Pubblicità
ADALAT A.R.
ADALAT A.R.
Una compressa rivestita contiene:
nifedipina 20 mg
Una compressa rivestita contiene: nifedipina 20 mg.
Compresse rivestite ad azione retard
Compresse rivestite ad azione retard.
Trattamento della cardiopatia ischemica:
angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo) Trattamento dell'ipertensione arteriosa
Trattamento della cardiopatia ischemica: angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo).Trattamento dell'ipertensione arteriosa.
Pubblicità
Il trattamento va possibilmente adattato alle necessità individuali in funzione della gravità della malattia e della risposta del paziente.
Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, può rendersi necessario un accurato controllo della situazione pressoria e, nei casi gravi una riduzione del dosaggio.
Salvo diversa prescrizione medica per l´adulto, valgono le seguenti direttive posologiche:
Adulti Dosi orientative 1.
In caso di cardiopatia ischemica - angina pectoris cronica stabile 1 cpr di Adalat A.R.
(angina da sforzo) 2 volte al dì In alcuni casi può risultare opportuno incrementare la dose fino ad un massimo di 60 mg al dì.
In genere le compresse ritardo vanno deglutite intere, con poco liquido, indipendentemente dai pasti.
L´ingestione contemporanea di alimenti ritarda l´assorbimento ma non lo riduce.
2.
In caso di ipertensione arteriosa 1 cpr di Adalat A.R.
2 volte al dì In alcuni casi può risultare opportuno incrementare la dose fino ad un massimo di 60 mg al dì.
In genere le compresse ritardo vanno deglutite intere, con poco liquido, indipendentemente dai pasti.
L´ingestione contemporanea di alimenti ritarda l´assorbimento ma non lo riduce.
L'intervallo di tempo fra due assunzioni di compresse è di circa 12 ore e non dovrebbe essere inferiore a 4 ore.
Qualora in pazienti affetti da angina pectoris non si ottnega un sufficiente risultato terapeutico dopo circa 14 giorni di trattamento, si consiglia su prescrizione medica la somministrazione di Adalat capsule (10 mg) a rapida azione.
La sostanza fotosensibile contenuta nella compressa è sostanzialmente protetta dalla luce all'interno ed al di fuori della confezione.
Si consiglia tuttavia di non esporre a lungo le compresse alla luce solare diretta.
Durata del trattamento La durata del trattamento deve essere stabilita dal medico curante.
In relazione alla pronunciata attività antiischemica ed antiipertensiva, Adalat A.R.
dovrebbe essere sospeso gradualmente, in particolare quando vengono impiegati dosaggi elevati.
Il trattamento va possibilmente adattato alle necessità individuali in funzione della gravità della malattia e della risposta del paziente.Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, può rendersi necessario un accurato controllo della situazione pressoria e, nei casi gravi una riduzione del dosaggio.Salvo diversa prescrizione medica per l'adulto, valgono le seguenti direttive posologiche:
| Adulti
| Dosi orientative |
1) In caso di cardiopatia ischemica :
angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo)
| 1 cpr di Adalat A.R.
2 volte al dì |
| 2) In caso di ipertensione arteriosa
| 1 cpr di Adalat A.R.
2 volte al dì |
In alcuni casi può risultare opportuno incrementare la dose fino ad un massimo di 60 mg al dì.In genere le compresse ritardo vanno deglutite intere, con poco liquido, indipendentemente dai pasti.
L'ingestione contemporanea di alimenti ritarda l'assorbimento ma non lo riduce.
L'intervallo di tempo fra due assunzioni di compresse è di circa 12 ore e non dovrebbe essere inferiore a 4 ore.Qualora in pazienti affetti da angina pectoris non si ottenga un sufficiente risultato terapeutico dopo circa 14 giorni di trattamento, si consiglia su prescrizione medica la somministrazione di Adalat capsule (10 mg) a rapida azione.La sostanza fotosensibile contenuta nella compressa è sostanzialmente protetta dalla luce all'interno ed al di fuori della confezione.Si consiglia tuttavia di non esporre a lungo le compresse alla luce solare diretta.Durata del trattamento La durata del trattamento deve essere stabilita dal Medico curante.In relazione alla pronunciata attività antiischemica ed antiipertensiva, Adalat A.R.
dovrebbe essere sospeso gradualmente, in particolare quando vengono impiegati dosaggi elevati.
