Adesitrin
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

ADESITRIN


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni cerotto transdermico contiene:

Adesitrin 5: nitroglicerina: 18,7 mg

Adesitrin 10: nitroglicerina: 37,4mg

Adesitrin 15: nitroglicerina: 56,2 mg


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Cerotto transdermico da 5 mg/24ore

Cerotto transdermico da 10 mg/24ore

Cerotto transdermico da 15 mg/24ore


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Prevenzione e trattamento dell'angina pectoris a riposo e da sforzo in monoterapia o in associazione con altri farmaci, quali betabloccanti, calcioantagonisti etc., tanto in fase di stabilità che di instabilità conseguente o concomitante ad insufficienza coronarica, coronaropatie, sub-occlusione coronarica, infarto subacuto del miocardio.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Posologia

La dose giornaliera deve essere stabilita in base alla gravità della sintomatologia.

In linea generale si può iniziare con l'applicazione di un cerotto da 5 mg al giorno, aumentando in caso di necessità la dose nei giorni successivi a 10 o 15 mg . Per stroncare eventuali attacchi è indicata la somministrazione complementare di nitroglicerina ad azione rapida.

Modalità d’uso dei cerotti ADESITRIN

Ogni cerotto ADESITRIN è sigillato in un involucro di protezione da cui deve essere tolto al momento dell'uso.

Lo strato interno adesivo del sistema è protetto da una membrana protettiva trasparente che presenta una linea di separazione predisposta a forma di S per facilitarne l'asportazione. Asportare la membrana protettiva trasparente piegando lievemente verso l’esterno il lato con la stessa, e applicare il cerotto ADESITRIN su una zona di cute indenne, con scarso sviluppo di peli, asciutta e pulita ( ad es. sul fianco del torace) e depilata se necessario.

Esercitare una pressione sul dorso del cerotto con il palmo della mano per fare aderire alla pelle il cerotto ADESITRIN.

Il cerotto ADESITRIN deve essere rimosso dopo 24 ore e gettato via in un luogo sicuro, fuori dalla portata dei bambini..Applicare un nuovo cerotto ADESITRIN seguendo le modalità sopra indicate. E' consigliabile effettuare la nuova applicazione in una differente zona della pelle.

ADESITRIN aderisce bene alla cute e mantiene la sua adesività anche durante il bagno, la doccia o l'attività fisica.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità verso i componenti, ipotensione arteriosa marcata, aumentata pressione endoculare o endocranica, anemia grave.

I cerotti alla nitroglicerina non sono adatti al trattamento di attacchi acuti di angina pectoris.

Il sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e, pertanto, la sua co-somministrazione con nitrati organici è controindicata (vedere paragrafo interazioni).


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso sospendere il trattamento ed istituire idonea terapia. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o di dipendenza dal farmaco. Durante il trattamento è opportuno evitare o limitare al massimo l'assunzione di bevande alcoliche.

Nei pazienti con infarto miocardico o insufficienza cardiaca congestizia, il prodotto deve essere usato solo dopo stretto monitoraggio clinico e/o emodinamico.

In caso di sospensione del trattamento nei pazienti anginosi, la dose e la frequenza delle applicazioni dei cerotti andranno ridotte gradualmente, in un periodo di 4-6 settimane, per prevenire reazioni da sospensione improvvisa proprie di tutti i vasodilatatori.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

La contemporanea assunzione di altri vasodilatatori, di calcio-antagonisti, di antiidepressivi triciclici, di diidroergotamina potenzia l'effetto ipotensivo della nitroglicerina. Può verificarsi una attenuazione dei suoi effetti in seguito alla somministrazione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (p. es. indometacina).

La co-somministrazione di sildenafil potenzia l'effetto ipotensivo dei nitrati organici (vedere paragrafo controindicazioni).


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Per motivi di precauzione durante i primi 3 mesi di gravidanza, i cerotti andranno applicati soltanto dietro espresso parere del medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Poichè alcuni eventuali effetti secondari (ipotensione ortostatica, nausea, vertigini) possono, all'inizio della terapia e specialmente sotto l'effetto concomitante dell'alcool attenuare le capacità di reazione, si consiglia prudenza nella guida di veicoli e nell’uso di macchine.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

All'inizio del trattamento può manifestarsi cefalea che, di norma, scompare dopo qualche giorno e che può essere controllata con la somministrazione di blandi analgesici.

Raramente si manifestano: ipotensione arteriosa (specie all'inizio del trattamento), ipotensione posturale (specie nei soggetti anziani), tachicardia riflessa, senso di debolezza, palpitazioni, arrossamenti cutanei (flushing), nausea, vomito.

