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AGGRENOX
Una capsula contiene:
- dipiridamolo 200 mg
- acido acetilsalicilico 25 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1
Capsule rigide a rilascio modificato.
AGGRENOX è indicato nella prevenzione dell’ictus in pazienti con precedenti attacchi ischemici transitori o ictus ischemico completo dovuto a trombosi (prevenzione secondaria).
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La dose raccomandata è una capsula due volte al giorno, di solito una al mattino e una alla sera preferibilmente ai pasti.
Le capsule devono essere inghiottite intere senza masticare.
• Ipersensibilità ai principi attivi, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Pazienti con ulcera gastrica o duodenale in fase attiva o con disordini della coagulazione.
• Gravidanza e allattamento: AGGRENOX è generalmente controindicato nel primo e secondo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento; controindicato nel terzo trimestre. (Vedere sezione 4.6).
• L’uso di questo medicinale è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni.
• Per la presenza di acido acetilsalicilico la somministrazione di AGGRENOX deve essere evitata nei pazienti affetti da grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 10 ml/min) o epatica (vedere anche sezione 5.2).
In caso di rare condizioni ereditarie che possano essere incompatibili con un eccipiente del medicinale, lo stesso è controindicato.
A causa del rischio di sanguinamento, come con gli altri agenti antipiastrinici, AGGRENOX deve essere usato con cautela in pazienti con aumentato rischio di sanguinamento, questi devono essere seguiti attentamente per verificare la presenza di qualsiasi segno di sanguinamento, incluso sanguinamento occulto.
Si devono trattare con cautela i pazienti che assumano contemporaneamente farmaci che possano aumentare il rischio di sanguinamento, quali gli agenti antiaggreganti piastrinici (ad es. clopidogrel, ticlopidina, acido acetilsalicilico) o gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI).
La cefalea o l’emicrania che possono insorgere specialmente all’inizio della terapia con AGGRENOX non devono essere trattate con dosi analgesiche di acido acetilsalicilico.
Tra le altre proprietà, il dipiridamolo ha azione vasodilatatoria. Deve essere usato con cautela in pazienti con gravi patologie a carico delle arterie coronarie inclusi angina instabile o infarto miocardico recente, ostruzione del flusso di uscita ventricolare o instabilità emodinamica (ad esempio, scompenso cardiaco congestizio).
L’esperienza clinica suggerisce che i pazienti in trattamento con dipiridamolo per via orale che debbano essere anche sottoposti ad un test in condizioni di stress farmacologico con dipiridamolo per via endovenosa, dovrebbero sospendere la terapia orale 24 ore prima di sottoporsi al test stesso. La mancata osservanza di questa avvertenza può compromettere la sensibilità del test.
In pazienti affetti da miastenia grave, può rendersi necessaria una modifica dello schema di trattamento in caso di cambiamento del dosaggio di dipiridamolo (vedere anche sezione 4.5).
È stato riportato un numero esiguo di casi in cui il dipiridamolo non coniugato è stato incorporato in calcoli biliari in quantità variabile (fino al 70% del peso secco del calcolo). Tali pazienti erano tutti anziani, avevano manifestato colangite ascendente ed erano stati trattati con dipiridamolo per via orale per un certo numero di anni. Non è stato dimostrato che il dipiridamolo fosse la causa scatenante della calcolosi biliare in tali pazienti. È possibile che la deglucuronidazione batterica del dipiridamolo coniugato nella bile possa essere il meccanismo responsabile della presenza di dipiridamolo nei calcoli biliari.
A causa della presenza di acido acetilsalicilico, AGGRENOX deve essere usato con cautela in pazienti con asma, rinite allergica, polipi nasali, dolori gastrici o duodenali cronici o ricorrenti, insufficienza renale o epatica o deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Inoltre, si consiglia cautela nei pazienti ipersensibili ai FANS.
La dose di acido acetilsalicilico presente in AGGRENOX non è stata studiata nella prevenzione secondaria dell’infarto miocardico.
Esiste una possibile associazione tra l’acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye quando somministrato ai bambini. Quindi AGGRENOX non deve essere utilizzato nei bambini ed adolescenti con stati febbrili o infezioni virali con o senza febbre, a causa del rischio della sindrome di Reye. La sindrome di Reye è una malattia molto rara, che colpisce il cervello ed il fegato, e può essere fatale.
I soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico.
Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di AGGRENOX
Questo prodotto contiene 106 mg di lattosio alla dose massima giornaliera raccomandata: i pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp-lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Questo prodotto contiene 22,5 mg di saccarosio alla dose massima giornaliera raccomandata. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
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Quando il dipiridamolo è utilizzato in associazione all’acido acetilsalicilico o alla warfarina, si deve tener conto delle precauzioni, avvertenze e della tollerabilità correlate a questi farmaci.
L’acido acetilsalicilico ha dimostrato di aumentare l’effetto dei farmaci anticoagulanti (per esempio derivati cumarinici ed eparina), dei farmaci antiaggreganti piastrinici (come clopidogrel, ticlopidina), dell’acido valproico e della fenitoina aumentando il rischio di effetti collaterali.
Gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) possono aumentare il rischio di sanguinamento.
Anche gli effetti collaterali a livello gastro-enterico aumentano quando l’acido acetilsalicilico è somministrato in associazione ai FANS, ai corticosteroidi o al consumo cronico di alcool.
L’associazione del dipiridamolo all’acido acetilsalicilico non aumenta l’incidenza di sanguinamenti.
Il dipiridamolo aumenta i livelli ematici e gli effetti cardiovascolari dell’adenosina. Deve quindi essere considerata l’opportunità di un riaggiustamento del dosaggio dell’adenosina.
Quando il dipiridamolo è somministrato insieme alla warfarina, eventuali sanguinamenti non sono più frequenti o più intensi di quelli osservati con la sola warfarina.
Il dipiridamolo può aumentare l’effetto ipotensivo dei farmaci antiipertensivi e può contrastare l’effetto anticolinesterasico dei farmaci inibitori della colinesterasi, e, potenzialmente, potrebbe peggiorare casi di miastenia grave.
L’effetto di farmaci ipoglicemizzanti e la tossicità del metotrexato possono essere aumentati dalla somministrazione contemporanea di acido acetilsalicilico.
L’acido acetilsalicilico può diminuire l’effetto natriuretico dello spironolattone e può inibire l’effetto di farmaci uricosurici (come ad es.: probenecid, sulfinpirazone).
La somministrazione concomitante di ibuprofene, ma non certamente quella di altri FANS o del paracetamolo, può limitare gli effetti benefici cardiovascolari dell’aspirina in pazienti con aumentato rischio cardiovascolare.
Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l’uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene (vedere sezione 5.1).
Gravidanza
Anche se gli studi preclinici non hanno mostrato rischio per la salute, non c’è sufficiente evidenza sulla sicurezza del dipiridamolo e dell’acido acetilsalicilico a basse dosi in gravidanza. Pertanto AGGRENOX deve essere somministrato nel primo e secondo trimestre di gravidanza solo se considerato essenziale dal medico in termini di benefici attesi rispetto ai potenziali rischi. AGGRENOX, inoltre, è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.
Allattamento
Il dipiridamolo e i salicilati sono escreti nel latte materno. Pertanto nelle donne che allattano AGGRENOX deve essere somministrato solo se strettamente necessario.
Sebbene ad oggi non sia stato riportato alcun effetto, i pazienti devono essere informati della possibile insorgenza di vertigini durante il trattamento (vedere sezione 4.8) ed invitati ad usare cautela durante la guida o l’utilizzo di macchinari.
I risultati di due studi su larga scala (ESPS-2, PRoFESS) nei quali è stato arruolato un totale di 26.934 pazienti, dei quali 11.831 trattati con AGGRENOX, sono stati utilizzati per definire il profilo degli effetti indesiderati di AGGRENOX. In aggiunta, sono stati inclusi anche quegli eventi provenienti da segnalazioni spontanee che fatti ed evidenze hanno qualificato come effetti indesiderati.
A causa della granulosità del sistema di codifica, gli eventi di sanguinamento sono distribuiti in numerose classi sistemico-organiche (SOC); pertanto, una descrizione riepilogativa del sanguinamento è riportata nella Tabella 1.
Tabella 1 - Episodi di sanguinamento, di qualsiasi tipo, grave sanguinamento, emorragia intracranica ed emorragia gastrointestinale.
| | ESPS-2 | PRoFESS |
| AGGRENOX | Placebo | AGGRENOX |
| Pazienti trattati (N %) | 1650 (100) | 1649 (100) | 10055 (100) |
| Esposizione media (anni) | 1,4 | 1,9 |
| Qualunque sanguinamento (%) | 8,7 | 4,5 | 5,3 |
| Grave sanguinamento (%) | 1,6 | 0,4 | 3,3 |
| Emorragia intracranica (%) | 0,6 | 0,4 | 1,2* |
| Emorragia gastrointestinale (%) | 4,3 | 2,6 | 1,9 |
| * PRoFESS: emorragia intracranica (1,0%) ed emorragia intraoculare (0,2%) |
Effetti indesiderati di AGGRENOX elencati per classi sistemico-organiche:
Patologie del sistema emolinfopoietico
Trombocitopenia (riduzione della conta piastrinica), anemia, anemia sideropenica dovuta a sanguinamento gastrointestinale occulto.