Ipersensibilità nota al principio attivo o ad altri componenti della formulazione.
Gravidanza accertata o presunta ed in corso di allattamento.
Shock cardiovascolare.
Terapia concomitante con rifampicina (in quanto l´induzione enzimatica non consente di ottenere livelli plasmatici efficaci di nifedipina).
Ipersensibilità nota al principio attivo o ad altri componenti della formulazione.Gravidanza accertata o presunta ed in corso di allattamento.Shock cardiovascolare.Terapia concomitante con rifampicina (in quanto l'induzione enzimatica non consente di ottenere livelli plasmatici efficaci di nifedipina).
Per gli effetti della nifedipina sulle resistenze vascolari periferiche è raccomandabile prudenza in caso di marcata ipotensione (pressione sistolica inferiore a 90 mmHg) ed è necessario controllare attentamente la pressione arteriosa all'inizio della terapia e fino a quando non sia stata raggiunta la posologia di mantenimento.
Per lo stesso motivo la nifedipina deve essere usata con cautela nei pazienti con insufficienza cardiaca, stenosi aortica e in quelli in trattamento con �Ÿ-bloccanti o farmaci ipotensivi.
Particolare attenzione dovrà essere prestata nelle donne gravide (vedi Controindicazioni).
In situazioni di emergenza ipertensiva, quale ad esempio l´eclampsia, il farmaco deve essere utilizzato sotto la responsabilità e lo stretto controllo del medico.
Si raccomanda particolare cautela quando si somministri nifedipina in associazione a solfato di magnesio per via endovenosa, a causa di una possibile eccessiva caduta pressoria.
Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa può rendersi necessario un accurato controllo e, nei casi gravi, una riduzione del dosaggio.
La comparsa di edema periferico in pazienti affetti da insufficienza cardiaca congestizia rende necessaria la differenziazione degli edemi dovuti alla nifedipina da quelli conseguenti ad un peggioramento della funzionalità ventricolare sinistra.
Durante il trattamento di pazienti diabetici o a rischio diabetico, la glicemia deve essere accuratamente controllata; se compare iperglicemia la terapia deve essere sospesa.
Per gli effetti della nifedipina sulle resistenze vascolari periferiche è raccomandabile prudenza in caso di marcata ipotensione (pressione sistolica inferiore a 90 mmHg) ed è necessario controllare attentamente la pressione arteriosa all'inizio della terapia e fino a quando non sia stata raggiunta la posologia di mantenimento.
Per lo stesso motivo la nifedipina deve essere usata con cautela nei pazienti con insufficienza cardiaca, stenosi aortica e in quelli in trattamento con b-bloccanti o farmaci ipotensivi.Particolare attenzione dovrà essere prestata nelle donne gravide (vedi "Controindicazioni").
In situazioni di emergenza ipertensiva, quale ad esempio l'eclampsia, il farmaco deve essere utilizzato sotto la responsabilità e lo stretto controllo del Medico.
Si raccomanda particolare cautela quando si somministri nifedipina in associazione a solfato di magnesio per via endovenosa, a causa di una possibile eccessiva caduta pressoria.Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa può rendersi necessario un accurato controllo e, nei casi gravi, una riduzione del dosaggio.La comparsa di edema periferico in pazienti affetti da insufficienza cardiaca congestizia rende necessaria la differenziazione degli edemi dovuti alla nifedipina da quelli conseguenti ad un peggioramento della funzionalità ventricolare sinistra.Durante il trattamento di pazienti diabetici o a rischio diabetico, la glicemia deve essere accuratamente controllata; se compare iperglicemia la terapia deve essere sospesa.
Links sponsorizzati
La terapia concomitante con farmaci �Ÿ-bloccanti è generalmente ben tollerata; tuttavia c'è il rischio di ipotensione, esacerbazione dell'angina e insufficienza cardiaca .
