Lo studio VIVA ( Vascular endothelial growth factor in Ischemia for Vascular
Angiogenesis ) ha valutato la sicurezza e l’efficacia di infusioni
intracoronariche ed endovenose del fattore di crescita dell’endotelio vascolare,
ricombinante umano ( rhVEGF ).
Un totale di 178 pazienti con angina stabile sono stati randomizzati a ricevere
placebo, una bassa dose di rhVEGF (17ng/kg/min) o un’alta dose di rhVEGF (50
ng/kg/min) per infusione intracoronarica al giorno 0 seguita da infusioni
endovenose nei giorni 3, 6 e 9.
Al 60° giorno non è stata osservata differenza tra i gruppi riguardo al test da
sforzo su treadmill ( tapis roulant), mentre la classe di gravità dell’angina e
la qualità della vita sono risultate significativamente migliorate in ogni
gruppo, ma senza particolari differenze.
Tuttavia al 120° giorno, i pazienti trattati con rhVEGF ad alta dose, hanno
presentato un significativo miglioramento della classe di gravità dell’angina (
p=0.05) ed un trand, non significativo, al test da sforzo su treadmill e della
frequenza degli episodi anginosi (p=0.09) rispetto al placebo. ( 2003 )
Henry TD et al, Circulation 2003; 107:1359-1365
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