Disturbi del sistema immunitario
Reazioni di ipersensibilità incluso rash, orticaria, grave broncospasmo e angio-edema.
Patologie del sistema nervoso
Emorragia intracranica, vertigini, cefalea, anche emicrania (specialmente all’inizio del trattamento).
Patologie dell’occhio
Emorragia dell’occhio.
Patologie cardiache
Tachicardia, peggioramento dei sintomi della coronaropatia, sincope.
Patologie vascolari
Ipotensione, vampate di calore.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Epistassi.
Patologie gastrointestinali
Vomito, nausea, diarrea, dispepsia, ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite erosiva, emorragia gastrointestinale, dolore addominale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Emorragie della cute incluso contusione, ecchimosi ed ematoma.
Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo
Mialgia.
Esami diagnostici
Tempo di sanguinamento prolungato.
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura
Emorragia post-procedurale, emorragia operatoria.
In aggiunta agli effetti indesiderati elencati per AGGRENOX, per i singoli principi attivi sono noti anche gli effetti indesiderati sotto elencati; comunque, non sono stati ancora riportati per AGGRENOX.
Dipiridamolo
Gli ulteriori effetti indesiderati riportati con dipiridamolo in monoterapia sono i seguenti:
È stato riportato che il dipiridamolo viene incorporato nei calcoli biliari.
Acido acetilsalicilico
Gli ulteriori effetti indesiderati riportati con acido acetilsalicilico in monoterapia sono i seguenti:
Patologie del sistema emolinfopoietico
Coagulazione intravascolare disseminata, coagulopatia.
Disturbi del sistema immunitario
Reazioni anafilattiche (specialmente in pazienti con asma).
Disturbi del metabolismo e della nutrizione
Ipoglicemia (bambini), iperglicemia, sete, disidratazione, iperkaliemia, acidosi metabolica, alcalosi respiratoria.
Disturbi psichiatrici
Stato confusionale.
Patologie del sistema nervoso
Agitazione, edema cerebrale, letargia, convulsioni.
Patologie dell’orecchio e del labirinto
Tinnito, sordità.
Patologie cardiache
Aritmia.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Dispnea, sanguinamento gengivale, edema laringeo, iperventilazione, edema polmonare, tachipnea.
Patologie gastrointestinali
Ulcera gastrica perforata, ulcera duodenale perforata, melena, ematemesi, pancreatite.
Patologie epatobiliari
Epatiti, sindrome di Reye.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Eritema polimorfo.
Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo
Rabdomiolisi.
Patologie renali e urinarie
Insufficienza renale, nefrite interstiziale, necrosi papillare renale, proteinuria.
Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
Gravidanza prolungata, parto prolungato, neonati piccoli a termine, parto di un feto morto, emorragia prima del parto, emorragia post-parto.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Piressia, ipotermia.
Esami diagnostici
Test di funzionalità epatica alterati, aumento dell’acido urico nel sangue (può portare ad attacchi di gotta), tempo di protrombina prolungato.
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Dato il rapporto della dose del dipiridamolo rispetto all’acido acetilsalicilico, il sovradosaggio è dominato dai segni e dai sintomi del dipiridamolo.
A causa dello scarso numero di casi riportati, si ha una limitata esperienza di sovradosaggio con dipiridamolo. Sono attesi sintomi quali sensazione di caldo, vampate, sudorazione, irrequietezza, sensazione di debolezza, vertigini e dolori anginosi. Possono essere osservate calo della pressione sanguigna e tachicardia.
I segni e i sintomi di un modesto sovradosaggio acuto di acido acetilsalicilico sono iperventilazione, ronzii, nausea, vomito, disturbi della visione e dell’udito, vertigini e stato confusionale. In caso di grave avvelenamento possono essere osservati delirio, tremore, dispnea, sudorazione, sanguinamento, disidratazione, disturbi dell’equilibrio acido-base e della composizione elettrolitica del sangue, ipotermia e coma. Vertigini e ronzii auricolari possono essere sintomo di sovradosaggio, particolarmente nei pazienti anziani.