La contemporanea somministrazione di nifedipina e di digossina può condurre ad un aumento dei livelli plasmatici di digossina, legata ad una riduzione della sua clearance.
A scopo precauzionale il paziente dovrebbe perciò essere controllato per rilevare l'eventuale comparsa di sintomi di sovradosaggio di digossina e, se necessario, per aggiustare il dosaggio di digossina sulla base dei suoi livelli plasmatici.
La concomitante somministrazione di nifedipina con agenti ipotensivi (metildopa, idralazina, captopril ecc.) può favorire l´incidenza di grave ipotensione.
In caso di somministrazione contemporanea di nifedipina e cimetidina può riscontrarsi una più marcata riduzione pressoria.
In singoli casi durante la contemporanea somministrazione di nifedipina e chinidina sono stati osservati livelli ridotti di chinidina oppure, dopo sospensione di nifedipina, un netto aumento dei livelli plasmatici di chinidina.
Per questa ragione, qualora la nifedipina sia impiegata contemporaneamente o venga sospesa, si raccomanda di mantenere controllata la concentrazione di chinidina e, se necessario, di aggiustarne il dosaggio.
La rifampicina, per il suo effetto d'induzione enzimatica, accelera il metabolismo della nifedipina, riducendone potenzialmente l'efficacia; per tale motivo l'impiego di nifedipina in combinazione con rifampicina risulta controindicato.
Il diltiazem diminuisce la clearance della nifedipina per cui i due principi attivi dovrebbero essere associati con cautela considerando, eventualmente, la riduzione del dosaggio di nifedipina.
L'assunzione contemporanea di succo di pompelmo inibisce il metabolismo ossidativo della nifedipina con conseguente aumento della sua concentrazione plasmatica che può causare un maggiore effetto antiipertensivo.
La valutazione dei valori urinari dell'acido vanililmandelico effettuata con il metodo spettrofotometrico, in presenza di nifedipina, può evidenziare falsi incrementi dell'acido stesso; tali valori non vengono, invece, modificati utilizzando il metodo HPLC.
La terapia concomitante con farmaci b-bloccanti è generalmente ben tollerata; tuttavia c'è il rischio di ipotensione, esacerbazione dell'angina e insufficienza cardiaca.La contemporanea somministrazione di nifedipina e di digossina può condurre ad un aumento dei livelli plasmatici di digossina, legato ad una riduzione della sua clearance.A scopo precauzionale il paziente dovrebbe perciò essere controllato per rilevare l'eventuale comparsa di sintomi di sovradosaggio di digossina e, se necessario, per aggiustare il dosaggio di digossina sulla base dei suoi livelli plasmatici.La concomitante somministrazione di nifedipina con agenti ipotensivi (metildopa, idralazina, captopril, ecc.) può favorire l'incidenza di grave ipotensione.In caso di somministrazione contemporanea di nifedipina e cimetidina può riscontrarsi una più marcata riduzione pressoria.In singoli casi durante la contemporanea somministrazione di nifedipina e chinidina sono stati osservati livelli ridotti di chinidina oppure, dopo sospensione di nifedipina, un netto aumento dei livelli plasmatici di chinidina.
Per questa ragione, qualora la nifedipina sia impiegata contemporaneamente o venga sospesa, si raccomanda di mantenere controllata la concentrazione di chinidina e, se necessario, di aggiustarne il dosaggio.La rifampicina, per il suo effetto d'induzione enzimatica, accelera il metabolismo della nifedipina, riducendone potenzialmente l'efficacia; per tale motivo l'impiego di nifedipina in combinazione con rifampicina risulta controindicato.Il diltiazem diminuisce la clearance della nifedipina per cui i due principi attivi dovrebbero essere associati con cautela considerando, eventualmente, la riduzione del dosaggio di nifedipina.L'assunzione contemporanea di succo di pompelmo inibisce il metabolismo ossidativo della nifedipina con conseguente aumento della sua concentrazione plasmatica che può causare un maggiore effetto antiipertensivo.La valutazione dei valori urinari dell'acido vanililmandelico effettuata con il metodo spettrofotometrico, in presenza di nifedipina, può evidenziare falsi incrementi dell'acido stesso; tali valori non vengono, invece, modificati utilizzando il metodo HPLC.
