Amico
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

AMICO


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Il tappo serbatoio contiene:

-cobamamide  mg    1

Eccipienti:

lattosio; talco

Il flaconcino da 20 ml contiene:

-L-treonina g    0,040

-L-valina   g    0,064

-L-metionina  g    0,088

-L-isoleucina  g    0,056

-L-leucina  g    0,088

-L-fenilalanina  g    0,088

-L-lisina cloridrato   g    0,0799

-L-istidina  g    0,044

-L-arginina cloridrato  g    0,108

-Glicina  g    0,680

Eccipienti

Sorbitolo; Saccarosio; Alcool etilico; Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Caramello; Aroma cioccolato; Acqua depurata q.b.a


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Flaconcino monodose da 20 ml con tappo serbatoio.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Stati di deperimento e convalescenze.



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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Adulti : fino a 4 flaconi al giorno

Bambini: metà dose

Togliere la capsula, capovolgere il flacone e premere il pistone rosso contro una superficie rigida fino ad ottenere la rottura del fondo del tappo e la caduta della polvere nel liquido. Agitare per disciogliere completamente la polvere.

NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE

Durata del trattamento: Il fabbisogno è individuale e la durata del trattamento può variare di volta in volta a giudizio del medico.


04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Data la labilità e fotosensibilità della Cobamamide, la soluzione della polvere del tappo serbatoio deve avvenire subito prima della somministrazione.

I prodotti contenenti cobamamide non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l'esatta natura dell'anemia.

Avvertenze

Dopo breve trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

Conservare al riparo dalla luce.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non sono conosciute interazioni con altri medicinali.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

AMICO, somministrato secondo le dosi indicate dalla posologia non ha dato luogo finora a fenomeni che ne vietino l'uso in caso di gravidanza e di allattamento.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

L'impiego di cobamamide può essere raramente seguito da reazioni generali d'ipersensibilità (febbre, eruzioni cutanee, ecc.)


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono note manifestazioni di sovradosaggio.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Amico è un'associazione di cobamamide e di 10 aminoacidi che stimola e migliora il trofismo generale. Sette sono aminoacidi essenziali, levogiri, durettamente utilizzabili dall'rganismo più la l-arginina, l-istidina e la glicina.

La glicina, il più piccolo degli aminoacidi, presente in elevata quantità, è una fonte importante di azoto per la sintesi degli aminoacidi non essenziali.

La cobamamide, a parte sua, svolge un'attivita proteoanabolizzante, antitossica e lipotropa, tipica della cianocobalamide rispetto alla quale il coenzima presenta una maggior efficacia dovuta al fatto che è la forma di Vitamina B12 direttamente utilizzata dalle cellule.

La cobamamide catalizza svariate reazioni chiave che regolano la sintesi delle proteine e degli acidi nucleici, aumenta il coefficiente di attività proteoanabolizzante, il contenuto proteico nei muscoli e la concentrazione delle proteine plasmatiche nel sangue.

Test sull'attività proteo anabilizzante condotti su ratti hanno dimostrato il sinergismo dell'associazione cobamamide-aminoacidi rispetto alla sola cobamamide e ai soli aminoacidi.

Lo stesso sinergismo veniva evidenziato sugli animali sia in prove sulla rigenerazione epatica utilizzando ratti epatectomizzati, sia in prove di attività antitossica, per tossicità indotta, da cui risultava che la rigenerazione epatica era più evidente negli animali trattati con l'associazione dei deu farmaci che non in quelli trattati con i due farmaci separati.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

I principi attivi vengono assorbiti rapidamente attraverso i villi intestinali e attraverso la vena porta entrano nel circolo epatico. E' stata osservata anche una differente velocità d'assorbimento intestinale a secondo se l'aminoacido è presente in forma destro e levo, l'isomero (L) è trasportato attivamente attraverso la parete mucosa mentre il (D) varca la parete per semplice diffusione.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

La somministrazione per via orale nel topo o nel ratto di dosi di 250 e 500 mg/Kg di cobamamide e della stessa associata agli aminoacidi componenti la specialità AMICO non ha evidenziato alcun effetto tossico.

Questi risultati sulla buona tollerabilità del prodotto anche in forti dosi per via orale sono stati confermati anche somministrandole quotidianamente per 22 settimane a ratti, nella dieta; non si è infatti riscontrata alcuna alterazione di carattere tossico o di intolleranza e nessun parametro biologico risultava alterato rispetto ai controlli.

Prove teratologiche condotte su ratte e coniglie alla dose di 5 ml/Kg per via orale non hanno evidenziato alcuna alterazione del normale sviluppo fetale.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

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06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non conosciute.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Validità:36 mesi


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare al riparo dalla luce


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Flaconcino monodose ,in pvc, da 20 ml, con inserito sulla bocca, il tappo serbatoio. I flaconcini sono contenuti con il foglio illustrativo in un astuccio di cartone.

Astuccio di 10 flaconcini da 20 ml 


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. -Specialita' Igienico Terapeutiche Srl

Sede: Via Cavour 70 - Mede - Pavia


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AIC.022287039 del Ministero della Sanita'

Data di prima commercializzazione: 1971


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Depositata presso il Ministero della Sanita' in data 1. 6. 95.


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

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