Terapia
Si raccomanda una terapia sintomatica. Si deve considerare l’eventualità del lavaggio gastrico. La somministrazione di derivati xantinici (ad esempio: aminofillina) può contrastare gli effetti emodinamici del sovradosaggio da dipiridamolo. A causa della sua distribuzione tissutale ampia e della sua predominante eliminazione epatica, il dipiridamolo è difficilmente disponibile per una rimozione accelerata.
Categoria farmacoterapeutica: antitrombotici, antiaggreganti piastrinici; codice ATC: B01AC.
L’azione antitrombotica dell’associazione acido acetilsalicilico/dipiridamolo si basa sui diversi meccanismi biochimici coinvolti.
L’acido acetilsalicilico inattiva in modo irreversibile l’enzima ciclo-ossigenasi nelle piastrine, impedendo in tal modo la produzione di trombossano A2, un potente induttore della aggregazione piastrinica e della vasocostrizione.
Il dipiridamolo inibisce la captazione di adenosina negli eritrociti, nelle piastrine e nelle cellule endoteliali in vitro e in vivo; l’inibizione ammonta a circa l’80% come massimo e si verifica in dipendenza della dose a concentrazioni terapeutiche (0,5 - 2 mcg/ml). Di conseguenza, vi è un aumento della concentrazione di adenosina a livello locale che agisce sul recettore A2 delle piastrine, stimolando l’adenilciclasi piastrinica e quindi aumentando i livelli di AMPc nelle piastrine.
Pertanto, viene inibita l’aggregazione piastrinica in risposta a vari stimoli quali il fattore di attivazione piastrinica (PAF), collagene e adenosina difosfato (ADP). La ridotta aggregazione piastrinica riduce il consumo delle piastrine verso livelli normali. Inoltre, l’adenosina ha un effetto vasodilatatore e questo è uno dei meccanismi mediante i quali il dipiridamolo produce vasodilatazione.
Nei pazienti con ictus il dipiridamolo ha dimostrato di ridurre la densità delle proteine protrombotiche di superficie (PAR-1: Recettore della trombina) presenti sulle piastrine come anche di ridurre i livelli di proteina c-reattiva (CRP) e il Fattore von Willebrand (vWF). Ricerche in-vitro hanno mostrato che dipiridamolo inibisce selettivamente le citochine infiammatorie (MCP-1 e MMP-9) che derivano dall’interazione piastrina-monocita.
Il dipiridamolo inibisce la fosfodiesterasi (PDE) in vari tessuti.
Mentre l’inibizione di AMPc-PDE è debole, i livelli terapeutici di dipiridamolo inibiscono GMPc-PDE, incrementando in tal modo l’aumento di GMPc prodotta dall’EDRF (fattore rilassante derivato dall’endotelio, identificato come ossido nitrico (NO)).
Il dipiridamolo aumenta il rilascio di t-PA dalle cellule endoteliali microvascolari ed è stato dimostrato aumentare le proprietà antitrombotiche delle cellule endoteliali sulla formazione di trombi sull’adiacente matrice subendoteliale in modo dose dipendente. Il dipiridamolo è un potente ripulitore degli oxi- e peroxi-radicali.
Il dipiridamolo stimola anche la biosintesi e il rilascio di prostaciclina da parte dell’endotelio e riduce la trombogenicità delle strutture subendoteliali aumentando la concentrazione del mediatore protettivo 13-HODE (acido 13-idrossiottadecadienoico).
Mentre l’acido acetilsalicilico inibisce soltanto l’aggregazione piastrinica, il dipiridamolo inibisce inoltre l’attivazione e l’adesione piastriniche. Pertanto, gli effetti antitrombotici dell’acido acetilsalicilico e del dipiridamolo sono additivi.
Studi clinici
AGGRENOX è stato studiato in uno studio in doppio-cieco, controllato verso placebo, della durata di 24 mesi (European Stroke Prevention Study 2, ESPS2) nel quale 6602 pazienti avevano avuto un ictus ischemico o un attacco ischemico transitorio (TIA) entro tre mesi precedenti l’arruolamento. I pazienti sono stati randomizzati ad uno dei quattro gruppi di trattamento: AGGRENOX (ASA/dipiridamolo a rilascio-prolungato) 25 mg/200 mg; dipiridamolo a rilascio-prolungato (ER-DP) 200 mg da solo; ASA 25 mg da solo o placebo. I pazienti hanno ricevuto una capsula due volte al giorno (mattina e sera). Le valutazioni dell’efficacia includevano le analisi dell’ictus (fatale o non fatale) e morte (per qualsiasi causa) da parte di un gruppo che analizzava in cieco la morbilità e mortalità. AGGRENOX nell’ESPS-2 ha ridotto il rischio di ictus del 23,1% paragonato all’ASA 50 mg/die da solo (p=0,006) e ha ridotto il rischio di ictus del 24,7% paragonato al dipiridamolo a rilascio-prolungato 400 mg/die da solo (p=0,002). AGGRENOX ha ridotto il rischio di ictus del 37% paragonato al placebo (p <0,001).