Gravidanza La nifedipina è controindicata in corso di gravidanza.
La nifedipina si è dimostrata in grado di provocare effetti teratogeni nel ratto e nel coniglio, comprese le anomalie digitali.
Tali anomalie sono, verosimilmente, il risultato della compromissione del flusso ematico uterino.
La somministrazione del principio attivo ha comportato una varietà di effetti tossici a carico dell´embrione, della placenta e del feto come scarso sviluppo fetale (ratto, topo, coniglio), ridotte dimensioni placentari ed ipotrofia dei villi coriali (scimmia), morte degli embrioni e dei feti (ratto, topo, coniglio) e prolungamento della gestazione/ridotta sopravvivenza neonatale (ratto; non valutati in altre specie).
Tutti i dosaggi associati ad effetti teratogeni, embriotossici e fetotossici erano tossici per l´organismo materno e, comunque, risultavano di molte volte superiori la posologia massima indicata per l´impiego umano.
Non esistono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza.
In singoli casi di fertilizzazione in vitro i calcio-antagonisti come la nifedipina sono stati associati ad alterazioni biochimiche reversibili in corrispondenza della parte apicale dello spermatozoo, con possibile alterazione funzionale dello sperma.
Nei casi di ripetuto insuccesso della fertilizzazione in vitro, non riconducibili ad altri motivi, i calcio-antagonisti come la nifedipina dovrebbero essere considerati come possibile causa.
Allattamento La nifedipina passa nel latte materno.
Poichè non esistono dati sui possibili effetti sul neonato, qualora dovesse rendersi necessario un trattamento con nifedipina durante questo periodo, l´allattamento dovrebbe essere interrotto.
La nifedipina è controindicata in corso di gravidanza.La nifedipina si è dimostrata in grado di provocare effetti teratogeni nel ratto e nel coniglio, comprese le anomalie digitali.
Tali anomalie sono, verosimilmente, il risultato della compromissione del flusso ematico uterino.
La somministrazione del principio attivo ha comportato una varietà di effetti tossici a carico dell'embrione, della placenta e del feto come scarso sviluppo fetale (ratto, topo, coniglio), ridotte dimensioni placentari ed ipotrofia dei villi coriali (scimmia), morte degli embrioni e dei feti (ratto, topo, coniglio) e prolungamento della gestazione/ridotta sopravvivenza neonatale (ratto; non valutati in altre specie).
Tutti i dosaggi associati ad effetti teratogeni, embriotossici e fetotossici erano tossici per l'organismo materno e, comunque, risultavano di molte volte superiori la posologia massima indicata per l'impiego umano.Non esistono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza.In singoli casi di fertilizzazione in vitro i calcio-antagonisti come la nifedipina sono stati associati ad alterazioni biochimiche reversibili in corrispondenza della parte apicale dello spermatozoo, con possibile alterazione funzionale dello sperma.Nei casi di ripetuto insuccesso della fertilizzazione in vitro, non riconducibili ad altri motivi, i calcio-antagonisti come la nifedipina dovrebbero essere considerati come possibile causa.Allattamento La nifedipina passa nel latte materno.
Poiché non esistono dati sui possibili effetti sul neonato, qualora dovesse rendersi necessario un trattamento con nifedipina durante questo periodo, l'allattamento dovrebbe essere interrotto.
Le reazioni al farmaco, che variano da individuo ad individuo, possono compromettere la capacità di guidare o di usare macchinari.
Ciò si riferisce particolarmente all´inizio del trattamento, al cambio del farmaco ed in relazione all´assunzione di bevande alcoliche.
Le reazioni al farmaco, che variano da individuo ad individuo, possono compromettere la capacità di guidare o di usare macchinari.
Ciò si riferisce particolarmente all'inizio del trattamento, al cambio del farmaco ed in relazione all'assunzione di bevande alcoliche.
