L’FDA ha concesso al Rofecoxib ( Vioxx ) la nuova indicazione al
trattamento degli attacchi di emicrania con o senza aura negli adulti.
La decisione della FDA è stata presa sulla base di 2 studi multicentrici , che
hanno coinvolto più di 1.600 pazienti.
I risultati hanno mostrato che una singola dose di Rofecoxib 25 mg o 50 mg
fornisce un significativo sollievo al dolore emicranico rispetto al placebo.
Entrambi i dosaggi di Rofecoxib hanno ridotto l’incidenza dei sintomi
dell’emicrania, tra cui la sensibilità alla luce ( fotofobia ), ai suoni (
fonofobia ) , e la nausea.
Negli Usa il Rofecoxib è approvato anche per il sollievo dei segni e dei sintomi
dell’osteoartrosi, dell’artrite reumatoide, del dolore acuto , e nella
dismenorrea primaria.
Per il trattamento degli attacchi di emicrania è raccomandato il dosaggio
iniziale di 25 mg/die.
La dose giornaliera massima raccomandata è di 50 mg.
L’impiego per lungo periodo del Rofecoxib 50 mg/die non è raccomandato.
La sicurezza del trattamento con Rofecoxib per più di 5 attacchi di emicrania al
mese non è stata ancora accertata.
La sicurezza e l’efficacia del Rofecoxib non è stata valutata nel cefalea a
grappolo .
Le persone con reazioni allergiche all’Aspirina o ad altri farmaci per l’artrite
non dovrebbero assumere Rofecoxib.
In rari casi con l’uso di Rofecoxib si sono presentate gravi reazioni avverse a
livello gastrointestinale, come sanguinamento.
I pazienti con malattia cardiaca ( storia di angina pectoris, infarto
miocardico, etc. ), con insufficienza renale o epatica dovrebbero informare il
proprio medico curante.
Il Rofecoxib non può essere assunto in sostituzione dell’Aspirina nella
prevenzione di infarto miocardico o ictus.
Il Rofecoxib non dovrebbe essere utilizzato da donne in stato avanzato di
gravidanza.
I principali effetti indesiderati del Rofecoxib sono: infezioni del tratto
respira torio superiore, diarrea, nausea ed aumento della pressione sanguigna. (
2004 )
Fonte: FDA
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