I risultati dello studio ESPS-2 sono sostenuti dallo studio dell’European/Australasian Stroke Prevention in Reversibile Ischaemia Trial (ESPRIT) che ha studiato un trattamento di associazione di dipiridamolo 400 mg al giorno (l’83% dei pazienti trattati con una formulazione di dipiridamolo a rilascio-prolungato) e ASA 30-325 mg al giorno. In totale sono stati arruolati 2739 pazienti che avevano avuto un ictus ischemico di origine arteriosa, 1376 nel braccio di trattamento con ASA da solo e 1363 nel braccio di trattamento con ASA più dipiridamolo. Il principale outcome è stato l’insieme di morte per tutte le cause vascolari, ictus non fatale, infarto del miocardio non fatale, o complicazioni da sanguinamento maggiore. I pazienti nel gruppo ASA più dipiridamolo hanno mostrato una riduzione del rischio del 20% (p< 0,05) per l’endpoint principale composito rispetto a quelli nel gruppo ASA da solo (12,7% vs. 15,7%; rapporto di rischio [HR] 0,80, 95% CI 0,66-0,98).
PRoFESS (PRevention Regimen For Effectively avoiding Second Strokes) è uno studio a gruppi paralleli, randomizzato, internazionale, in doppio cieco e double-dummy, controllato verso farmaco attivo e placebo, a disegno fattoriale 2x2 che paragona AGGRENOX a clopidogrel, e telmisartan al placebo nella prevenzione dell’ictus in pazienti che avevano già manifestato un ictus ischemico di origine non cardioembolica. Sono stati inclusi nello studio pazienti di età superiore o uguale a 55 anni che avevano avuto un ictus ischemico nei 90 giorni precedenti all’arruolamento.
Un totale di 20332 pazienti sono stati randomizzati al trattamento con AGGRENOX (n = 10181) o con clopidogrel (n = 10151). L’endpoint primario è stato il tempo di comparsa della prima recidiva di ictus di qualsiasi tipo.
L’incidenza dell’endpoint primario è stata simile in entrambi i gruppi di trattamento (9,0% per AGGRENOX vs. 8,8% per clopidogrel; HR 1,01, 95% IC 0,92 - 1,11). Nessuna differenza significativa tra i gruppi in trattamento con AGGRENOX e clopidogrel è stata riscontrata per numerosi altri importanti endpoints pre-specificati, includendo l’end-point composito di ictus ricorrente, infarto del miocardio, o morte dovuta a cause vascolari (13,1% in entrambi i gruppi di trattamento; HR 0,99, 95% IC 0,92 - 1,07) e l’end-point composito di ictus ricorrente o evento emorragico maggiore (11,7% per AGGRENOX vs. 11,4% per clopidogrel; HR 1,03, 95% IC 0,95 - 1,11).
Il risultato funzionale neurologico 3 mesi dopo l’ictus ricorrente è stato valutato tramite la Scala di Rankin modificata (mRS) e non è stata osservata nessuna differenza significativa nella distribuzione del mRS tra Aggrenox e clopidogrel (p = 0,3073 dal test Cochran-Armitage per tendenza lineare).
Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. In uno studio, dopo la somministrazione di una singola dose di 400 mg di ibuprofene, assunto entro 8 ore prima o dopo 30 minuti dalla somministrazione di acido acetilsalicilico (81 mg), si è verificata una diminuzione dell’effetto dell’acido acetilsalicilico sulla formazione di trombossano e sull’aggregazione piastrinica. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l’uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effetti clinicamente rilevanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene.
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Non c’è interazione significativa tra i pellet a rilascio prolungato di dipiridamolo e l’acido acetilsalicilico. Pertanto la farmacocinetica di AGGRENOX è legata alla farmacocinetica individuale dei due componenti.
Dipiridamolo
(La maggior parte dei dati si riferisce a volontari sani).
Con dipiridamolo è stata osservata dose - linearità a tutti i dosaggi utilizzati in terapia.