Le reazioni avverse più comuni, basate sulle sperimentazioni cliniche e classificate per frequenza ed apparato sono:
Frequenza di incidenza >1 % < 10% Organismo nel suo complesso:
astenia (stanchezza) Apparato cardiovascolare:
vasodilatazione (arrossamento, vampate di calore) palpitazioni Apparato digerente:
nausea Disordini metabolici/nutrizionali:
edema periferico Sistema nervoso:
copogiro, cefalea Frequenza di incidenza > 0,1% < 1% Apparato cardiovascolare:
sintomatologia simil-anginosa, dolore toracico, ipotensione, tachicardia, sincope Apparato digerente:
stipsi, diarrea Apparato muscolo-scheletrico:
mialgia Sistema nervoso:
irritabilità, parestesia, tremore, vertigine Cute e annessi:
prurito,rash (esantema, eritema) Organi di senso:
alterazione della vista Apparato respiratorio:
dispnea Apparato uro-genitale:
aumento dell´escrezione urinaria giornaliera Frequenza di incidenza > 0,01% < 0,1% Disordini metabolici nutrizionali:
iperglicemia Apparato digerente:
disturbi gastroenterici (sensazione di ingombro gastro-enterico), alterazione degli indici di funzionalità epatica (aumento delle transaminasi, colestasi intraepatica) Cute e annessi:
orticaria, dermatite fotosensibile Apparato emo-linfatico:
porpora Le reazioni avverse più comuni basate sulle segnalazioni spontanee e classificate per frequenza ed apparato, calcolate sulla popolazione esposta al farmaco sono:
Frequenza di incidenza <0,01% Apparato digerente:
iperplasia gengivale Apparato emo-linfatico:
agranulocitosi Cute e annessi:
ginecomastia, eritromelalgia, dermatite esfoliativa Sono stati, occasionalmente, segnalati anche:
anemia, leucopenia, trombocitopenia, epatite, aumento della fosfatasi alcalina, LDH, disturbi della sfera sessuale, ipotensione, pirosi gastrica, flatulenza, crampi intestinali, insonnia, congestione nasale, mal di gola, tosse, asma, rigidità ed infiammazioni articolari, sudorazione, brivido, febbre.
Altre formulazioni di nifedipina:
reazione allergica (reazione anafilattica) Nei pazienti dializzati con ipertensione maligna ed ipovolemia si può verificare una importante caduta dei valori pressori a causa della vasodilatazione periferica.
Links sponsorizzati
Sintomomatologia Nei casi di grave intossicazione da nifedipina sono stati osservati i seguenti sintomi:
disturbi della coscienza fino al coma, calo della pressione arteriosa, alterazioni del ritmo cardiaco di tipo tachi/bradicardico, iperglicemia, acidosi metabolica, ipossia, shock cardiogeno con edema polmonare.
Trattamento Per quanto riguarda il trattamento, hanno la priorità l´ eliminazione della sostanza attiva e la stabilizzazione delle condizioni cardiovascolari.
Dopo ingestione orale è indicata una accurata lavanda gastrica associata, se necessario, ad irrigazione del piccolo intestino.
Particolarmente nei casi di intossicazione con le formulazioni di nifedipina a lento rilascio, l´eliminazione deve essere la più completa possibile, compreso l´intestino tenue, al fine di prevenire l´assorbimento del principio attivo.
L'emodialisi è inutile in quanto la nifedipina non è dializzabile, ma è consigliabile la plasmaferesi (per l´elevato legame proteico ed il relativamente basso volume di distribuzione).
I disturbi bradicardici del ritmo cardiaco possono essere trattati con �Ÿ-simpaticomimetici mentre per le alterazioni di questo tipo pericolose per la vita dev´essere preso in considerazione l´impiego di un �€œpacemaker�€� temporaneo.
L'ipotensione come risultato dello shock cardiogeno e della vasodilatazione arteriosa può essere trattata con il calcio (10.20 ml di soluzione di calcio gluconato al 10% da somministrarsi lentamente per via endovenosa, eventualmente da ripetersi).
Come risultato, la calcemia può raggiungere i valori alti della norma o superarli di poco.
