvere per sospensione orale: 4 anni.
Conservare ad una temperatura inferiore a 25�C.
Sucralfato Merck Generics1 g compresse masticabili: blister, contenuto in astuccio di cartone; confezione da 40 compresse.Sucralfato Merck Generics1 g polvere per sospensione orale eSucralfato Merck Generics2 g polvere per sospensione orale: bustine, contenute in astuccio di cartone; confezione da 30 bustine.
Non sono necessarie particolari istruzioni per l�uso.
MERCK GENERICS ITALIA S.p.A.Via Aquileia 35 � 20092 Cinisello Balsamo (MI)
Sucralfato Merck Generics 1 g compresse masticabili: A.I.C.
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033394014/GSucralfato Merck Generics 1 g polvere per sospensione orale: A.I.C.
n.
033394026/GSucralfato Merck Generics 2 g polvere per sospensione orale: A.I.C.
n.
033394038/G
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27/05/2000
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Maggio 2001
Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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