Per il trattamento a lungo termine sono state sviluppate capsule a rilascio modificato, contenenti dipiridamolo formulato in pellet. La solubilità di dipiridamolo, dipendente dal pH, che impedisce la dissoluzione nel tratto inferiore dell’apparato gastrointestinale (dove le formulazioni a rilascio prolungato devono ancora rilasciare il principio attivo) è stata superata mediante l’associazione con acido tartarico; l’effetto ritardo viene ottenuto con una membrana a diffusione che viene spruzzata sui pellet.
Diversi studi di cinetica allo steady state dimostrano che tutti i parametri di farmacocinetica appropriati per caratterizzare le proprietà della preparazione a rilascio modificato sono equivalenti o in qualche modo migliorati con le capsule di dipiridamolo a rilascio modificato somministrate b.i.d. rispetto alle compresse di dipiridamolo t.d./q.d.. La biodisponibilità è lievemente maggiore, le concentrazioni al picco sono simili, le concentrazioni a valle sono considerevolmente più alte e la fluttuazione picco/valle è ridotta.
Assorbimento
La biodisponibilità assoluta è di circa il 70%. Poiché l’effetto di primo passaggio rimuove circa 1/3 della dose somministrata, si può assumere che l’assorbimento di dipiridamolo sia pressoché completo dopo la somministrazione di AGGRENOX.
Le concentrazioni plasmatiche di picco vengono raggiunte circa 2 - 3 ore dopo la somministrazione di 400 mg di AGGRENOX (200 mg due volte al giorno). Le concentrazioni medie di picco allo steady state sono 1,98 mg/ml (intervallo 1,01 - 3,99 mg/ml) e le concentrazioni di valle sono 0,53 mg/ml (intervallo 0,18 - 1,01 mg/ml).
Il cibo non ha effetti rilevanti sulla farmacocinetica di dipiridamolo in AGGRENOX.
Distribuzione
A causa della sua elevata lipofilia, log P 3,92 (n-ottanolo/0,1n, NaOH), il dipiridamolo si distribuisce in molti organi. Negli animali, il dipiridamolo si distribuisce preferibilmente nel fegato, poi nei polmoni, nei reni, nella milza e nel cuore.
La rapida fase di distribuzione osservata con la somministrazione endovenosa, non può essere riscontrata a seguito della somministrazione orale.
Il volume apparente di distribuzione del compartimento centrale (Vc) è circa 5 l (simile al volume plasmatico). Il volume apparente di distribuzione allo steady state è di circa 100 l e riflette la distribuzione ai vari compartimenti.
Il farmaco non attraversa la barriera ematoencefalica in misura significativa.
Il trasferimento placentare di dipiridamolo è molto basso. In una donna, circa un diciassettesimo della concentrazione plasmatica è risultato rilevabile nel latte materno.
Il legame del dipiridamolo con le proteine è di circa il 97 - 99% e avviene principalmente con la glicoproteina alfa 1-acido e con l’albumina.
Metabolismo
Il metabolismo del dipiridamolo avviene a livello epatico. Il dipiridamolo viene metabolizzato primariamente per coniugazione con l’acido glicuronico a formare soprattutto un monoglicuronide e soltanto piccole quantità di diglicuronide. Nel plasma, circa l’80% della quantità totale è costituito dal composto originale e il 20% della quantità totale è costituito da monoglicuronide.
L’attività farmacodinamica dei glicuronidi del dipiridamolo è considerevolmente inferiore rispetto a quella del dipiridamolo.
Eliminazione
L’emivita dominante a seguito di somministrazione orale è di circa 40 minuti, così come a seguito di somministrazione e.v.
L’escrezione renale del composto originale è trascurabile (< 0,5%). L’escrezione urinaria del metabolita glicuronide è bassa (5%), i metaboliti sono escreti in massima parte (circa 95%) nelle feci attraverso la bile, con qualche traccia di ricircolo enteroepatico.
La clearance totale è circa 250 ml/min ed il tempo medio di permanenza è circa 11 ore (che risulta da un tempo medio di permanenza intrinseco di circa 6,4 ore ed un tempo medio di assorbimento di 4,6 ore).
Come con la somministrazione e.v. è stata osservata un’emivita di eliminazione terminale prolungata di circa 13 ore.
Questa fase terminale di eliminazione è di importanza relativamente minore in quanto rappresenta una piccola proporzione dell’AUC totale, come dimostrato dal fatto che lo steady state è raggiunto entro due giorni con un regime di due somministrazioni giornaliere di capsule a rilascio modificato.
Non si è verificato un accumulo significativo di farmaco a seguito di somministrazioni ripetute.