Qualora l´effetto del calcio sulla pressione sanguigna dovesse rivelarsi insufficiente dovranno essere somministrati anche dei vasocostrittori simpaticomimetici, quali la dopamina o la noradrenalina, il cui dosaggio dovrà essere determinato esclusivamente dal risultato ottenuto.
Infusioni di liquidi o plasma expanders andranno effettuate con cautela a causa del rischio di sovraccaricare il cuore.
La nifedipina è un calcio-antagonista del gruppo 1,4 diidropiridinico.
I calcio-antagonisti riducono l´afflusso intracellulare transmembrana del calcio che si verifica attraverso i canali lenti del calcio.
La nifedipina agisce particolarmente sulle cellule miocardiche e su quelle muscolari delle arterie coronarie e dei vasi periferici di resistenza.
A livello cardiaco la nifedipina dilata le arterie coronarie, in particolare i grandi vasi di conduttanza, ed anche i segmenti di parete libera da patologia nelle zone parzialmente stenotiche.
Inoltre la nifedipina riduce il tono della muscolatura liscia vasale allo stesso livello prevenendone il vasospasmo.
Il risultato finale di queste azioni è un incremento del flusso ematico post-stenotico e conseguentemente un aumento dell´apporto di ossigeno.
Contemporaneamente a ciò la nifedipina riduce la richiesta miocardica di ossigeno riducendo le resistenze periferiche (post-carico).
In terapia cronica, a lungo termine, la nifedipina è anche in grado di prevenire lo sviluppo di nuove lesioni aterosclerotiche a livello coronarico.
La nifedipina riduce il tono della muscolatura liscia arteriolare, pertanto, riducendo le resistenze periferiche aumentate, è in grado di abbassare la pressione arteriosa.
All´inizio della terapia con nifedipina si può verificare un transitorio incremento riflesso della frequenza cardiaca e quindi della portata cardiaca.
Comunque questo incremento non è tale da compensare la vasodilatazione.
Inoltre la nifedipina provoca un aumento della escrezione renale di acqua e sodio sia nel trattamento a breve termine che in quello a lungo termine.
L´effetto ipotensivo della nifedipina è particolarmente pronunciato nei pazienti ipertesi.
Links sponsorizzati
Assorbimento Dopo somministrazione orale la nifedipina viene immediatamente e quasi completamente assorbita.
La disponibilità sistemica della nifedipina somministrata per via orale è del 45.56% a causa dell´effetto del primo passaggio.
Le massime concentrazioni plasmatiche e sieriche vengono raggiunte tra 1,5 e 4,2 ore con Adalat A.R..
La contemporanea ingestione di alimenti provoca un ritardo, ma non riduce l'assorbimento.
La seguente tabella mostra le concentrazioni plasmatiche al picco (Cmax) ed i tempi corrispondenti (Tmax) di Adalat A.R.
Dose Cmax(µg/l) Tmax(h) 20 mg 26.77 1,5.4,2 Distribuzione La nidedipina di lega per il 95% alle proteine plasmatiche (albumina).
L'emivita di distribuzione dopo somministrazione endovenosa è stata determinata essere di 5.6 minuti.
Biotrasformazione Dopo somministrazione orale la nifedipina viene metabolizzata a livello della parete intestinale o del fegato principalmente attraverso un processo ossidativo.
I metaboliti ossidativi non presentano attività farmacologica.
La via di escrezione fondamentale della nifedipina nella forma ossidata è quella renale, solo il 5.
15% viene escreto attraverso la bile con le feci.
Il farmaco non metabolizzato si ritrova in tracce (meno dello 0,1%) nelle urine.
Eliminazione L´emivita terminale di eliminazione è di 6.11 ore (Adalat A.R.) a causa dell´assorbimento ritardato.
Non è stato riscontrato alcun accumulo della sostanza, alla posologia usuale, durante trattamento prolungato.
In caso di insufficienza renale non sono state rilevate sostanziali modificazioni rispetto ai volontari sani.
In presenza di compromissione della funzionalità epatica l´emivita di eliminazione è nettamente allungata e la clearance totale del farmaco si riduce.
Nei casi più severi può essere necessaria una riduzione della dose.
