L’FDA ha
fatto richiesta ai produttori dei farmaci anti-asma Advair Diskus ( Fluticasone
+ Salmeterolo ), Foradil Aerolizer ( Formoterolo ) e Serevent Diskus (
Salmeterolo ) di inserire nella scheda tecnica dei prodottiun nuovo warning
riguardo alla possibilità che questi farmaci possano causare gravi episodi di
asma, in alcuni casi mortali.
Questi prodotti contengono un farmaco appartenente alla classe nota come
agonisti beta-2-adrenergici a lunga durata d’azione ( LABA ).
I LABA sono broncodilatatori che provocano un rilassamento della muscolatura
delle vie aeree a livello polmonare e trovano impiego nella riduzione della
frequenza degli episodi asmatici.
Tuttavia, questi farmaci possono anche aggravare gli episodi d’asma.
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ):
- i LABA non dovrebbero essere impiegati al trattamento dell’asma come primi
farmaci. I LABA dovrebbero essere aggiunti al trattamento anti-asma solo se
altri farmaci, tra cui i corticosteroidi a basso-medio dosaggio, non sono in
grado di controllare l’asma;
- i LABA non dovrebbero essere impiegati nel trattamento della dispnea sibilante
per il pericolo di peggioramento;
- i LABA non provocano sollievo nella dispnea improvvisa. In questo caso può
essere utile l’impiego di broncodilatatori a breve durata d’azione.
Gli agonisti beta-2-adrenergici a lunga durata d’azione ( LABA ) trovano impiego
nel controllo di lungo periodo e nella prevenzione dei sintomi dell’asma, nella
prevenzione della dispnea sibilante ( broncospasmo ) da sforzo, in adulti e
bambini, e nel controllo di lungo periodo della dispnea sibilante ( broncospasmo
) negli adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ). ( 2005 )
Fonte: FDA, 2005
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