Gli effetti sfavorevoli possono verificarsi con maggior frequenza in casi di sovradosaggio o ipersensibilità del paziente.

Reazioni allergiche cutanee alla nitroglicerina sono possibili ma rare. A volte è stata rilevata la comparsa di lieve senso di prurito e bruciore ed arrossamento cutaneo in sede di applicazione del cerotto, manifestazioni scomparse spontaneamente in seguito alla sua rimozione.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Dosi elevate di nitroglicerina possono talvolta indurre una riduzione molto brusca della pressione arteriosa.

Con i cerotti ADESITRIN, grazie alla liberazione controllata della nitroglicerina, il rischio di iperdosaggio è raro. In tale teorica eventualità occorrerebbe togliere immediatamente il cerotto, lavare la parte interessata e trattare l'eventuale caduta patologica della pressione arteriosa.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

La nitroglicerina per applicazione cutanea viene liberata in modo costante e continuo e viene assorbita per via transdermica con passaggio diretto in circolo.

Viene in tal modo evitata la metabolizzazione epatica di primo passaggio (first pass effect). La nitroglicerina così assorbita raggiunge i recettori ed esplica la sua azione farmacologica. La ben nota utilità della nitroglicerina nella terapia della cardiopatia coronarica e dell'angina pectoris è dovuta all'attività miolitica vasale con effetto vasodilatatore diretto sistemico, particolarmente efficace a livello venoso. La vasodilatazione delle grosse vene afferenti al cuore determina una riduzione dell'elevata pressione di riempimento e del volume telediastolico del ventricolo sinistro (riduzione del precarico) e dello stress di parete, mentre la vasodilatazione arteriosa causa una diminuzione del post-carico. La riduzione del consumo di ossigeno che risulta dal complesso degli effetti farmacodinamici descritti è accompagnata dal miglioramento della perfusione miocardica che risulta dall' azione antispastica sui rami epicardici coronarici e della ridistribuzione del flusso a favore degli strati subepicardici del muscolo cardiaco. Questi effetti farmacodinamici sono alla base dell'attività terapeutica della nitroglicerina nel trattamento dell'angina primaria, mista e secondaria e delle forme di insufficienza cardiaca congestizia non adeguatamente controllate dalla abituale terapia a base di cardiocinetici e diuretici.

Meccanismo d'azione. Il meccanismo d'azione si esplica prevalentemente mediante vasodilatazione venosa con conseguente riduzione della pressione di riempimento e del volume del ventricolo sinistro e, pertanto, diminuzione del lavoro cardiaco e del consumo di O2 da parte del miocardio.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Assorbimento: buono attraverso la cute. Livelli plasmatici farmacodinamicamente utili si ottengono generalmente dopo circa 30' dall'applicazione e si mantengono tali per 24 ore.

Si formano metaboliti inattivi a livello epatico mediante una glutatione riduttasi.

Legame proteico: 60%. Eliminazione renale dei metaboliti.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Tossicità acuta : la DL50 nel topo è di 17,28 mg/kg e nel ratto è di 24,43 mg/kg.

Tossicità per somministrazione ripetute: nel cane alla dose di 3,0 mg/kg/die per 14 giorni per via endovenosa e nel ratto alle dosi di 10 mg/kg/die, la nitroglicerina non ha determinato alcuna significativa modifica dell' accrescimento corporeo, nè della crasi ematica nè di altri parametri biologici presi in considerazione

Tossicità fetale. La nitroglicerina non induce modificazioni della fertilità, dell'accoppiamento e alla riproduzione dei ratti albini maschi e femmine.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Copolimero acrilico-vinilacetato


06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

La contemporanea assunzione di altri vasodilatatori, di calcio antagonisti, di antidepressivi triciclici, di diidroergotamina potenzia l'effetto ipotensivo della nitroglicerina. Può verificarsi una attenuazione dei suoi effetti in seguito alla somministrazione di farmaci antiinfiammatori non steroidei (es. indometacina).


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

A confezionamento integro il prodotto è stabile per 36 mesi


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare i cerotti a temperatura inferiore a +25°C.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Bustine in accoppiato/politene carta.

15 cerotti ADESITRIN 5

15 cerotti ADESITRIN 10

15 cerotti ADESITRIN 15


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Pharmacia Italia S.p.A. - Via R. Koch 1.2 - Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

ADESITRIN 5 AIC n. 026068015

ADESITRIN 10 AIC n. 026068027

ADESITRIN 15 AIC n. 026068039


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Giugno 2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Marzo 2002