E’ stata valutata l’efficiacia
anti-anginosa e la sicurezza della Ranolazina ( Ranexa ) nei pazienti diabetici
e non diabetici, che hanno preso parte allo studio CARISA ( Combination
Assessment of Ranolazine In Stable Angina ).
Un totale di 823 pazienti con angina cronica, di cui 189 affetti da diabete e
634 senza, che stavano assumendo Atenololo, Diltiazen o Amlodipina, sono stati
assegnati in modo random a Ranolazina 750mg o 1000mg due volte al giorno per 12
settimane.
I pazienti che hanno completato lo studio potevano prendere parte ad
un’estensione dello studio stesso con valutazioni a 3 mesi.
La Ranolazina ha prodotto miglioramenti nei parametri del test da sforzo,
nell’impiego della Nitroglicerina, e nella frequenza dell’angina sia nei
pazienti con diabete che in quelli non-diabetici.
Le reazioni avverse sono risultate simili tra i gruppi.
I livelli di glicemia a digiuno e di lipidemia sono rimasti inalterati nei
pazienti diabetici dopo 12 settimane di terapia.
In un’analisi post hoc, la Ranolazina 750mg e 1000mg ha ridotto l’emoglobina
glicosilata ( HbA1c ) dello 0.48% ( p = 0.008 ) e dello 0.70% ( p = 0.0002 ),
rispettivamente, verso placebo.
Lo studio ha dimostrato che l’efficacia e la sicurezza della Ranolazina nel
trattamento dell’angina è simile tra i pazienti con diabete ed in quelli senza.
Inoltre, la Ranolazina ha migliorato in modo significativo il controllo
glicemico nei pazienti diabetici. ( 2005 )
Timmis AD et al, Eur Heart J 2006; 27: 42-48
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