ULCEDIN
- ULCEDIN compresse mg 400 Ogni confetto contiene:
- Principio attivo:
Cimetidina mg 400 - Eccipienti:
Cellulosa Microcristallina, Mannitolo, Amido di Mais, Polivinilpirrolidone, Talco, Magnesio Stearato .
ULCEDIN bustine mg 400 Ogni bustina contiene:
- Principio attivo:
Cimetidina mg 400 - Eccipienti:
Sodio Carbossimetilcellulosa, Ammonio Glicirrizinato, Aroma di Agrumi, Saccarosio ULCEDIN compresse mg 800 Ogni compressa contiene:
- Principio attivo:
Cimetidina mg 800 - Eccipienti:
Cellulosa Microcristallina, Mannitolo, Amido di Mais, Polivinilpirrolidone, Talco, Magnesio Stearato, Sodio amido glicolato, Glicole Propilenico ULCEDIN bustine mg 800 Ogni bustina contiene:
- Principio attivo :
Cimetidina mg 800 - Eccipienti:
Sodio Carbossimetilcellulosa, Ammonio Glicirrizinata, Aroma di Agrumi, Saccarosio
Compresse - bustine.
Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, ulcera recidivante post-chirurgica; esofagite peptica o da riflusso, emorragie derivanti da ulcerazioni o da erosioni della mucosa del tratto gastrointestinale superiore, sindrome di Zollinger-Ellison.
Per la prevenzione delle recidive.
Pu� essere impiegato anche in quelle condizioni morbose nelle quali � indicata una riduzione della secrezione acida dello stomaco, come le gastriti croniche ipertrofiche e le duodeniti quando associate a ipersecrezione acida.
- Ulcera duodenale:
la dose abituale � di una compressa o bustina di ULCEDIN 800 presa la sera prima di coricarsi.
- Ulcera duodenale e gastrica benigna:
la dose abituale � di una compressa o bustina di ULCEDIN 400 due volte al giorno ai pasti principali.
- Ulcera recidivante e peptica post-chirurgica e altre forme ipersecretive:
la dose abituale � di una compressa o bustina da 400 mg due volte al giorno ai pasti principali e una compressa o bustina da 400 mg al momento di coricarsi.
La terapia deve essere seguita per almeno 4 settimane anche se si osserva un miglioramento della sintomatologia, prima di tale termine.
Se la risposta terapeutica � insufficiente, la posologia potr� essere aumentata a una compressa o bustina di ULCEDIN 400, quattro volte al giorno ai pasti ed al momento di coricarsi.
- Esofagite peptica o da riflusso:
la dose abituale � di una compressa o bustina di ULCEDIN 400, quattro volte al giorno, ai pasti ed al momento di coricarsi.
Questo trattamento deve essere seguito per 4.8 settimane.
N.B.:
all'inizio della terapia, in caso di persistenza dei sintomi dolorosi, potr� essere associato alla Cimetidina un preparato antiacido.
- Emorragie del tratto gastro-intestinale superiore:
per ulcerazioni od erosioni e trattamento dei pazienti in cui l'eventualit� di tali emorragie rappresenti un grave rischio (per es.
in caso di insufficienza epatica):
la posologia abituale � di una compressa o bustina di ULCEDIN 400 quattro volte al giorno ai pasti e al momento di coricarsi.
- Sindrome di Zollinger-Ellison ed altri casi di secrezione acida molto elevata:
la posologia potrebbe essere elevata fino a una compressa o bustina di ULCEDIN 400 tre volte al giorno durante i pasti, pi� una compressa o bustina di ULCEDIN 800 o due di ULCEDIN 400 prima di coricarsi (2 g al d�).
- Terapia di prevenzione delle recidive:
nei pazienti che necessitano di una riduzione prolungata della secrezione di acido cloridrico, il trattamento potr� essere proseguito pi� a lungo e la posologia dovr� essere adatta alla risposta terapeutica.
Potr� essere sufficiente, in questo caso, una posologia ridotta a una compressa o una bustina di ULCEDIN 800 al momento di coricarsi o di una compressa o bustina di ULCEDIN 400 al mattino e alla sera.
- Impiego nei bambini:
La Cimetidina non � stata clinicamente studiata nel bambino per cui la somministrazione deve essere limitata ai casi in cui � giudicata indispensabile la riduzione di secrezione gastrica.