Cinetica negli anziani
Le concentrazioni plasmatiche (determinate come AUC) negli anziani (> 65 anni) sono risultate superiori di circa il 50% a seguito di trattamento con compresse e di circa il 30% a seguito di trattamento con AGGRENOX rispetto ai soggetti più giovani (< 55 anni). La differenza è dovuta principalmente alla clearance ridotta; l’assorbimento sembra essere simile.
Simili aumenti delle concentrazioni plasmatiche nei pazienti anziani erano stati osservati nello studio ESPS-2 per Persantin, capsule a rilascio modificato, così come anche per Aggrenox.
Cinetica in pazienti con compromissione renale
Dato che l’escrezione renale è molto bassa (5%), non si prevede alcuna variazione della farmacocinetica nei casi di insufficienza renale. Nello studio ESPS-2, nei pazienti con clearance della creatinina compresa tra 15 ml/min fino a >100 ml/min, non sono state riscontrate alterazioni nella farmacocinetica di dipiridamolo o del suo metabolica glucoronide se i dati erano corretti per le differenze di età.
Cinetica in pazienti con compromissione epatica
I pazienti affetti da insufficienza epatica non mostrano alcuna variazione delle concentrazioni plasmatiche di dipiridamolo, ma un aumento dei glicuronidi (farmacodinamicamente poco attivi). Si suggerisce di dosare il dipiridamolo senza restrizioni, fintanto che non vi siano prove cliniche di insufficienza epatica.
Acido acetilsalicilico
Assorbimento
Dopo la somministrazione orale l’acido acetilsalicilico viene assorbito rapidamente e completamente nello stomaco e nell’intestino. Approssimativamente il 30% della dose dell’acido acetilsalicilico è idrolizzata presistematicamente in acido salicilico.
Le concentrazioni plasmatiche massime dopo una dose di 50 mg di acido acetilsalicilico contenuto in AGGRENOX (25 mg somministrati due volte al giorno) si raggiungono dopo 30 minuti di ogni dose, e le concentrazioni di picco allo steady state sono pari a circa 360 ng/ml per l’acido acetilsalicilico. Le concentrazioni plasmatiche massime di acido salicilico sono raggiunte dopo 60-90 minuti e ammontano a circa 1100 ng/ml.
Il cibo non esercita un effetto significativo sulla farmacodinamica dell’acido acetilsalicilico contenuto in AGGRENOX.
Distribuzione
L’acido acetilsalicilico è rapidamente trasformato in salicilato ma è la forma predominante del medicinale nel plasma durante i primi 20 minuti dopo la somministrazione orale.
Le concentrazioni di acido acetilsalicilico nel plasma diminuiscono rapidamente con un’emivita di 15 minuti circa. Il suo maggiore metabolita, l’acido salicilico, è altamente legato alle proteine plasmatiche, e il suo legame è dipendente dalla concentrazione (non lineare). A basse concentrazioni (<100 mg/ml) circa il 90% dell’acido salicilico è legato all’albumina. I salicilati sono ampiamente distribuiti a tutti i tessuti e fluidi corporei, inclusi il sistema nervoso centrale, il latte materno ed i tessuti del feto.
Metabolismo
L’acido acetilsalicilico viene metabolizzato rapidamente da esterasi non specifiche in acido salicilico.
L’acido salicilico è metabolizzato in acido salicilurico, glucuronide salicil-fenolico, glucuronide acil-salicilica, e in minore quantità in acido gentisico e in acido gentisurico. La formazione dei maggiori metaboliti acido salicilurico e glucuronide salicil-fenolica è facilmente saturata e segue la cinetica di Michaelis-Menten; le altre vie metaboliche sono processi di primo ordine.
Eliminazione
L’acido acetilsalicilico ha un’emivita di eliminazione di 15-20 minuti nel plasma; il maggiore metabolita, l’acido salicilico, ha un’emivita di eliminazione di 2-3 ore a basse dosi (es. 325 mg), che può aumentare a 30 ore a dosi più elevate a causa della non linearità nel metabolismo e del legame alle proteine plasmatiche. Più del 90% dell’acido acetilsalicilico viene eliminato sotto forma di metaboliti per via renale.
La parte di acido salicilico eliminato immodificato nell’urina aumenta con l’aumento della dose e la clearance renale del salicilato totale aumenta anche con l’aumento del pH dell’urina.
Cinetica in pazienti con compromissione renale
La somministrazione di acido acetilsalicilico deve essere evitata in pazienti con grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 10 ml/min).
È stato riportato un aumento delle concentrazioni totali nel plasma e della frazione non legata di acido salicilico.
Cinetica in pazienti con compromissione epatica
La somministrazione di acido acetilsalicilico deve essere evitata in pazienti con grave insufficienza epatica. E’ stato riportato un aumento nella frazione non legata di acido salicilico.