Tossicità acuta: la tossicità acuta
è stata indagata in varie specie animali
ed i risultati sono elencatiin particolare
nella tabella seguente: Dose
Letale50 (LD 50) (mg/kg)orale endovenosa Topo 494 (421-572)* 4,2
(3,8-4,6)* Ratto 1022 (950-1087)* 15,5
(13,7-17,5)* Coniglio 250-500 2-3
|
Gatto |
circa 100 |
0,5-8 |
|
Cane |
>250 |
2.3 |
* Intervallo di confidenza 95% Tossicità subacuta
e subcronica:
la somministrazione
orale giornaliera a ratti (50
mg/kg di peso) eda cani (100 mg/kg di peso) per periodi
rispettivamente di 13 e 4 settimane
è stata tollerata senza la comparsa
di effetti tossici. In somministrazione
parenterale (endovenosa) i cani hanno
tollerato fino a 0,1 mg/kg di peso al
dì per 6 giorni senza danni.
La somministrazione
endovenosa giornaliera di 2,5
mg/kg di peso per unperiodo di 3 settimane
è stata tollerata dai ratti senza la comparsa
di segni di danno d´organo. Tossicità cronica: i cani hanno
tollerato fino a 100 mg/kg di peso al
dì, somministrate per os per un periodo di
un anno, senza presentare
effetti tossici.
Nei ratti sono comparsi
effetti tossici con concentrazioni
superiori ai 100 ppm nel cibo (circa 5-7 mg/kg di peso
corporeo). Cancerogenesi: uno studio a lungo termine
sui ratti (2 anni) non ha fornito
evidenze di alcun effetto cancerogeno della nifedipina. Mutagenicità
: per valutare l´effetto mutageno sono
stati eseguiti sul
topo il test di Ames, il test
della dominanza letale ed il test del
micronucleo.
Non è stato possibile evidenziare alcun effetto mutageno della
nifedipina. Tossicologia della riproduzione: è stato dimostrato che la
nifedipina ha un effetto teratogeno nel ratto e nel coniglio con varie espressioni tra le
quali anomalie digitali.
Le anomalie digitali sonoprobabilmente
il risultato di una compromissione del flusso ematico uterino.
La
somministrazionedi nifedipina si è associata
a vari effetti tossici
su embrione, placenta e feto,
tra essi feti pocosviluppati (in ratto, topo e coniglio), placenta piccola e
villi coriali
ipoplasici
(nella scimmia), morte
embrionale e fetale (in ratto,
topo e coniglio) ed allungamento
della gestazione/ridottasopravvivenza
dei neonati (nel
ratto, non valutata in altre specie).
Tutte le dosi associate ad effetti teratogeni o tossici su embrione e feto negli
animali erano tossiche per la
madre e di parecchio
superiori alla massima
dose consigliata nell´uomo.
Cellulosa microgranulare, amido di mais, lattosio, polisorbato 80, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 4000, titanio biossido, ferro ossido rosso.
Non note.
4 anni.
Nessuna
Blister di PVC/Alluminio
La sostanza attiva nifedipina è altamente fotosensibile.
Pertanto le compresse rivestite da pellicola non devono essere rotte, poichè altrimenti la protezione dalla luce garantita dal rivestimento pigmentato non sarà più garantita.
La sostanza attiva fotosensibile contenuta nelle compresse rivestite da pellicola è protetta dalla luce sia all'interno che all'esterno della confezione.
Ciò nonostante le compresse dovranno essere tolte dalla confezione solo immediatamente prima della assunzione.
Le compresse non dovranno essere utilizzate dopo la data di scadenza.
Bayer S.p.A.
Viale Certosa 130, Milano
BAYER S.p.A.Viale Certosa, 130 - 20156 Milano (MI)
AIC 023316033
AIC n.
023316033
Vendita su presentazione di ricetta medica
Vendita su presentazione di ricetta medica.
Prima autorizzazione 19.01.83 Rinnovo autorizzazione giugno 2000 (in commercio da maggio 1983)
Prima autorizzazione: 19.01.83.Rinnovo autorizzazione: giugno 2000.(in commercio da maggio 1983).
Non soggetta.