La posologia varier� da 20 a 40 mg/Kg/24 ore, somministrabili in quattro o pi� volte.
Ipersensibilit� gi� nota verso la Cimetidina.
Prima di iniziare il trattamento con la Cimetidina, il paziente deve essere sottoposto a tutte le indagini diagnostiche necessarie per precisare le indicazioni terapeutiche ed escludere eventuali controindicazioni; in particolare � opportuno verificare l'assenza di lesioni neoplastiche dello stomaco perch� la remissione della sintomatologia dolorosa provocata dal farmaco pu� portare ritardi nella diagnosi.
Specialmente durante l'uso prolungato di preparati a base di Cimetidina deve essere esercitato un controllo medico rigoroso sugli effetti terapeutici e collaterali riscontrati.
Recidive della sintomatologia obiettiva e soggettiva possono verificarsi sia dopo la sospensione dell'assunzione del farmaco, sia durante il trattamento di mantenimento a lungo termine a dosaggio inferiore a quello pieno.
La Cimetidina pu� essere somministrata anche in caso di insufficienza renale, ma le dosi devono essere opportunamente ridotte:
200 mg ogni 12 ore costituiscono in genere una posologia adeguata.
La Cimetidina pu� essere rimossa dall'organismo per emodialisi.
Avvertenze:
Si raccomanda di usare cautela nel prescrivere la Cimetidina a pazienti con alterazione reversibili della funzionalit� epatica dal momento che alterazioni reversibili di quest'ultima sono state messe in relazione alla somministrazione di Cimetidina e l'eliminazione della Cimetidina pu� essere compromessa nei pazienti con preesistenti alterazioni della funzionalit� epatica.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
La Cimetidina, interferisce con il metabolismo ossidativo dei farmaci; pu� ad esempio prolungare l'effetto del warfarin; infatti in pazienti sottoposti a terapia con anticoagulanti orali che ricevevano contemporaneamente Cimetidina � stato osservato un aumento di protrombina.
Pertanto � bene tenere questi pazienti sotto controllo e ridurre, se del caso, la dose di anticoagulante durante il trattamento con Cimetidina; cos� pure la Cimetidina pu� prolungare l'effetto di fenitoina, teofillina, farmaci beta-bloccanti e diazepam.
L'assorbimento della Cimetidina pu� risultare diminuito se contemporaneamente si somministrano antiacidi.
� stata riportata agranulocitosi in pazienti trattati contemporaneamente con Cimetidina ed antimetaboliti o alkilanti o altri farmaci favorenti l'instaurarsi di neutropenia.
In caso di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento somministrare solo in caso di effettiva necessit� e sotto il diretto controllo medico.
Qualora, durante la terapia, si notassero stordimento, sonnolenza o vertigini, evitare di guidare o di operare sulle macchine o comunque di svolgere attivit� che richiedano pronta vigilanza.
Possono verificarsi disturbi della sfera sessuale (alterazioni della libido e impotenza) e ginecomastia.
Alopecia reversibile � stata segnalata, seppure raramente.
Sono stati segnalati, in alcuni casi, modesti incrementi della creatinina e delle transaminasi sieriche, che tendono peraltro a normalizzarsi nel corso del trattamento nonch� leucopenia e neutropenia transitoria, in pochi rari casi trombocitopenia ed anemia aplastica.
Ricorrere alle abituali misure per eliminare il materiale non assorbito dal tratto gastrointestinale; tenere sotto osservazione il paziente praticando una terapia di supporto sintomatica.
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Non sono state segnalate incompatibilit�.
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Nessuna.
Compresse :
PVC/PVDC/Alluminio Bustine :
accoppiato carta/alluminio/polietilene - 50 compresse mg 400 - 50 bustine mg 400 - 30 compresse mg 800 - 30 bustine mg 800
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AGIPS FARMACEUTICI s.r.l.
IN COMMERCIO - ULCEDIN compresse mg 400 - A.I.C n.
024443057 - aprile 1985 ULCEDIN bustine mg 400 - A.I.C n.
024443071 - febbraio 1996 ULCEDIN compresse mg 800 - A.I.C n.
024443069 - gennaio 1986 ULCEDIN bustine mg 800 - A.I.C n.
024443083 - febbraio 1996
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
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Sostanza non soggetta alla legge n.
309/90.
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Ultimo aggiornamento: 15/12/2008.
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