In studi di tossicità per dose singola dopo somministrazione orale dell’associazione di dipiridamolo ed acido acetilsalicilico, la tossicità acuta era associata a parecchi grammi per kg nei roditori e a 900 mg/kg nel cane. Questo corrispondeva alla quantità di acido acetilsalicilico contenuta nella miscela. Non si è riscontrato che la quantità di dipiridamolo avesse qualche effetto aggiuntivo o sinergico, indipendentemente dall’effettivo rapporto (dipiridamolo:acido acetilsalicilico = 1:0,125 o da 1:4 a 1:6). Non è stato determinato alcun organo bersaglio e si è considerata causa di morte l’insufficienza cardiovascolare.
In studi di tossicità per dosi ripetute con un rapporto dipiridamolo:acido acetilsalicilico da 1:4 a 1:5 per un massimo di 6 mesi, sono stati somministrati fino a 400 mg/kg a ratti e cani. I ratti hanno tollerato queste dosi senza segni evidenti di intossicazione. Dosi di 200 mg/kg e oltre si sono rivelate tossiche per i cani, provocando modificazioni gastrointestinali causate da una quota di 320 mg/kg di acido acetilsalicilico e disturbi miocardici ed endocardici e nefrite causati da una quota di 40 mg/kg di dipiridamolo. Sono state riscontrate modificazioni comparabili anche con i singoli componenti a dosi analoghe. Si può pertanto affermare che l’associazione non ha prodotto alcun segno che indichi effetti tossici aggiuntivi o potenziati.
Sono stati condotti studi di teratogenicità su ratti e conigli con dosi fino alla maternotossicità con un rapporto dipiridamolo:acido acetilsalicilico di 1:5. Parallelamente al gruppo trattato con la dose massima, un altro gruppo è stato trattato soltanto con aspirina, alla dose corrispondente. Secondariamente alla maternotossicità a dosi associate elevate (405 mg/kg nei ratti, 135 mg/kg nei conigli), sono stati determinati un tasso di riassorbimento più elevato, che ha raggiunto il 100% nei ratti, e una riduzione del peso della prole. Sono state osservate malformazioni esclusivamente nei gruppi trattati soltanto con acido acetilsalicilico, ma non nei gruppi trattati con dipiridamolo/acido acetilsalicilico.
Sono stati condotti studi di fertilità e studi sul periodo perinatale soltanto con i singoli componenti. Non è stata riscontrata alcuna compromissione della fertilità. Per i noti effetti dell’acido acetilsalicilico nello stato di gravidanza avanzata, il trattamento con un’associazione di dipiridamolo e acido acetilsalicilico è raccomandato soltanto quando vi sia una reale priorità. Il trattamento con tale associazione è controindicato in particolare durante l’ultimo trimestre di gravidanza. Dato che entrambi i componenti dell’associazione passano nel latte materno, si sconsiglia il trattamento durante l’allattamento al seno, nonostante le concentrazioni nel latte siano basse.
Un approfondito screening sulla mutagenicità in studi in vitro e in vivo non ha rivelato segni che indichino rischio di mutagenicità.
Il potenziale cancerogeno è stato studiato nei ratti e nei topi alle dosi massime di 450 mg/kg, corrispondenti a una quota di 75 mg/kg di dipiridamolo e 375 mg/kg di acido acetilsalicilico. Non vi è stata alcuna indicazione di potenziale cancerogeno.
Acido tartarico, povidone, acido metacrilico-metile metacrilato copolimero (1:2), talco, gomma arabica, ipromellosa ftalato, ipromellosa, triacetina, dimeticone 350, acido stearico/palmitico, lattosio monoidrato, alluminio stearato, silice colloidale, amido di mais, cellulosa microcristallina, saccarosio, E 171.
Capsula (rigida): gelatina, E 171, E 172, acqua depurata.
Non sono note incompatibilità con altri farmaci.
3 anni.
Nessuna.
Tubo di polipropilene bianco con tappo (tipo air-sec) in polietilene a bassa densità contenente agenti essiccanti.
Nessuna.
BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A.
Reggello (Firenze) - Loc. Prulli n. 103/c.
A.I.C. n. 033181013 - 20 capsule
A.I.C. n. 033181025 - 30 capsule
A.I.C. n. 033181037 - 50 capsule
A.I.C. n. 033181049 - 60 capsule
A.I.C. n. 033181052 - 100 capsule
01.10.2001 / 01.10.2006
12 Febbraio 2009